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當前位置:上海信裕生物科技有限公司>>PCR試劑盒>>PCR-染料法>> 50次口蹄疫病毒通用染料法熒光定量RT-PCR試劑盒
產(chǎn)品型號50次
品 牌其他品牌
廠商性質生產(chǎn)商
所 在 地上海
更新時間:2020-08-03 09:35:40瀏覽次數(shù):436次
聯(lián)系我時,請告知來自 化工儀器網(wǎng)供貨周期 | 一周 | 規(guī)格 | 50T |
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貨號 | XY-0327 | 應用領域 | 醫(yī)療衛(wèi)生,環(huán)保,化工,生物產(chǎn)業(yè),農(nóng)業(yè) |
主要用途 | 熒光定量PCR具有更高的擴增效率、更高的擴增靈敏度、更高的擴增特異性。 |
口蹄疫病毒通用染料法熒光定量RT-PCR試劑盒
Foot-and-Mouth Disease Virus(FMDV)
產(chǎn)品及特點
口蹄疫病毒(Foot-and-Mouth Disease Virus, FMDV)會引發(fā)口蹄疫, 易感染的動物是黃牛等;野生動物也易感染此病??谔阋咴趤喼?、非洲和中東以 及南美均有流行,口蹄疫發(fā)病后一般不致死,但會使病獸的口、蹄部出現(xiàn)大量水 皰, 高燒不退,使實際畜產(chǎn)量銳減。另外,有個別口蹄疫病毒的變種可傳染給人。 因此,每次爆發(fā)后只能屠宰和集體焚毀染病牲畜以*患。由于口蹄疫傳播迅速、 難于防治、補救措施少,被稱為畜牧業(yè)的“*殺手”,因此口蹄疫病毒的快速 準確鑒定有著重要意義。本產(chǎn)品基于 PCR 原理開發(fā)。它具有下列特點:
1. 一站式,用于不需要單獨準備每種成分,包括引物和對照。
2. 根據(jù)口蹄疫病毒保守基因序列設計的引物,具有良好的特異性。
3. 基于染料法 qRT-PCR 檢測,靈敏度比常規(guī) RT-PCR 高 10-100 倍,可以達 到至少 1000 拷貝/反應。
4. 使用一管式 qRT-PCR 技術,RT 和 PCR 兩步在一個試管內完成,不需要中 間轉移樣品,降低了操作誤差和可能的污染。
5. 本產(chǎn)品足夠 50 次 30μL 體系的 RT-PCR,只能用于科研,不能用于臨床。
口蹄疫病毒通用染料法熒光定量RT-PCR試劑盒規(guī)格及成分
編號 |
成 份
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規(guī)格 |
試劑一 | 2×qRT-PCR 緩沖液 | 500 μL(棕色管) |
試劑二 | 10×qRT-PCR酶混合液 | 100 μL(紅蓋) |
試劑三 | ROX染料I | 50 μL(棕色管) |
試劑四 | ROX染料II | 50 μL(棕色管) |
試劑五 | 熒光PCR模板稀釋液 | 1mL(亮黃蓋) |
試劑六 | 口蹄疫病毒通用染料法RT-PCR引物混合液 | 100 μL(白蓋) |
試劑七 | 口蹄疫病毒通用染料法RT-PCR陽性對照 (1×10E8拷貝/μL) | 50 μL(黃蓋) |
試劑八 | 天凈沙核酸釋放劑(試用裝) | 20 次(1mL,綠蓋) |
試劑九 | 使用手冊 | 1份 |
運輸及保存 低溫運輸,-20℃保存,保存期限為12個月。陽性對照需要因易污染其他成分需要單獨放置。本產(chǎn)品不提供活體樣品做陽性對照,只提供RNA段作為陽性對照。
自備試劑 樣品RNA
使用方法 一、稀釋陽性對照(以 10E2-10E7 這 6 個 10 倍稀釋度為例。由于標準品濃度非 常高,因此下列稀釋操作一定要在獨立的區(qū)域進行,千萬不能污染樣品或本試劑 盒的其他成分)。為增加產(chǎn)品穩(wěn)定性和避免擴散傳染性病原,本產(chǎn)品不提供活體樣 品做陽性對照,只提供無傳染性的的 DNA 段作為陽性對照。
1. 標記 6 個離心管,分別為 7,6,5,4,3,2。用帶芯槍頭分別加入 45 μL 熒 光 PCR 模板稀釋液,用帶芯槍頭,下同)。
2. 在 7 號管中加入 5 μL 1×10E8 拷貝/μL 的陽性對照(本試劑盒提供),充分 震蕩 1 分鐘,得 1×10E7 拷貝/μL 的陽性對照。放冰上待用。
3. 換槍頭,在 6 號管中加入 5 μL 1×10E7 拷貝/μL 的陽性對照(上步稀釋所 得),充分震蕩 1 分鐘,得 1×10E6 拷貝/μL 的陽性對照。放冰上待用。
4. 換槍頭,在 5 號管中加入 5 μL 1×10E6 拷貝/μL 的陽性對照(上步稀釋所 得),充分震蕩 1 分鐘,得 1×10E5 拷貝/μL 的陽性對照。放冰上待用。
5. 重復上面的操作直到得到 6 個稀釋度的陽性對照。放冰上待用。 二、樣品 RNA 的制備
6. 如果有 N 個樣品,必須設置 N+2 個提取,多出的一個是 PC(樣品制備陽性 對照),一個是 NC(樣品制備陰性對照)??梢杂?10μL 上步制備的陽性對照 梯度稀釋液中的第 4 號(濃度為 1×10E4 拷貝/μL,10μL 相當于 1 萬拷貝) 再加上一定量的水作為制備的陽性對照(加水后其總體積跟樣品一樣,樣品 體積多少取決于所用試劑盒的要求)??梢杂盟鳛橹苽涞年幮詫φ?。
7. 用自選方法純化 N+2 個樣品的 RNA,本試劑盒跟市場上大多數(shù)病毒 RNA 提 取試劑盒兼容。
三、設置 RT-PCR 反應(20μL 體系,在樣品制備室進行)
8. 如果只做 1 次重復,則標記 N+9 個 PCR 管,其中 N+2 個用于上步得到的 N+2 個樣品,1 個用于 RT-PCR 陰性對照,6 個用于 RT-PCR 陽性對照。 9. 在標記管中按下表加入各成分:
成分 | N+2個制備所得樣品 | RT-PCR陰性對照 | RT-PCR陽性 對照(2-7管) |
2×qRT-PCR 緩沖液 | 10μL | 10μL | 各10μL |
口蹄疫病毒通用染料法RT-PCR 引物混合物 | 2μL | 2μL | 各2μL |
50×ROX (見注) | 0.4μL | 0.4μL | 各0.4μL |
樣品制備所得RNA模板(來于第8步) | 5.6μL | 不加 | 不加 |
稀釋所得6個陽性對照(來于第6步) | 不加 | 不加 | 各5.6μL(2號樣到2號管,3號樣到3號管…) |
10×qRT-PCR 酶混合液 | 2μL | 2μL | 2μL |
10. 上機后按下面參數(shù)進行 RT-PCR(參數(shù)可能會因儀器不同而需優(yōu)化)。
過程 | 溫度 | 時間 |
RT(逆轉錄) | 50℃ | 2 min |
預變性 | 95℃ | 10 min |
RT - PCR 反應 (40 個循環(huán)) | 95℃ | 15 sec |
60℃ | 15 秒(采集FAM通道的熒光信號) | |
按儀器預設程序進行溶解曲線分析 |
四、數(shù)據(jù)處理
10.如果把本試劑盒用于定量檢測,則以陽性對照濃度的log值為橫軸,以Ct值為縱軸,繪制標準曲線。再以待測樣品的Ct值從標準曲線上推算出樣品RNA濃度的log值,再推算出其濃度。
11.如果把本試劑盒用于定性檢測,只判斷陽性或陰性,則陰性對照Ct必須大于或等于40。陽性對照必須有熒光對數(shù)增長,有典型擴增曲線,Ct值應該小于或等于30。對待測樣品,如果其Ct大于或等于40則為陰性,如果小于或等于35則為陽性。如果在35-40之間,則重復一次。重復實驗的Ct值如果大于或等于40則為陰性,如果小于40,則為陽性。
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