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上海信裕生物科技有限公司
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當前位置:上海信裕生物科技有限公司>>PCR試劑盒>>PCR-染料法>> 50次梅迪-維斯納病病毒染料法熒光定量PCR試劑盒

梅迪-維斯納病病毒染料法熒光定量PCR試劑盒

參   考   價: 2490 2290

訂  貨  量: 1-4  件 ≥5  件

具體成交價以合同協(xié)議為準

產(chǎn)品型號50次

品       牌其他品牌

廠商性質生產(chǎn)商

所  在  地上海

更新時間:2020-08-07 10:30:36瀏覽次數(shù):435次

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供貨周期 一周 規(guī)格 50T
貨號 XY-0467 應用領域 醫(yī)療衛(wèi)生,環(huán)保,化工,生物產(chǎn)業(yè),農(nóng)業(yè)
主要用途 熒光定量PCR具有更高的擴增效率、更高的擴增靈敏度、更高的擴增特異性。
梅迪-維斯納病病毒染料法熒光定量PCR試劑盒是群中等小的雙股 DNA 病毒,根據(jù)其理化性質分 α、β、γ、未分類皰疹病毒四個亞科。皰疹病毒感染的宿主范圍廣泛,可感染人類和其他脊椎動物。在自然界廣泛存在,主要侵犯外胚層發(fā)育而成的組織,例如:皮膚、粘膜和神經(jīng)組織。

梅迪-維斯納病病毒染料法熒光定量PCR試劑盒

Maedi-Visna Virus(MVV)

產(chǎn)品及特點

梅迪-維斯納病病毒(Maedi-Visna Virus,MVV)會引起山羊關節(jié)炎-腦炎,是一種慢性病毒性傳染病。其主要特征是成年山羊呈緩慢發(fā)展的關節(jié)炎,間或伴有間質性肺炎和間質性乳房炎;2-6月齡羔羊表現(xiàn)為上行性麻痹的神經(jīng)癥狀,對養(yǎng)羊業(yè)造成嚴重損害,因此梅迪-維斯納病病毒的快速準確鑒定對該病的預防和檢疫有著重要作用,為此本公司開發(fā)了簡單快捷的梅迪-維斯納病病毒染料熒光定量PCR檢測試劑盒,它具有下列特點:

1.即開即用,用戶只需要提供病毒樣品。
2.根據(jù)梅迪-維斯納病病毒保守序列設計的專一性引物,與相關病毒無交叉反應。
3.靈敏度可以達到幾百拷貝/反應。
4.一管式熒光定量PCR檢測,避免后續(xù)污染。
5.本試劑盒足夠50次20μL反應體系的熒光定量PCR。
6.本產(chǎn)品只適用于科研,不能用于臨床診斷。

梅迪-維斯納病病毒染料法熒光定量PCR試劑盒規(guī)格及成分

編號

成分

規(guī)格

試劑一

2×PCR MagicMix

500μL(棕色)

試劑二

熒光 PCR 模板稀釋液

1 mL(黃蓋)

試劑三

梅迪-維斯納病病毒PCR 引物混 合液

100 μL(白蓋)

試劑四

梅迪-維斯納病病毒PCR 陽性對 照(1×10E8 拷貝/μL)

50μL(紅蓋)

試劑五

DNA病毒裂解液(試用裝)

 

15次9 mL)

試劑六

使用手冊

1 份

運輸及保存 低溫運輸,-20℃保存,保存期限為 12 個月。

自備試劑   樣品 DNA。

使用方法 一、稀釋PCR陽性對照(以10E2-10E7拷貝/μL這6個10倍稀釋度為例)
1.注意:由于標準品濃度非常高,因此下列稀釋操作一定要在獨立的區(qū)域進行,千萬不能污染樣品或本試劑盒的其他成分)。為增加產(chǎn)品穩(wěn)定性和避免擴散傳染性病原,本產(chǎn)品不提供活體樣品做陽性對照,只提供可以直接使用的DNA段作為陽性對照。
2.標記6個離心管,分別為7,6,5,4,3,2。
3.用帶芯槍頭分別加入45 μL熒光PCR模板稀釋液(用帶芯槍頭,下同)。
4.在7號管中加入5 μL 1×10E8拷貝/μL 的陽性對照,充分震蕩1分鐘,得1×10E7拷貝/μL的陽性對照。放冰上待用。
5.換槍頭,在6號管中加入5 μL 1×10E7拷貝/μL 的陽性對照(上步稀釋所得),充分震蕩1分鐘,得1×10E6拷貝/μL的陽性對照。放冰上待用。
6.換槍頭,在5號管中加入5 μL 1×10E6拷貝/μL的陽性對照到5號管中,充分震蕩1分鐘,得1×10E5拷貝/μL的陽性對照。放冰上待用。
7.重復上面的操作直到得到6個稀釋度的陽性對照。放冰上待用。
二、樣品DNA的制備
8.如果有N個樣品,必須設置N+2個提取,多出的一個是PC(樣品制備陽性對照),一個是NC(樣品制備陰性對照)。可以用10μL上步制備的PCR陽性對照的第4號(濃度為1×10E4 拷貝/μL,10μL相當于1萬拷貝)或第5號(濃度為1×10E5 拷貝/μL,10μL相當于10萬拷貝)再加上一定量的水使總體積跟每次制備要求的體積一樣,以此作為PC。另外用水作為NC。如果每次制備需要200μL樣品,則PC和NC的體積也必須是200μL。
9.用自選方法純化樣品的DNA,本試劑盒跟市場上大多數(shù)病毒DNA提取試劑盒兼容。
三、設置qPCR反應(20 μL體系,在樣品制備室進行)
10.如果只做1次重復,則標記N+9個PCR管,其中N+2個用于上步得到的N+2個樣品,1個用于PCR陰性對照,6個用于PCR陽性對照。如果做2-3次重復,則反應設置數(shù)量相應增加2或3倍。
11.在標記管中按下表加入各成分(本表只列出一次重復。樣品管和陰性對照設置完畢后才設置陽性對照,并且陽性對照樣品要等所有管子蓋上蓋子儲存好后后加):

成分

樣品管

N+2

PCR陰性對照管

PCR陽性

對照管(2-7管)

2×qPCR MagicMix

(棕色

10 μL

10 μL

各10 μL

梅迪-維斯納病病毒PCR

引物混合液(白

2 μL

2 μL

2 μL

自備10×ROX (見注)

2 μL

2 μL

各2 μL

 N+2待測樣品DNA模板

6 μL

不加

不加

第7步所得PCR陽性對照

稀釋液(2-7

不加

不加

6μL(2號樣到2號管,3號樣到3號管

11. 蓋上蓋子后上機,按下面參數(shù)進行 PCR(具體 PCR 參數(shù)可以根據(jù)儀器不同 而自行優(yōu)化)。

12.蓋上蓋子后上機,按下面參數(shù)進行PCR(具體PCR參數(shù)可以根據(jù)儀器不同而自行優(yōu)化)。

過程

溫度

時間

預變性

94℃

5分鐘

PCR反應

30個循環(huán))

94℃

60 秒

56

60 秒

74

60 秒

13.數(shù)據(jù)采集
具體操作按所用儀器推薦的流程進行。本產(chǎn)品中所含的熒光染料在不結合DNA時,大吸收光譜在471 nm,結合DNA時的大吸收光譜在500 nm,大發(fā)射光譜在530 nm。信號采集可以設置在復性或延伸步驟。
四、數(shù)據(jù)處理
14.如果把本試劑盒用于定量檢測,則以陽性對照濃度的log值為橫軸,以Ct值為縱軸,繪制標準曲線。再以待測樣品的Ct值從標準曲線上推算出樣品DNA濃度的log值,再推算出其濃度。
15.如果把本試劑盒用于定性檢測,只判斷陽性或陰性,則陰性對照Ct必須大于或等于40。陽性對照必須有熒光對數(shù)增長,有典型擴增曲線,Ct值應該小于或等于30。對待測樣品,如果其Ct大于或等于40則為陰性,如果小于或等于35則為陽性。如果在35-40之間,則重復一次。重復實驗的Ct值如果大于或等于40則為陰性,如果小于40,則為陽性。

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