小尺寸純氧化石墨烯納米片100nm 厚度~1nm
西安齊岳生物供應(yīng)單層石墨烯、氧化石墨烯、工業(yè)級石墨烯，基團(tuán)石墨烯，石墨烯金屬復(fù)合材料，石墨烯高分子復(fù)合材料，石墨烯散熱涂料，石墨烯吸波材料，石墨烯膜類，石墨烯量子點等，石墨烯NMP分散液有1mg/ml和2mg/ml的濃度,可供選擇不同濃度,不同規(guī)格價格。
小尺寸純氧化石墨烯納米片100nm 厚度~1nm
針對高氧化程度的小尺寸氧化石墨烯(GO)的制備和分離困難、調(diào)控石墨烯3D多孔材料孔徑和性能的方法單一、特點形貌Pt催化劑難以可控自組裝等科學(xué)問題,開展應(yīng)用高碘酸(HI04)氧化和聲剝離方法調(diào)控GO尺寸,以聲的不同尺寸GO為前驅(qū)體合成孔徑和催化性能可控的氮摻雜石墨烯氣凝膠(NGA),并用NGA誘導(dǎo)形成主要暴露Pt(111)面的抗性Pt納米片(PtNPTs)和具有氧還原(ORR)性能的小尺寸Pt納米晶(PtNCs)等工作;深化了對小GO(UGO)以及石墨烯多組分功能體系的認(rèn)識,為細(xì)材料的制備與純化、聲剝離微/納米片的制備、3D多孔材料的調(diào)節(jié)、具有特點形貌Pt催化劑復(fù)合材料的組裝提供了實驗、理論、應(yīng)用指導(dǎo)。用HIO_4氧化通過改進(jìn)的Hummers's法制得的GO微米片(橫向尺寸1μm)得到了橫向尺寸為20-40 nm的UGO納米片。由于UGO尺寸太小,無法將其從UGO/HIO_4混合液中離心分離,只能采用透析分離。然而,HIO_4的強(qiáng)氧化性會使透析袋易碎,導(dǎo)致純化失敗。我們找到了解決該問題的方法,即在透析之前用乙二醇(EG)將HIO_4還原為碘酸(HI03),避免了強(qiáng)氧化性的HIO_4對透析袋的。UGO具有高的O/C比(0.65)和邊長/面積比,在水中分散很好。醌式結(jié)構(gòu)的UGO在酸性條件下產(chǎn)生pH響應(yīng)的熒光。在pH=1.0時,UGO發(fā)綠色熒光,在530nm處具有較寬的發(fā)射峰。當(dāng)pH增加到6.0時,熒光由綠色變?yōu)?熒光發(fā)射峰紅移590nm。在pH=12.0時,無熒光產(chǎn)生。我們還提出了一個用不同尺寸和氧化程度的GO納米片(GONSs)和多巴胺(DA)作為前驅(qū)體來調(diào)節(jié)具有機(jī)械穩(wěn)定性和電催化生物檢測活性的NGA的孔隙的策略。該GONSs通過調(diào)整由改進(jìn)的Hummers's法制得的GO的聲時間來獲得。尺寸越小、氧化程度越高的GONSs,制得的NGA的N含量越高、比表面積越大、平均孔徑越小。NGA的大比表面積可將N原子活性位點充分暴露在周圍介質(zhì)中。因此,由小尺寸、高含氧量的GONSs得到的高N含量和大比表面積的NGA具有的電催化活性,可通過三個分離的氧化峰來同步檢測抗壞血酸(AA)、DA、尿酸(UA),且具有比文獻(xiàn)中更小的峰電壓和更的大峰電流。還可在三者混合物中地單一檢測AA、DA、UA,分別對應(yīng)大的線性范圍:5-100、0.5-250、3-200 μM;以及低的檢測限:1.32、0.14、0.85 μM。除了作為N原,DA還可通過交聯(lián)石墨烯納米片來穩(wěn)定NGA。
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