五月婷网站,av先锋丝袜天堂,看全色黄大色大片免费久久怂,中国人免费观看的视频在线,亚洲国产日本,毛片96视频免费观看

上海谷研實業(yè)有限公司
中級會員 | 第10年

15026555973

當前位置:上海谷研實業(yè)有限公司>>科研細胞>>原代細胞>> 小鼠破骨細胞

小鼠破骨細胞

參  考  價面議
具體成交價以合同協(xié)議為準

產品型號

品       牌R&D/美國

廠商性質經銷商

所  在  地上海市

更新時間:2022-04-11 14:36:59瀏覽次數:230次

聯(lián)系我時,請告知來自 化工儀器網
同類優(yōu)質產品更多>
供貨周期 現貨 規(guī)格 5×10?Cells/T25培養(yǎng)瓶
貨號 GOY-01X0987 應用領域 化工
主要用途 僅供科研使用
小鼠破骨細胞公司其它各種產品丙型肝炎病毒NS4B抗體 肌動蛋白結合蛋白1抗體
雄激素調節(jié)蛋白2抗體 肌動蛋白α/α-SMA/α Actin抗體
雄激素調節(jié)樣蛋白抗體 肌醇聚0酸鹽0酸酶樣蛋白1抗體
結合珠蛋白相關蛋白抗體 肌醇單0酸酶IMPA3抗體
乙型肝炎病毒X蛋白相互作用蛋白 霍亂腸毒素β鏈抗體

名稱    小鼠破骨細胞
2.組織來源:骨髓

3.產品規(guī)格:5×105cells/T25細胞培養(yǎng)瓶

4.細胞簡介:

小鼠破骨細胞分離自骨組織和骨髓;破骨細胞是骨組織中的多核巨細胞,位于骨組織表面的淺凹處。目前一般認為破骨細胞是分離自骨骼外的造血系統(tǒng),其前體可能屬于造血干細胞的前單核細胞。破骨細胞的主要功能是維持骨吸收和骨形成的相對平衡,若失去這種平衡則發(fā)生病理性變化。因此多數學者從破骨細胞著手研究破骨細胞的結構、功能探討骨吸收,形成相互平衡的機制。但破骨細胞是一種終末分化細胞,屬于不增殖細胞群,不能增殖和傳代,只能進行原代培養(yǎng)且存活時間較短。

5.方法簡介:

公司實驗室分離的小鼠破骨細胞采用機械分離法/密度梯度離心法和骨髓單核細胞誘導法制備而來,細胞總量約為5×10?cells/瓶。

6.質量檢測:

公司實驗室分離的小鼠破骨細胞TRAP染色檢測,純度可達30%以上,且不含有HIV-1、HBVHCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。

7.培養(yǎng)信息:

培養(yǎng)基 FBS、生長添加劑、Penicillin、Streptomycin

換液頻率 2-3天換液一次

生長特性 貼壁

細胞形態(tài) 多核巨細胞

傳代特性 屬于終末分化細胞;屬于不增殖細胞群

消化液 0.25%

培養(yǎng)條件 氣相:空氣,95%;CO25%
我司全程提供細胞生物體、生長特性、來源、器官、類型、形態(tài)、培養(yǎng)條件、應用、組織、凍存條件等復蘇及凍存細胞株說明書信息,我們專業(yè)您的細胞系實驗,讓您實驗再無煩擾!產品僅用于科研

產品名稱

規(guī)格

貨號

小鼠破骨細胞

5×10?Cells/T25培養(yǎng)瓶

GOY-01X0987

圖片2.jpg

細胞培養(yǎng)的優(yōu)點:
1.
研究的對象是活細胞
在實驗過程中,根據要求可始終保持細胞活力,并可長時間監(jiān)控、檢測甚至定量評估一部分活細胞的情況,包括活細胞的形態(tài)、結構、生命活動等。
2.
研究條件可以人為控制
pH
、溫度、氧氣、二氧化碳、張力等物理化學的條件,可以根據實際需要進行人為的控制,同時,可以施加化學、物理、生物等因素作為條件而進行實驗觀察,這些因素同樣可以處于嚴格控制之下。
3.
研究的樣本可以達到比較均一性
通過細胞培養(yǎng)一定代數后,所得到的細胞系則可以達到均一性而屬于同一類型的細胞,需要時,可采用克隆化等方法使細胞達到純化。
4.
研究內容便于觀察、檢測和記錄
采用各種研究技術:如倒置生物顯微鏡、熒光顯微鏡、電子顯微鏡、流式細胞術、激光共焦顯微鏡、免疫組織化學、原位雜交、同位素標記等各種儀器設備。

88.jpg

使用方法:
收到細胞后,請按照以下方法進行操作。
1.
取出25cm2培養(yǎng)瓶,75%酒精消毒,拆下封口膜,放入37,5% CO2細胞培養(yǎng)箱中靜置6-8小時或者過夜,以穩(wěn)定細胞狀態(tài)。
2.
待細胞達到80%匯合時準備進行傳代培養(yǎng)。
3.
細胞傳代
1)
吸出25cm2培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)基,用PBS清洗細胞一次;
2)
添加0.125%消化液約1mL至培養(yǎng)瓶中,37溫浴3min左右;倒置顯微鏡下觀察,待細胞回縮變圓后吸棄消化液,再加入*培養(yǎng)液終止消化;
3)
用吸管輕輕吹打混勻,按1:21:3等適當的比例進行接種傳代,然后補充新鮮的*培養(yǎng)基至5mL,放入37,5% CO2細胞培養(yǎng)箱中培養(yǎng);
4)
待細胞*貼壁后,培養(yǎng)觀察。之后每隔2-3天更換新鮮的*培養(yǎng)基。

細胞培養(yǎng)操作規(guī)程:
一.培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準備:
1
)準備RPMI-1640培養(yǎng)基(RPMI-1640GIBCO,貨號21875-091),90%;優(yōu)質胎牛血清,10%。
2
)培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5% 溫度:37,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%
3
)凍存液:90%血清,10%DMSO,現用現配,液氮儲存。
二.細胞處理:
1
)復蘇細胞:將含有1mL細胞懸液的凍存管迅速放入37水浴中(水面要低于凍存管蓋部)搖晃解凍,移入事先準備好的含有4mL培養(yǎng)基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,加入1mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液移入含有5ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜。第二天換液并檢查細胞密度。
2
)細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養(yǎng)。
對于懸浮細胞,傳代可參考以下方法:
方法一:收集細胞,1000RPM,常溫條件下離心5分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻,將細胞懸液按1215的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。

鏈格孢   沙保羅瓊脂平板90mm

寬圓羊肚菌   委內瑞拉鏈霉菌

多頭被孢   赭綠青霉

蘇云金芽胞桿菌鲇澤變種Bacillusthuringienisvar.aisawai   臭曲霉

肺炎鏈球菌ATCC49619凍干粉   糞腸球菌(糞鏈球菌)
大鼠三葉因子1(TFF1)elisa檢測試劑盒

大鼠三磷酸腺苷(ATP)elisa檢測試劑盒

大鼠三磷酸肌醇(IP3)elisa檢測試劑盒

大鼠軟骨糖蛋白39(GP39)elisa檢測試劑盒

大鼠乳鐵傳遞蛋白(LTF)elisa檢測試劑盒
小鼠破骨細胞人β乳糖蛋白抗體IgG elisa檢測試劑盒

人β-微精原蛋白(MSMB/PRSP)elisa分析檢測試劑盒

人β-微精原蛋白(MSMB/PRSP)elisa檢測試劑盒

人β位淀粉樣前體蛋白裂解酶1BACE1elisa分析檢測試劑盒

人β位淀粉樣前體蛋白裂解酶1BACE1elisa檢測試劑盒免費代測


會員登錄

×

請輸入賬號

請輸入密碼

=請輸驗證碼

收藏該商鋪

X
該信息已收藏!
標簽:
保存成功

(空格分隔,最多3個,單個標簽最多10個字符)

常用:

提示

X
您的留言已提交成功!我們將在第一時間回復您~
撥打電話
在線留言