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上海信裕生物科技有限公司
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小鼠巨噬細(xì)胞炎性蛋白1β(MIP1β)ELISA試劑盒

時(shí)間:2015/4/2閱讀:749
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小鼠巨噬細(xì)胞炎性蛋白1β(MIP1β)ELISA試劑盒測(cè)定錯(cuò)誤結(jié)果的原因分析

ELISA即酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn),是一種常用的固相酶免疫測(cè)定方法。Engvall 和Perlmann于1971年zui先應(yīng)用該法進(jìn)行了IgG定量測(cè)定,并命名為"enzyme linked immunosorbent assay (ELISA)"。 ELISA的基本原理是:

①使抗原(或抗體)結(jié)合到某種固相載體表面,并保持其免疫活性;

②使抗原(或抗體)與某種酶聯(lián)結(jié)成酶標(biāo)抗原(或抗體),而且此酶標(biāo)抗原(或抗體)既保留其免疫活性,又保留其酶活性;

③測(cè)定時(shí)將受檢標(biāo)本(抗體或抗原)和酶標(biāo)抗原(或抗體)按不同步驟與固相載體表面的抗原或抗體進(jìn)行反應(yīng),再用洗滌方法使固相載體上形成的抗原抗體復(fù)合物與其它物質(zhì)分開,zui后結(jié)合在固相載體上的酶量與標(biāo)本中受檢的抗體或抗原量成一定比例;再加入酶反應(yīng)底物后,底物被酶催化后變?yōu)橛猩a(chǎn)物,根據(jù)其顏色反應(yīng)的深淺進(jìn)行定性或定量分析,以了解被測(cè)標(biāo)本中抗體或抗原含量。

小鼠巨噬細(xì)胞炎性蛋白1β(MIP1β)ELISA試劑盒添加回收的幾種誤區(qū):

    呋喃類代謝物提取過程通常分三個(gè)關(guān)鍵步驟:

 水解-----衍生化-----提取

 (1)采用標(biāo)準(zhǔn)曲線的zui大標(biāo)準(zhǔn)濃度進(jìn)行添加回收。如德國拜發(fā)和我公司AOZ試劑盒中的第6個(gè)標(biāo)準(zhǔn)點(diǎn)4.05ppb,AMOZ試劑盒中的第6個(gè)標(biāo)準(zhǔn)點(diǎn)8.1ppb。因?yàn)檫@些標(biāo)準(zhǔn)品是已經(jīng)過衍生化后的標(biāo)準(zhǔn)品,不能代表樣本前處理實(shí)驗(yàn)中的加酸水解和加衍生化試劑衍生這兩個(gè)步驟,所以就算回收率很高,但失去了實(shí)際參考價(jià)值。

 (2)*依賴未衍生的代謝物標(biāo)準(zhǔn)品進(jìn)行添加回收。因部分未衍生的代謝物在配制成標(biāo)準(zhǔn)品后有一定的有效期,會(huì)存在潛在的不穩(wěn)定因素,而且添加回收僅能考證衍生化和提取兩個(gè)關(guān)鍵點(diǎn),不能驗(yàn)證從組織蛋白中水解呋喃類代謝物的過程,因此也有一定的局限性。

 的評(píng)價(jià)方案:采用經(jīng)LC-MS-MS確證的陰陽性樣品,留作質(zhì)控樣品,對(duì)檢測(cè)的樣本和試劑盒進(jìn)行質(zhì)量評(píng)價(jià)。這也是實(shí)驗(yàn)室所出數(shù)據(jù)可信度說服力的關(guān)鍵點(diǎn)。

加樣

 在小鼠巨噬細(xì)胞炎性蛋白1β(MIP1β)ELISA試劑盒中一般有3次加樣步聚,即加標(biāo)本,加酶結(jié)合物,加底物。加樣時(shí)應(yīng)將所加物加在LEISA板孔的底部,避免加在孔壁上部,并注意不可濺出,不可產(chǎn)生氣泡。

  加標(biāo)本一般用微量加樣器,按規(guī)定的量加入板孔中。每次加標(biāo)本應(yīng)更換吸嘴,以免發(fā)生交叉污染,也可用一次性的定量塑料管加樣。有此測(cè)定(如間接法ELISA)需用稀釋的血清,可在試管中按規(guī)定的稀釋度稀釋后再加樣。也可在板孔中加入稀釋液,再在其中加入血清標(biāo)本,然后在微型震蕩器上震蕩1分鐘以保證混和。加酶結(jié)合物應(yīng)用液和底物應(yīng)用液時(shí)可用定量多道加液器,使加液過程迅速完成。

小鼠巨噬細(xì)胞炎性蛋白1β(MIP1β)ELISA試劑盒其他產(chǎn)品展示:xyF025Hu 人真核翻譯延伸因子1γ(EEF1γ)檢測(cè)試劑盒
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