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如何解決氣相色譜儀進樣口堵塞
通過前幾期的分享，大家一定對進樣口的“臟”和“漏”及對應(yīng)的處理措施有了更多的了解，今天，我們再一起來看看GC進樣口另一大問題——“堵”。
進樣口堵塞，zui突出的表現(xiàn)即進樣口壓力值不斷上升。
堵塞容易造成分析樣品重復性不好、實際壓力大于設(shè)定壓力等諸多問題；那么，進樣口哪些環(huán)節(jié)會發(fā)生堵塞呢？
襯管、分流平板？還是分流出口？
事實上，造成GC設(shè)備堵塞的原因有很多，尤其對于高沸點高分流比物質(zhì)來說，堵塞主要出現(xiàn)在以下三個部位：進樣口襯管、分流平板、分流出口。
襯管
1）襯管堵塞，主要原因有：
a.進樣墊碎屑掉落在襯管縮口處；
b．樣品中存在不能氣化的高沸點物質(zhì)；
c．色譜柱斷裂留在襯管中
d．還有一些安裝色譜柱時石墨壓得過緊擠壓到襯管。
堵塞的襯管
襯管堵塞時的峰圖 襯管未堵塞時的峰圖
2）判定方法：直接觀察襯管
3）磐諾妙招：這些堵塞會使載氣和樣品氣無法正常通過，可及時移去襯管內(nèi)的玻璃毛和其它雜質(zhì)；或者直接更換襯管。
分流平板
1)造成分流平板堵塞得原因一般有：
a.色譜柱安裝時，石墨擠壓過緊，碎屑粘在分流平板上；
b.襯管碎屑掉落；
c.長時間分析樣品吸附污染。
2)判定方法：設(shè)備進樣正常，無法出峰
3)磐諾妙招：處理方式一般是拆下疏通清洗或者更換，注意其在清洗時不要被堅硬物品劃痕。否則會造成漏氣。
分流出口
1）原因：分流出口堵塞一般是由于長時間分析樣品，分流樣品在分流出口吸附污染累積所致。
2）判定方法：設(shè)備進樣正常，無法出峰
分流出口堵塞時的峰圖 分流出口未堵塞時的峰圖
3）磐諾妙招：使用酒精、丙酮及時清洗、疏通分流出口及銅管，更換分流出口捕集阱。
至此，關(guān)于氣相色譜儀的三大常見問題“臟、漏、堵”的處理方法，大家應(yīng)該都已掌握了吧，是不是收獲頗豐呢？GC設(shè)備在長時間的運行過程中，往往是多種故障并存出現(xiàn)，這就要求大家認真分析和判斷，逐一排查故障原因，這樣，儀器得性能才能得到zui大程度的發(fā)揮！