詳細(xì)介紹
生物體組織透明化新技術(shù)SCALEVIEW®-A2
宮脇敦史博士等人開(kāi)發(fā)了一種水溶狀態(tài)下不會(huì)損壞熒光蛋白,可簡(jiǎn)便使生物體組織透明化的方法。
對(duì)于福爾馬林固定的樣本,SCALEVIEW®-A2是不破壞其光吸收和熒光,同時(shí)可減少光散射的水溶性溶液。僅需將哺乳類動(dòng)物大腦等生物體組織浸泡于SCALEVIEW®-A2中,即可透明化。SCALEVIEW®-A2光學(xué)特性——折射率ne(20℃)為1.377-1.381。
HP數(shù)據(jù):理化學(xué)研究所 腦科學(xué)綜合研究中心細(xì)胞機(jī)能探索技術(shù)開(kāi)發(fā)小組濱裕先生、宮脇敦史提供
合作:奧林巴斯(Olympus)株式會(huì)社
參考文獻(xiàn):Hama,H.et al. : Nature Neuroscience 14, 1481(2011).
◆SCALEVIEW®-A2 操作
以透明化小鼠大腦為樣本,SCALEVIEW®-A2透明化方法操作如下:
1. 固定
① 用4% 多聚甲醛(PFA)/PBS(pH 7.5~8.0)對(duì)小鼠進(jìn)行灌流固定。
② 取出小鼠大腦后,用4%PFA/PBS固定(4℃、10h), 20% 蔗糖/PBS置換(4℃、24h)。
③ 用OCT復(fù)合物對(duì)小鼠大腦進(jìn)行包埋處理后,液氮進(jìn)行冷凍。
④ 用PBS對(duì)冷凍腦組織解凍、清洗后,再用4% PFA/PBS進(jìn)行再固定(室溫、20min)
2. 透明化處理
⑤ 將固定好的小鼠大腦浸泡在SCALEVIEW®-A2中(室溫)。
注意點(diǎn):
?。保總€(gè)成年小鼠大腦需要使用30mL以上的SCALEVIEW®-A2。
2.透明化需要1周以上時(shí)間。浸泡過(guò)程中,需在混勻器等設(shè)備中慢慢輕晃溶液。每天更換一次SCALEVIEW®-A2溶液,效果更佳。
?。常?/span>通過(guò)SCALEVIEW®-A2溶液浸泡后,小鼠大腦體積會(huì)單方向膨脹10~30%水平。
3. 觀察
⑥ 觀察SCALEVIEW®-A2處理后的小鼠大腦樣品使用雙光子激光顯微鏡、奧林巴斯(Olympus)公司XLPLN25SVMP多光子物鏡?;蚴褂眉す夤簿劢癸@微鏡進(jìn)行觀察。
⑦ 觀察結(jié)束后,可將小鼠大腦再次浸泡于SCALEVIEW®-A2溶液中,保存溫度4℃。
◆SCALEVIEW®-A2處理案例
圖1. SCALEVIEW®-A2透明化小鼠大腦案例
從左往右: SCALEVIEW®-A2處理前的小鼠大腦;SCALEVIEW®-A2浸泡兩周后的小鼠大腦
◆SCALEVIEW®-A2觀察案例
圖2. 雙光子激光顯微鏡下獲取的Thy1-H小鼠大腦深層觀察圖像
使用奧林巴斯(Olympus)公司XLPLN25XWMP多光子物鏡觀察圖像
比例尺:50 μm
圖3. 雙光子激光顯微鏡下獲取的Thy1-H小鼠大腦深層觀察圖像
使用奧林巴斯(Olympus)公司XLPLN25XSVMP(NA.1.0 WD4 mm)多光子物鏡觀察圖像
圖4. 激光共聚焦顯微鏡下獲取的小鼠胰臟透明化圖像
對(duì)小鼠進(jìn)行灌流固定處理前,先使用Lectin Texas red對(duì)流入血管進(jìn)行標(biāo)記處理。灌流固定后,取出胰臟并用SCALEVIEW®-A2進(jìn)行處理。圖為奧林巴斯(Olympus)公司物鏡:UPLSAPO30XS觀察下的圖像。
產(chǎn)品編號(hào) | 產(chǎn)品名稱 | 產(chǎn)品規(guī)格 | 產(chǎn)品等級(jí) |
193-18455 | SCALEVIEW®組織透明化試劑A2 | 500 mL | 組織透明化用 |
相關(guān)產(chǎn)品 | |||
160-16061 | 多聚甲醛 | 100 g | 組織固定用 |
162-16065 | 多聚甲醛 | 500 g | 組織固定用 |
167-25981 | 16w/v%低聚甲醛溶液 | 1 mL×10A | 電子顯微鏡用 |
163-25983 | 16w/v%低聚甲醛溶液 | 10 mL×10A | 電子顯微鏡用 |
164-25511 | 1×PBS(-)平衡緩沖液 | 5 L | 生化學(xué)用 |
192-00012 | 蔗糖 | 25 g | 試劑特級(jí) |
194-00011 | 蔗糖 | 100 g | 試劑特級(jí) |
196-00015 | 蔗糖 | 500 g | 試劑特級(jí) |
生物體組織透明化新技術(shù)SCALEVIEW®-A2