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多聚甲醛固定后，白細(xì)胞的免疫表型通常會有所變化。而且，在固定之后，對細(xì)胞表面Marker的熒光穩(wěn)定性也會產(chǎn)生很大影響。為了獲得不同表面Marker的熒光穩(wěn)定性，了解固定后細(xì)胞的光散射特性和射門以及固定...

免疫磁珠（Immunomagneticbead,IMB）技術(shù)是20世紀(jì)80年代出現(xiàn)的技術(shù)方法。以免疫學(xué)為基礎(chǔ)，滲透到病理、生理、藥理、微生物、生化及分子遺傳學(xué)等各個(gè)領(lǐng)域，其在免疫檢測、細(xì)胞分離、生物大...

大腸桿菌表達(dá)系統(tǒng)是發(fā)展zui早、目前zui為成熟的表達(dá)系統(tǒng)。因其遺傳背景清楚、繁殖快、成本低、表達(dá)量高、表達(dá)產(chǎn)物容易純化、穩(wěn)定性好、抗污染能力強(qiáng)以及適用范圍廣等，是基礎(chǔ)研究和商業(yè)生產(chǎn)重組蛋白的強(qiáng)大工具...

DNA甲基化修飾作為一種重要的表觀遺傳修飾，能通過影響染色質(zhì)結(jié)構(gòu)、DNA構(gòu)想、穩(wěn)定性以及蛋白質(zhì)相互作用方式等，起到調(diào)控基因表達(dá)的作用。與多種腫瘤的發(fā)生、發(fā)展密切相關(guān)。DNA甲基化水平和模式的改變是腫瘤...

蛋白過鎳柱純化的原理：Ni-NTA純化介質(zhì)純化帶有His6-Tag的融合蛋白是目前蛋白純化中zui常使用的一種方法。Ni柱中的氯化鎳或者硫酸鎳可以與有HIs(組蛋白)標(biāo)簽的堿性蛋白蛋白結(jié)合，組蛋白標(biāo)簽...

流式細(xì)胞儀已經(jīng)成為臨床醫(yī)生、免疫學(xué)家和細(xì)胞生物學(xué)家*的工具，這項(xiàng)技術(shù)在不斷進(jìn)步。流式細(xì)胞儀的多參數(shù)細(xì)胞分析這一*的功能讓大多數(shù)細(xì)胞分析成為了可能。Coon首先提出了熒光抗體標(biāo)記細(xì)胞內(nèi)的目的蛋白技術(shù)，在...

慢病毒是當(dāng)前zui熱門的基因操作工具，其感染譜廣，可有效地感染腫瘤細(xì)胞、神經(jīng)元細(xì)胞、心肌細(xì)胞、內(nèi)皮細(xì)胞、干細(xì)胞等多種類型的細(xì)胞，從而為基因功能的研究提供了更強(qiáng)有力的工具。然而仍有一部分細(xì)胞，尤其是原代...

把PCR產(chǎn)物克隆到載體上常見有3種做法：1.直接克隆到T載體（或者U載體上）2.引物設(shè)計(jì)時(shí)引入酶切位點(diǎn)，PCR產(chǎn)物酶切后直接克隆到目標(biāo)載體上3.將平末端PCR產(chǎn)物直接克隆到平末端酶切載體上。方法3主要...

PCR擴(kuò)增反應(yīng)完成之后，必須通過嚴(yán)格的鑒定，才能確定是否真正得到了準(zhǔn)確可靠的預(yù)期特定擴(kuò)增產(chǎn)物。凝膠電泳是檢測PCR產(chǎn)物常用和zui簡便的方法，能判斷產(chǎn)物的大小，有助于產(chǎn)物的鑒定。凝膠電泳常用的有瓊脂糖...

PCR擴(kuò)增產(chǎn)物的克隆可以：（1）獲得目的DNA片段；（2）用于原核表達(dá)的研究；（3）廣泛應(yīng)用于分子生物學(xué)相關(guān)研究。平端連接法實(shí)驗(yàn)方法原理平頭連接是將制備好的平頭載體和補(bǔ)平或削平的PCR產(chǎn)物直接進(jìn)行連接...