五月婷网站,av先锋丝袜天堂,看全色黄大色大片免费久久怂,中国人免费观看的视频在线,亚洲国产日本,毛片96视频免费观看

廣州信譜徠科學儀器有限公司
中級會員 | 第6年

18011884166

液相色譜柱
固相萃取柱
QuECHERS
樣品瓶
氘燈
薄層層析硅膠板
針式過濾器
試劑盒
石墨管
進樣針
移液器
微波消解罐
氣相色譜柱
離子交換色譜柱
凝膠滲透色譜柱
空心陰極燈
標準品
試劑
樹脂填料
親和柱
濾紙濾膜濾板
樣品盤或坩堝
配件
旋渦混合器
瓶口分液器
滴定器
離心管
生物試劑
實驗室儀器

NH2P-50 4E色譜柱使用說明書

時間:2024/11/27閱讀:559
分享:

1 色譜柱規(guī)格

產品名稱

理論塔板數

官能團

分離模式

粒徑

(μm

尺寸I.D.×L(mm)

NH2P-50 4E

7500 以上

氨基

聚乙烯醇

正相分離

5

4.6×250

 

產品名稱

最大耐壓(MPa)

最大使用流量(mL/min

使用溫度

范圍()

使用PH

范圍

出廠時溶劑

NH2P-50 4E

10.0

1.5

450

213

CH3CN/H2O=75/25

標準使用流量:0.51.0 mL/min;使用頻率高時,建議在通常流量下使用。

 

2 使用上的注意事項

  聚合物氨基柱與硅膠氨基柱相比,在同樣的流動相條件下分離性能高,再現性好。適用于寬的PH 范圍(PH2~13)及各種緩沖液。

操作注意事項

1 一定要在規(guī)定的壓力、流量、溫度范圍內使用。如果瞬間超過最高使用壓力、或最

大使用流量,都有可能會損壞色譜柱。

2 樣品必須用流動相來配制。對于流動相(如:乙腈/=75/25)難溶解的樣品,可將

樣品在純水中溶解后,再加乙腈調成與流動相相同的組成。

3 連接色譜柱之前,對液相流路系統(tǒng)進行充分的清洗。清洗方法如下。

A 流動相是極性溶劑/水的情況下

清洗液:NH2P 色譜柱測試用流動相

清洗量:100mL

注意點:撥動切換閥,對進樣系統(tǒng)也要進行清洗。

B 流動相是緩沖液的情況下

清洗液:①純水 40mL 50mM 磷酸水溶液

③純水 40mL 50mM 氫氧化鈉水溶液 100mL

⑤純水 100mL NH2P 色譜柱測定用流動相 100mL

注意點:撥動切換閥,對進樣系統(tǒng)也要進行清洗。

C 色譜柱流動相置換時,置換流量為0.5mL/min 以下。

4)色譜柱的再生

如果液相流路系統(tǒng)中含有污染填料的成分(金屬離子等),會引起糖類的洗脫異常、

分離性能降低。因此3)流路清洗非常重要。如果出現類似的分析異常,可以對色譜柱進

行再生,有可能柱性能會回復。再生方法如下。

流量:0.5mL/min

清洗液(清洗時間): ①純水(10min 0.1M 高氯酸溶液(2 hr)

③純水(10min 0.1M 氫氧化鈉水溶液(2 hr)

⑤純水(20min) NH2P 色譜柱測定用流動相(1 hr)

各種流動相使用注意事項

1 糖分析

水、乙腈和乙醇的混合液或各單獨液的任意比率都可使用。因乙醇水溶液的黏度高,使用流量請低于通常流量。

上述的溶液中,也可使用乙腈或乙醇能溶的各種緩沖試劑(如氫氧化四丙基銨、

醋酸、醋酸鈉)。使用時請確認是否有沉淀的析出。

PH 使用范圍213

2 作為離子交換色譜柱使用

磷酸鹽、醋酸鹽等各種緩沖液及氯化鈉、氯化鈣、硫酸鈉等可同時使用。

PH 使用范圍213

3 使用溫度

4℃~50℃范圍下使用。高溫使用時注意防止生成氣泡。低溫下由于流動相黏度升高,建議在低流量下使用。

4)色譜柱的再生(簡單再生法)

0.1N NaOH 水溶液在低于通常流量下以1020 倍色譜柱體積流過色譜柱。

堿洗凈后,一定要置換成3080%的乙腈水溶液后保存。

 

3 色譜柱性能的測試方法

  按照下面的條件,對色譜柱進行性能測試(詳情請參考色譜柱附帶的出廠檢查報告COA

色譜柱

流動相

流量

色譜柱溫度

樣品

注入量

NH2P-50 4E

CH3CN/H2O=75/25

1.0mL/min

室溫約30

5mg/mL Sucrose

6μL

image.png


會員登錄

×

請輸入賬號

請輸入密碼

=請輸驗證碼

收藏該商鋪

X
該信息已收藏!
標簽:
保存成功

(空格分隔,最多3個,單個標簽最多10個字符)

常用:

提示

X
您的留言已提交成功!我們將在第一時間回復您~
撥打電話
在線留言