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當(dāng)前位置:上海信裕生物科技有限公司>>PCR試劑盒>>PCR-染料法>> 50次HIV-1前病毒PCR試劑盒
產(chǎn)品型號50次
品 牌其他品牌
廠商性質(zhì)生產(chǎn)商
所 在 地上海
更新時間:2020-08-03 13:57:38瀏覽次數(shù):386次
聯(lián)系我時,請告知來自 化工儀器網(wǎng)供貨周期 | 一周 | 規(guī)格 | 50T |
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貨號 | XY-0379 | 應(yīng)用領(lǐng)域 | 醫(yī)療衛(wèi)生,環(huán)保,化工,生物產(chǎn)業(yè),農(nóng)業(yè) |
主要用途 | 熒光定量PCR具有更高的擴增效率、更高的擴增靈敏度、更高的擴增特異性。 |
HIV-1前病毒PCR試劑盒
HIV-1 Provirus HIV-1
產(chǎn)品及特點
人類免疫缺陷病毒1型(HIV-1)患者血漿中病毒 RNA 水平一直以來是評判抗病 毒治療效果或預(yù)測疾病進展的重要指標(biāo)。但是,經(jīng)抗病毒治療后血漿 HIV-1RNA 已達 到基線水平感染者的血液、精液或淋巴結(jié)中仍可以檢測到 HIV-1原病毒 DNA 的存在, 構(gòu)成病毒儲藏庫,對清除 HIV-1病毒構(gòu)成嚴(yán)重阻礙。所以在病毒載量已經(jīng)檢測不到的 情況下,HIV-1原病毒 DNA 水平可以作為除 CD4+T細胞計數(shù)和病毒載量之外的另一 標(biāo)志物。本產(chǎn)品就是針對此需求而建立的一種檢測 HIV-1原病毒 DNA 的 PCR 檢測方 法,該種方法還可用于 HIV-1病毒儲藏庫中 HIV-1原病毒 DNA 的檢測。本試劑盒具 有下列特點:
1. 根據(jù) HIV-1 LTR 基因設(shè)計的針對 HIV-1 原病毒的 PCR 引物,專一性強。
2. 即開即用,用戶只需要提供樣品模板,操作簡單,定量準(zhǔn)確快速。
3. 試劑盒有陽性對照,別于區(qū)分真假陽性。
4. 本試劑盒足夠 50 次 40μL 反應(yīng)體系的常規(guī) PCR。
5. 本產(chǎn)品只適用于科研,不能用于臨床診斷。
HIV-1前病毒PCR試劑盒規(guī)格及成分
編號 | 成分 | 規(guī)格 |
試劑一 | 2×PCR MagicMix 3.0 | 1 mL(紅蓋) |
試劑二 | 超純水 | 1 mL(本色蓋) |
試劑三 | HIV-1 前病毒 PCR 引物混合液 | 100 μL(白蓋) |
試劑四 | HIV-1 前病毒 PCR 陽性對照 | 50 μL(黃蓋)
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試劑五 | 天凈沙DNA釋放劑試用裝 | 50次(試用裝) |
試劑六 | 使用手冊 | 1 份 |
運輸及保存 低溫運輸,-20℃保存,保存期限為一年。
自備試劑 樣品 DNA。
使用方法 一、樣品 DNA 的制備
1. 如果有 N 個樣品,必須設(shè)置 N+2 個提取,多出的一個是 PC(樣品制備陽 性對照),一個是 NC(樣品制備陰性對照)??梢杂?10μL 陽性對照的 1 千倍稀釋液再加上一定量的水使總體積跟每次制備要求的體積一樣,以此 作為 PC。另外用水作為 NC。
2. 用自選方法純化樣品的 DNA,本試劑盒跟市場上大多數(shù)寄生蟲 DNA 提取 試劑盒兼容。
二、設(shè)置 PCR 反應(yīng)(40μL 體系)
3. 對 N+2 個樣品,在 PCR 時需要增加一個 PCR 陽性對照和一個 PCR 陰性 對照,故需要設(shè)置 N+4 個反應(yīng)。在 N+4 個 PCR 管中分別加入下列成分:
成分 | N+2個 樣品管 | PCR陰性對照 | PCR陽性對照 |
PCR MagicMix 3.0 | 各20 μL | 20 μL | 20 μL |
HIV-1 前病毒 PCR 引物混合液 | 各2 μL | 2 μL | 2 μL |
N+2 個樣品(包括 PC 和 NC) | 各18 μL | - | - |
超純水 | - | 18 μL | - |
PCR 陽性對照 10000 倍稀釋液 | - | - | 18 μL |
4. 按下列 PCR 參數(shù)進行 PCR 擴增:
過程 | 溫度 | 時間 |
預(yù)變性 | 95℃ | 5 min |
PCR反應(yīng) (35個循環(huán)) | 94℃ | 30 秒 |
53℃ | 30 秒 | |
72℃ | 45 秒 | |
后延伸 | 72℃ | 10 分鐘 |
三、電泳檢測
5. 取 10-20 μL PCR 產(chǎn)物。電泳檢測 PCR 產(chǎn)物。本產(chǎn)品提供的 PCR Mix 在 擴增結(jié)束后可以直接上樣,不需要另外再加 loading buffer。PCR 產(chǎn)物陽 性對照必須有 551bp 大小的條帶出現(xiàn),陰性對照必須無任何擴增,否則實 驗無效。對沒有擴增產(chǎn)物的樣品,可以稀釋 10 倍后重復(fù) PCR 擴增以排除 PCR 抑制劑的感染。
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