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本酶為Pyrococcus furiosus中分離的pfu DNA pol 基因在大腸桿菌中進(jìn)行表達(dá)后經(jīng)多次純化分離而得。Pfu DNA聚合酶具有3’-5’外切酶（校正）活性，當(dāng)聚合反應(yīng)發(fā)生堿基錯配時，聚合酶的校正活性可將錯配的堿基切除。Pfu DNA聚合酶為使用范圍Z廣的高保真DNA聚合酶，其錯誤率僅為1.3x10-6，推薦Pfu DNA聚合酶用于需高保真的PCR反應(yīng)。

 

· Pfu DNA 聚合酶說明 
本酶為Pyrococcus furiosus中分離的pfu DNA pol 基因在大腸桿菌中進(jìn)行表達(dá)后經(jīng)多次純化分離而得。Pfu DNA聚合酶具有3’-5’外切酶(校正)活性，當(dāng)聚合反應(yīng)發(fā)生堿基錯配時，聚合酶的校正活性可將錯配的堿基切除。Pfu DNA聚合酶為使用范圍zui廣的高保真DNA聚合酶，其錯誤率僅為1.3x10-6，推薦Pfu DNA聚合酶用于需高保真的PCR反應(yīng)。

· Pfu DNA 聚合酶用途 
用于要求保真度比較高的PCR反應(yīng)，包括克隆PCR、DNA拼接、引入突變、全基因合成等（參見 Sinobio 實驗方案）。

· 產(chǎn)品特點 
高保真：Pfu DNA聚合酶是使用zui廣泛的高保真酶，其保真度為普通Taq酶的10倍。
靈敏：可從0.05ng人基因組DNA模板中擴增出特定基因片段（圖例一）。
快捷：PCR反應(yīng)所必需試劑全集于一管之中，數(shù)分鐘即可完成反應(yīng)體系配置。
便利：10μl, 25μl 或50μl體系全部適用。

· 質(zhì)量保證 
經(jīng)多次柱純化，SDS-PAGE檢測純度大于95%；
PCR方法檢測無大腸桿菌DNA殘留，無核酸內(nèi)、外切酶污染。

Pfu DNA聚合酶(5 U/μl)	50 μl
dNTP 混合液 (各10 mM)	250 μl
10 × Pfu Buffer with Mg 2+	1 ml

 

目錄號 規(guī)格 備注 價格 說明書下載 E002-01A 250U 含dNTP 230元   E002-01B A包裝×5 含dNTP 1035元 E002-02A 250U 不含dNTP  180元 E002-02B A包裝×5 不含dNTP  810元

· 使用建議

Pfu DNA聚合酶產(chǎn)生的PCR產(chǎn)物為平滑末端，無3’端"A"突出，其PCR產(chǎn)物的克隆有兩種方案。
1. PCR前引物進(jìn)行5’端加磷修飾或?qū)CR產(chǎn)物磷酸化處理后再直接克隆于平滑末端的載體中（參見 Sinobio實驗方案）。
2. 將產(chǎn)物3’末端加A后再與T-Vector連接（參見 Sinobio 實驗方案）。
3. 由于Pfu DNA聚合酶的校對活性可引起引物從3′端被部分降解。因此在設(shè)計引物時應(yīng)適當(dāng)增加引物的長度，理想的引物長度為20-30堿基。另外為了減少由3′-5′外切酶活性引起的引物降解，盡量在冰上配置反應(yīng)體系，并zui后加入Pfu酶。