廣州GLP實(shí)驗(yàn)室建設(shè)凈化裝修設(shè)計家具廠家

GLP實(shí)驗(yàn)室就實(shí)驗(yàn)室研究從計劃、實(shí)驗(yàn)、監(jiān)督、記錄到實(shí)驗(yàn)報告等一系列管理而制定的法規(guī)性文件，涉及到實(shí)驗(yàn)室工作的所有方面。GLP實(shí)驗(yàn)室主要是針對醫(yī)藥、農(nóng)藥、食品添加劑、化妝品、獸藥等進(jìn)行的安全性評價實(shí)驗(yàn)室而制定的規(guī)范。制定GLP實(shí)驗(yàn)室主要目的是嚴(yán)格控制化學(xué)品安全性價試驗(yàn)的各個環(huán)節(jié)，即嚴(yán)格控制可能影響實(shí)驗(yàn)結(jié)果正確性的各種主客觀因素，降低試驗(yàn)誤差，確保實(shí)驗(yàn)結(jié)果的真實(shí)性。

GLP實(shí)驗(yàn)室，廣義上是指嚴(yán)格實(shí)驗(yàn)室管理（包括實(shí)驗(yàn)室建設(shè)、設(shè)備和人員條件、各種管理制度和操作規(guī)程，以及實(shí)驗(yàn)室及其出征資格的認(rèn)可等）的一整套規(guī)章制度。包括對實(shí)驗(yàn)設(shè)計、操作、記錄、報告、監(jiān)督等整個環(huán)節(jié)和實(shí)驗(yàn)室的規(guī)范要求。

GLP實(shí)驗(yàn)室試驗(yàn)的范圍：1、嚙齒類單次、反復(fù)給藥的毒性試驗(yàn)；2、非嚙齒類單次、反復(fù)給藥的毒性試驗(yàn)；3、生殖毒性試驗(yàn)；4、遺傳毒性試驗(yàn)（Ames、微核試驗(yàn)、染色體畸變試驗(yàn)）；5、致癌試驗(yàn)；6、局部毒性試驗(yàn)（刺激、溶血和皮膚過敏試驗(yàn)）；7、免疫原形試驗(yàn)；8、依賴性試驗(yàn)；9、毒代動力試驗(yàn)；10、其他與評價藥物安全性有管的試驗(yàn)。

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