菌體內(nèi)毒素清除劑產(chǎn)品及特點
內(nèi)毒素（即lipopolysaccharides，LPS）是 E.coli 細(xì)胞壁的主要成分，傳統(tǒng)的
去除內(nèi)毒素的方法是將內(nèi)毒素和DNA一起純化出來，然后再用各種方法去除其中的
內(nèi)毒素，操作繁瑣，DNA回收率低。本產(chǎn)品可以直接把 E.coli 表面的內(nèi)毒素去除，
從根本上避免了內(nèi)毒素對后續(xù)操作（如質(zhì)粒DNA提取，重組蛋白質(zhì)提取）的污染。
菌體內(nèi)毒素清除劑本產(chǎn)品具有下列特點：
1. *在菌體收集階段去除內(nèi)毒素的產(chǎn)品，從源頭上避免了內(nèi)毒素跟DNA和胞漿
蛋白的接觸，從根本上防止了可能產(chǎn)生的污染。
2. 操作簡單快速，用酶溶液溫和清洗菌體3-4次即可去掉細(xì)菌表面的內(nèi)毒素，只需
要10分鐘左右時間，不需要復(fù)雜儀器設(shè)備。
3. 高效，能去除99%以上的內(nèi)毒素。
4. 跟各種質(zhì)粒DNA提取、基因組DNA提取和蛋白質(zhì)提取等操作兼容，DNA丟失率
只有10%左右（其他方法DNA丟失率可以高達50%）。
5. 不影響DNA和絕大部分蛋白質(zhì)的活性，處理過的質(zhì)粒DNA可用于轉(zhuǎn)染實驗。
6. 既可小規(guī)模使用(在1.5 mL離心管內(nèi))，也可放量用于大規(guī)模無內(nèi)毒素質(zhì)粒DNA
提取和無內(nèi)毒素蛋白質(zhì)純化。
使用及效果
將1.5-3 mL  E.coli 飽和菌液離心后棄上清，得到細(xì)菌沉淀，加入1 mL本產(chǎn)品
溫和混勻后10000-12000 g離心1分鐘，棄上清(含內(nèi)毒素)，重復(fù)上述操作2-3次，
得到的菌體可以直接進入后續(xù)的質(zhì)粒DNA提取或蛋白質(zhì)提取程序。101003-100    RAPD PCR 試劑盒 ( 含銀染 )    100 次    990    9-15
101005-100    即用型易錯 PCR 試劑盒    100 次    890    5-19
101101-30    線狀 DNA 清除劑    30 次    1190    2-59
101102-1000    改良 Lowry 法蛋白定量試劑盒    1000 次    790    7-56
101103A-1    玻璃勻漿器 ,1mL    1套    90    8-2
101103B-1    玻璃勻漿器 ,2mL    1套    100    8-2
101103C-1    玻璃勻漿器 ,5mL    1套    110    8-2
101103D-1    玻璃勻漿器 ,10mL    1套    120    8-2
101104-10    3'-RACE 試劑盒    10 次    1200    9-18
101105-10    5'-RACE 試劑盒    10 次    1900    9-19
101106-100    沉淀型 TMB 顯色試劑盒    100mL    290    7-104
101107-100    DNA 級 CTAB 溶液，20%    100mL    90    2-109
101109-50    柱式糞便 RNAout    50 次    1290    1-20
101111-50    柱式軟體動物 DNAout    50 次    590    2-18
101112-50    柱式水樣 DNAout    50 次    690    2-69