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TAS-102，是一個(gè)日本研發(fā)的新型化療藥；本質(zhì)上和卡培他濱（希羅達(dá)）、S-1（替吉奧）類似，都是口服的氟尿嘧啶類藥物。這個(gè)藥物，目前在國外已經(jīng)被批準(zhǔn)用于晚期腸癌的三線治療。近日，一項(xiàng)旨在探索TAS-102用于晚期胃癌的三線治療的三期臨床試驗(yàn)，再次獲得成功，具體的數(shù)據(jù)，將會在近期的學(xué)術(shù)會議上宣布。

TAS-102用于晚期腸癌三線治療：死亡風(fēng)險(xiǎn)下降32%

800名一線、二線標(biāo)準(zhǔn)治療失敗的難治性晚期腸癌患者，2：1分組，一組534名患者接受TAS-102治療，一組266名患者接受安慰劑治療。

結(jié)果顯示：TAS-102組的疾病控制率明顯更高（44% vs 16%）、生存期更長（7.1個(gè)月 vs 5.3個(gè)月），患者死亡風(fēng)險(xiǎn)下降32%。

副作用方面，TAS-102組的副作用主要是骨髓抑制（中性粒細(xì)胞減少發(fā)生率38%）、乏力、惡心、肝酶升高

TAS-102用于亞洲晚期腸癌患者：再獲成功

406名中國、韓國以及泰國難治性晚期腸癌患者，按照2:1的比例，一組接受TAS-102治療，一組接受安慰劑治療。結(jié)果提示：TAS-102組生存期明顯更長（7.8個(gè)月 vs 7.1個(gè)月）。而嚴(yán)重不良反應(yīng)發(fā)生率，在TAS-102和安慰劑組，基本相當(dāng)（亞洲人對TAS-102這個(gè)口服藥，耐受性不錯(cuò)）。

TAS-102用于晚期胃癌三線治療：三期臨床試驗(yàn)大獲成功

日前，探索TAS-102用于胃癌三線治療的三期臨床試驗(yàn)TAGS，宣布獲得成功，具體數(shù)據(jù)尚未公布

不過，TAS-102用于難治性胃癌挽救治療的二期臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)，已經(jīng)公布。29名患者入組，接受TAS-102治療，35mg/m2 每天2次。疾病控制率65.5%，中位無疾病進(jìn)展生存時(shí)間為2.9個(gè)月，中位總生存時(shí)間為8.7個(gè)月。

zui常見的3-4級不良反應(yīng)主要是：中性粒細(xì)胞減少、白細(xì)胞減少、貧血以及食欲下降。