人喉表皮樣癌細(xì)胞；HEp-2-NS1價(jià)格質(zhì)量保證:    
我們的細(xì)胞株來(lái)源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等，購(gòu)買(mǎi)到貨后，由我們實(shí)驗(yàn)室擴(kuò)增、凍存，凍存的產(chǎn)品全部經(jīng)過(guò)QC檢測(cè)，100%進(jìn)口來(lái)源，100%保證5代以內(nèi)，活力>95%，無(wú)細(xì)菌、真菌、支原體污染。 細(xì)胞到達(dá)客戶手中，1個(gè)月內(nèi)出現(xiàn)任何問(wèn)題，導(dǎo)致細(xì)胞在凍存前死亡，我們公司都可以免費(fèi)再向客戶提供一次。

人喉表皮樣癌細(xì)胞；HEp-2-NS1價(jià)格操作步驟：

1）貼壁細(xì)胞傳代：提前將培養(yǎng)基、PBS放入37℃水浴鍋內(nèi)預(yù)熱，用75%酒精擦拭后再放入超凈臺(tái)內(nèi)，吸除或倒掉細(xì)胞瓶?jī)?nèi)舊培養(yǎng)液，加少量PBS潤(rùn)洗細(xì)胞，加入適量胰酶，使胰酶的量能蓋住細(xì)胞，37℃孵育，每隔2~3min顯微鏡下觀察，待貼壁細(xì)胞間間隙變大、細(xì)胞趨于圓形但還未漂起時(shí)棄去胰酶，加入新鮮培養(yǎng)基，晃動(dòng)細(xì)胞瓶，終止胰酶作用，用吸管小心吹打貼壁的細(xì)胞，制成細(xì)胞懸液?？刂拼荡虻牧Χ?，避免產(chǎn)生大量的氣泡，將細(xì)胞懸液分別接種到另外的2~3個(gè)細(xì)胞瓶?jī)?nèi)，加入新鮮培養(yǎng)基，置37℃溫箱培養(yǎng)，隔天觀察貼壁生長(zhǎng)情況。
2）懸浮細(xì)胞傳代：將細(xì)胞懸液轉(zhuǎn)移到無(wú)菌離心管內(nèi)，1000rpm離心5min，棄去上清，加入新鮮的培養(yǎng)基，用吸管小心吹散沉淀，制成細(xì)胞懸液，將細(xì)胞懸液分別接種到另外的2~3個(gè)細(xì)胞瓶?jī)?nèi)，加入新鮮培養(yǎng)基，置37℃溫箱培養(yǎng)。

【溫馨提示】細(xì)胞用途：只可用于科研，不可用于臨床診斷和治療。
細(xì)胞名稱(chēng)
形態(tài)特性  上皮細(xì)胞樣
生長(zhǎng)特性 貼壁生長(zhǎng)
特征特性  該細(xì)胞屬專(zhuān)利保藏，其特征特性尚未公開(kāi)。 
培養(yǎng)條件  DMEM-H: Dulbecco's Modified Eagle's Medium (DME H-21 4.5g/Liter Glucose)  10%FBS
傳代方法  1:3傳代，3-4天傳1次
傳代情況 C5
凍存條件  基礎(chǔ)培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS
支原體檢測(cè) 陰性
STR 
同工酶 
染色體 
使用權(quán)限 未定
細(xì)胞培養(yǎng)步驟：
一．培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備：
1、準(zhǔn)備RPMI-1640培養(yǎng)基(RPMI-1640:GIBCO,貨號(hào)31800022, 添加NaHCO3 1.5g/L, D-葡萄糖2.5g/L, 丙酮酸鈉 0.11g/L)，90%；優(yōu)質(zhì)胎牛血清，10%。
2、培養(yǎng)條件： 氣相：空氣，95%；二氧化碳，5%。 溫度：37攝氏度，培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3、凍存液：90%*培養(yǎng)基，10%DMSO，現(xiàn)用現(xiàn)配。液氮儲(chǔ)存。
二、細(xì)胞處理：
1、復(fù)蘇細(xì)胞：將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍，加入4mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)（或?qū)⒓?xì)胞懸液加入10cm皿中，加入約8ml培養(yǎng)基，培養(yǎng)）。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。
2、細(xì)胞傳代：如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%，即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。
對(duì)于貼壁細(xì)胞，傳代可參考以下方法：
1)棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤(rùn)洗細(xì)胞1-2次。
2)加2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養(yǎng)瓶中，置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘，然后在顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況，若細(xì)胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺(tái)，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。
3)按6-8ml/瓶補(bǔ)加培養(yǎng)基，輕輕打勻后吸出，在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。
4)將細(xì)胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
對(duì)于懸浮細(xì)胞，傳代可參考以下方法：
方法一：收集細(xì)胞，1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻，將細(xì)胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
方法二：可選擇半數(shù)換液方式，棄去半數(shù)培養(yǎng)基后，將剩余細(xì)胞懸起，將細(xì)胞懸液按1：2到1：3的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
3、細(xì)胞凍存：待細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài)良好時(shí)，可進(jìn)行細(xì)胞凍存。貼壁細(xì)胞凍存時(shí)，棄去培養(yǎng)基后加入少量胰酶，細(xì)胞變圓脫落后，加入約1ml含血清的培養(yǎng)基后加入凍存管中，再添加10%DMSO后進(jìn)行凍存。懸浮細(xì)胞凍存時(shí)，應(yīng)將細(xì)胞收集，1000RPM條件下離心4分鐘，少量保存上清液（防止細(xì)胞吸走），加入部分新鮮培養(yǎng)基，加入到凍存管中，在凍存管中加入10%DMSO后進(jìn)行凍存。

H-89(PKA 抑制劑 )1mg
RNA  DTT ( 二硫代蘇糖醇 )10g
23-0330-18Insulin18mg
80102-50柱式糞便 DNAout50 次
RIPA 裂解液 ( 強(qiáng) )100mL
ConA 糖蛋白分離試劑盒10 次
DNA 電泳分子量標(biāo)準(zhǔn) (3)λ/EcoR I+ Hind III50 次
MAL 指示劑培養(yǎng)基100mL
CAS38183-12-9熒光胺25mg
140652-1親和層析柱30 mL
真菌種屬鑒定 PCR Mix 1100 次
鄰聯(lián)茴香胺1g
2,6- 二氯酚靛酚1g人重組激活基因1(RAG-1)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒組裝/原裝
人幽門(mén)螺旋菌IgG(Hp-IgG)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒組裝/原裝
人血小板衍生生長(zhǎng)因子BB(PDGF-BB)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒組裝/原裝
人血管活性腸肽(VIP)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒組裝/原裝
人細(xì)胞角蛋白20(CK-20)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒組裝/原裝
人糖原磷酸化酶（GP)ELISA試劑盒96T/48T試劑盒組裝/原裝
人生長(zhǎng)抑素(SS)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒組裝/原裝
人娠特異性β1糖蛋白(SP1/PSβ1-G)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒組裝/原裝
人凝血因子Ⅱ(FⅡ)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒組裝/原裝
人麥角蛋白IgA(Gliadin-IgA)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒組裝/原裝
人酪氨酸羥化酶(TH)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒組裝/原裝
人抗心磷脂抗體IgA(ACA-IgA)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒組裝/原裝
人抗甲型肝炎毒IgG抗體(anti-HAV)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒組裝/原裝
人巨噬細(xì)胞炎性蛋白1β(MIP-1β/CCL4)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒組裝/原裝
人基質(zhì)裂解素(ST2)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒組裝/原裝
人果糖1,6二磷酸醛縮酶(FDA)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒組裝/原裝
人鈣網(wǎng)蛋白(CRT)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒組裝/原裝
人凋亡蛋白酶激活因子1(ICAD)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒組裝/原裝
isplatin(DNA 交聯(lián)劑 / 細(xì)胞凋亡誘導(dǎo)劑 )50mg
Southern Marker Oligo( 生物素 )20 次
100922-50亞硫酸氫鹽 DNA 修飾試劑盒50 次
120644-100聚乙二醇100g
*0 化學(xué)感受態(tài)細(xì)胞0.1mL×10