超快核酸電泳液干粉產(chǎn)品及特點(diǎn)
本產(chǎn)品是天恩澤在超快DNA電泳液SuperBuffer的基礎(chǔ)上開發(fā)出的又一新產(chǎn)
品。它既可用于DNA的快速電泳（取代傳統(tǒng)的TBE和TAE 電泳緩沖液），又能用于
RNA的快速電泳（取代MOPS/甲醛電泳液）。它不但能大大縮短DNA和RNA電泳
的時(shí)間，還使DNA膠回收率比TAE和TBE膠高2-3倍。使用本產(chǎn)品，實(shí)驗(yàn)室準(zhǔn)備工
作更加簡單，超快核酸電泳液干粉再也不需要準(zhǔn)備多種緩沖液。
1. 快速，用 以較高電壓電泳DNA和RNA電泳時(shí)，比常規(guī)電泳緩沖液高2-5倍（當(dāng)
然，也可以使用跟常規(guī)TBE、TAE和MOPS一樣的電壓進(jìn)行電泳）。一般DNA
電泳檢測(cè)（如PCR檢測(cè)）只需要5-10分鐘即可。
2. 瓊脂糖用量少（一般電泳用0.6-0.8%瓊脂糖即可），節(jié)約成本。
3. DNA膠回收率是TAE和TEB膠回收率的2-3倍，總回收率為80-90%（對(duì)1 Kb
左右的DNA片段）。
4. 方便，加水即用。既適用于DNA，又適用于RNA，在同一塊凝膠上可以同時(shí)電
泳DNA和RNA兩種不同的核酸，再也不需要預(yù)配多種緩沖液。
5. 對(duì)鹽離子的耐受能力比SuperBuffer更強(qiáng)，含鹽反應(yīng)液（如PCR，酶切DNA產(chǎn)
物等）也能直接電泳并得到很好的分辨率，不需要脫鹽處理。
6. 由于組成成分不含氨基，故可以使用DEPC處理以去除RNase（Tris 和MOPS
由于含氨基，故不能用DEPC直接進(jìn)行RNase滅活處理）。
7. 價(jià)格跟市場(chǎng)上的TAE、TBE和MOPS預(yù)配液相當(dāng)。100837-10    EDTA 溶液 ,0.5M, 蛋白級(jí)    10mL    90    7-62
100838-100    遺傳霉素 (G418) 干粉    100mg    95    6-50
100839-250    潮霉素 B 干粉    250mg    390    6-50
100839-5    甲酰胺，PCR 級(jí)    5mL    190    5-3
100840-25    嘌呤霉素干粉    25mg    395    6-53
100841-1.5    β- 巰基乙醇，電泳級(jí)    1.5mL    30    7-116
100842-100    DNA 級(jí) EDTA 溶液 ,0.5M,PH8.01     100mL    90    2-109
100844-1    PCR 優(yōu)化試劑盒    1套    190    5-2
100847-5    BCIP-NBT 法地高辛雜交檢測(cè)試劑盒    5次    1290    4-21
100848-5    ECL 法地高辛雜交檢測(cè)試劑盒    5次    1490    4-22
100864-200    電泳級(jí)丙烯酰胺溶液 ( 干粉型 )    200mL    340    3-47
100865-100    DNA 級(jí) PVP K30 溶液，20%    100mL    90    2-109
100867-500    SDS-PAGE 濃縮膠配膠液    500mL    190    7-75
100868-500    SDS-PAGE 分離膠配膠液    500mL    190    7-75
100873-100    電泳級(jí)尿素    100g    90    3-48
100874-1.5    DNA 尿素 -PAGE 上樣液    1.5mL    50    3-10