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目錄:上海一研生物科技有限公司>>原代細胞>>小鼠原代細胞>> 小鼠卵巢內(nèi)膜細胞

小鼠卵巢內(nèi)膜細胞
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參考價2600-6000/件
具體成交價以合同協(xié)議為準

參考價:¥2600 ~ ¥6000

具體成交價以合同協(xié)議為準
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更新時間:2024-02-26 13:50:32瀏覽次數(shù):179評價

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更多產(chǎn)品
供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 5x105cells/T25或1mL凍存管
貨號 EY-XY3760 應(yīng)用領(lǐng)域 生物產(chǎn)業(yè)
主要用途 僅供科研研究實驗 生長特性 貼壁生長
細胞形態(tài) 成纖維細胞樣 組織來源 卵巢
種屬來源 小鼠
小鼠卵巢內(nèi)膜細胞公司正在出售的產(chǎn)品:體液總抗氧化能力(TAC)化學發(fā)光法定量檢測試劑盒
細胞總抗氧化能力(TAC)比色法(ABTS)定量檢測試劑盒
組織總抗氧化能力(TAC)比色法(ABTS)定量檢測試劑盒
食物總抗氧化能力(TAC)比色法(ABTS)定量檢測試劑盒
體液總抗氧化能力(TAC)比色法(ABTS)定量檢測試劑盒

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收貨處理取出T25細胞培養(yǎng)瓶,用75%酒精消毒瓶身,拆下封口膜,放入37℃、5%CO2,飽和濕度的細胞培養(yǎng)箱中靜置3-4h,以穩(wěn)定細胞狀態(tài)

傳代密度細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養(yǎng)

傳代代數(shù)可傳5代左右;3代以內(nèi)狀態(tài)最佳

傳代比例傳代建議1:2傳代,1:2傳代就是1個T25瓶傳2個T25瓶或者2個6cm皿。不是1個T25瓶傳2個10cm皿

傳代方法

1.吸出T25細胞培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)基,用PBS清洗細胞一次;

2.添加0.25%消化液1mL至T25培養(yǎng)瓶中,輕微轉(zhuǎn)動培養(yǎng)瓶至消化液覆蓋整個培養(yǎng)瓶底后,吸出多余消化液,37℃溫浴1-3min;倒置顯微鏡下觀察,待細胞回縮變圓后,再加入5ml培養(yǎng)基終止消化;

3.用吸管輕輕吹打混勻,按1:2比例接種T25培養(yǎng)瓶傳代,然后補充新鮮的培養(yǎng)基至5mL,置于37℃、5%CO2、飽和濕度的細胞培養(yǎng)箱中靜置培養(yǎng);

4.待細胞貼壁后,培養(yǎng)觀察;之后每2-3天換液一次新鮮的培養(yǎng)基。

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產(chǎn)品名稱

小鼠卵巢內(nèi)膜細胞

貨號

EY-XY3760

英文名稱

Ovarian   endometrial cells

規(guī)格

5x105cells/T251mL凍存管

質(zhì)量檢測:波形蛋白(Vimentin)免疫熒光染色為陽性,純度高于 90%,且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等

產(chǎn)品規(guī)格:5x105cells/T251mL凍存管

培養(yǎng)基:小鼠卵巢內(nèi)膜細胞培養(yǎng)基

培養(yǎng)條件:氣相:95%空氣+5%二氧化碳;溫度:37

換液頻率:每2-3天換液一次

消化液:0.25%

產(chǎn)品貨期現(xiàn)貨,1周左右

運輸方式T25培養(yǎng)瓶/ 順豐快遞(包郵)

供應(yīng)限制僅限于科學研究,絕不可作為動物或人類疾病的治療產(chǎn)品使用

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卵巢不僅是卵子產(chǎn)生、生長并成熟的器官,也是腦垂體前葉分泌靶器官之一。卵巢分為內(nèi)、外側(cè)兩面,其中,內(nèi)側(cè)面朝向盆腔,多與回腸緊鄰。探明卵巢內(nèi)膜細胞的增值及內(nèi)分泌功能,在發(fā)情周期和妊娠期發(fā)生變化的機理及調(diào)控因素,對進一步研究卵泡發(fā)育的調(diào)控、排卵、黃體形成和退化、卵巢等發(fā)病機理,以及在這些生理和病理過程中參與其中的激素及細胞因子作用機理均有重要意義。


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1.準備:取各種已消毒的培養(yǎng)用品置于凈化臺面,紫外線消毒20分鐘。開始工作前先洗手、75%酒精擦拭手至肘部。

2.布局:點燃酒精燈,安裝吸管帽。

3.處理組織:把組織塊置于燒杯中,用Hanks液漂洗2~3次,去除血污;如懷疑組織可能污染,可先置于含有青的混合液中30~60分鐘。

4.剪切:用眼科剪把組織切成2~3毫米大小的塊,以便于消化。加入比組織塊總量多30~50倍的液,然后一并倒入三角燒瓶中,結(jié)扎瓶口或塞以膠塞。

5.消化:或用恒溫水浴,或置于37℃溫箱消化均可,消化中每隔20分鐘應(yīng)搖動一次,如用電磁恒溫攪拌器消化更好。消化時間依組織塊的大小和組織的硬度而定。

6.分離:在消化過程中見消化液發(fā)混濁時,可用吸管吸出少許消化液在鏡下觀察,如組織已分散成細胞團或單個細胞,立即終止消化,隨即通過適宜不銹鋼篩,濾掉尚未充分消化開的組織塊。低速(500~1000轉(zhuǎn)/分)離心消化液5分鐘,吸出上清,加入適量含有血清的培養(yǎng)液。

7.計數(shù):用計數(shù)板計數(shù),如細胞懸液細胞密度過大,再補加培養(yǎng)液調(diào)整后,分裝入培養(yǎng)瓶中。對大多數(shù)細胞來說,pH要求在7.2~7.4范圍,培養(yǎng)液呈微紅色,如顏色偏黃,說明液體變酸,可用NaHCO3調(diào)整。

8.培養(yǎng):置于36.5℃溫箱培養(yǎng),如用CO2溫箱培養(yǎng),瓶蓋需擰松半圈。

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鋅指蛋白909抗體

組織半-3CASPASE-3)活性熒光定量檢測試劑盒

蛋白/抗體標記試劑專題

體液科薩基病毒BCoxsackievirus B)定量PCR擴增檢測試劑盒

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冰凍切片酸性磷酸酶活性染色試劑盒

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粘蛋白17抗體

甘露糖脫水酶GMDS抗體

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細胞角蛋白17單克隆抗體

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