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AQ(PhDPA)2,b1 cas:1640978-33-1
中文名稱: 2,6-雙[4-二苯胺基苯基]-9,10-蒽醌
中文同義詞: 2,6-雙[4-二苯胺基苯基]-9,10-蒽醌
英文名稱: 2,6-bis[4-(diphenylamino)phenyl]- 9,10-Anthracenedione
英文同義詞:
2,6-bis[4-(diphenylamino)phenyl]- 9,10-Anthracenedione;AQ(PhDPA)2,b1;9,10-Anthracenedione, 2,6-bis[4-(diphenylamino)phenyl]-
CAS號(hào): 1640978-33-1
分子式: C50H34N2O2
分子量: 694.82
相關(guān)類別: 熱延遲熒光材料;有機(jī)熒光材料
結(jié)構(gòu)式如下:
密度 1.258±0.06 g/cm3(Predicted)
酸度系數(shù)(pKa) -3.09±0.60(Predicted)
描述:
具有電子給受體結(jié)構(gòu)的(2,6-bis[4-(diphenylamino)phenyl]-9,10-anthraquinone,AQ(P hDPA)_2)已被報(bào)道具有的紅光熱活化延遲熒光現(xiàn)象.分子的結(jié)構(gòu)與構(gòu)象直接決定的其激發(fā)態(tài)電子結(jié)構(gòu),進(jìn)而影響反向系間竄越產(chǎn)生延遲熒光的效率.用飛秒和納秒瞬態(tài)吸收光譜的方法,結(jié)合量子化學(xué)計(jì)算,AQ(PhDPA)_2分子由光激發(fā)后,直到產(chǎn)生熱活化延遲熒光的一系列激發(fā)態(tài)去活化過程.通過穩(wěn)態(tài)光譜和理論計(jì)算,該分子激發(fā)態(tài)演化過程中各構(gòu)象的電子態(tài)結(jié)構(gòu),發(fā)現(xiàn)其S_0和S_1的穩(wěn)定構(gòu)象有較小單重態(tài)—三重態(tài)能級(jí)差(△E_(ST)),而T_1的扭曲構(gòu)象使得△E_(ST)增加.飛秒瞬態(tài)吸收光譜顯示,在非極性的甲苯溶液中AQ(PhDPA)_2的電荷轉(zhuǎn)移態(tài)在溶劑化穩(wěn)定后具有較高的熒光效率;而在極性的四氫呋喃溶液中由于強(qiáng)烈的溶劑化效應(yīng)使得電荷轉(zhuǎn)移態(tài)的熒光發(fā)生淬滅.納秒瞬態(tài)吸收光譜研究進(jìn)一步發(fā)現(xiàn),在甲苯溶液中構(gòu)象自由演化的AQ(PhDPA)_2分子由于扭曲弛豫導(dǎo)致部分處在三重態(tài)的分子不能返回單重態(tài)產(chǎn)生延遲熒光;而在摻雜薄膜中轉(zhuǎn)動(dòng)受限的分子則可以保持△E_(ST)較小的構(gòu)象,使得三重態(tài)分子反向系間竄越產(chǎn)生延遲熒光的幾率增加.
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溫馨提醒:供科研,不能用于人體實(shí)驗(yàn)
以上資料來自西安齊岳生物小編ssl2022.1.7
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