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2018-9-14 閱讀(2186)
細胞因子基因人源化小鼠
細胞因子基因人源化小鼠
人源化小鼠初是指將人類造血干細胞移植人免疫缺陷小鼠，以在小鼠體內(nèi)重建人類造血和免疫系統(tǒng)。免疫缺陷小鼠有裸小鼠、D小鼠、NOD小鼠和IL2rγnull小鼠等。裸小鼠沒有胸腺、T細胞發(fā)育缺失，D帶有DNA依賴蛋白激酶催化亞基(DNA-dependent protein kinase catalytic subunit, Prdkc)突變，Prdkc蛋白為T細胞和B細胞V(D)J基因重排所必需，Prdkc突變導致D小鼠T/B細胞缺陷。非肥胖性糖尿病(non obese diabetic,NOD)小鼠有部分吞噬細胞功能缺陷。將Prdkc突變引入NOD小鼠得到NOD/D小鼠。這種小鼠缺乏T/B細胞和部分吞噬細胞功能，易于接受異種組織細胞?？茖W家早在NOD/D小鼠成功地重構(gòu)了人類造血和免疫系統(tǒng)。但NOD/D小鼠還有NK細胞功能，可以排斥MHC不匹配的異種組織細胞。由于NK細胞的發(fā)育依賴于白細胞介素2(interleukin-2，IL2)的支持，IL2受體γ(IL2rγ)突變小鼠NK細胞發(fā)育明顯受阻。NOD/D小鼠與 IL2rγ基因敲除小鼠交配產(chǎn)生NSG(類似NOG)小鼠(NOD/DIL2rγnull)，其T、B、NK細胞缺失以及巨噬細胞和樹突狀細胞功能削弱，可明顯增加人造血干細胞的重建效率。
盡管可以在NSG小鼠重建人類造血免疫系統(tǒng)，但是小鼠體內(nèi)缺乏人體有的生長因子信號的支撐，人源細胞在小鼠器官內(nèi)的發(fā)育、細胞比例及功能處于不正常狀況。由于黏附分子的差異，人源細胞和組織移植入小鼠體內(nèi)后不能正確定位，如，造血干細胞或白血病細胞移植后，進入小鼠骨髓的造血干細胞數(shù)量很少。
為了解決NSG免疫缺陷小鼠的一系列問題，可在小鼠體內(nèi)轉(zhuǎn)入促進造血系統(tǒng)各種細胞發(fā)育和功能的細胞因子或受體，并對其進行時間和空間的調(diào)節(jié)，使小鼠體內(nèi)造血系統(tǒng)微環(huán)境更接近人體。
