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上海谷研實(shí)業(yè)有限公司
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小鼠角化細(xì)胞內(nèi)分泌因子(KAF)/雙調(diào)蛋白(AR)elisa試劑盒實(shí)驗(yàn)方法

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所  在  地上海市

更新時(shí)間:2017-03-14 16:33:05瀏覽次數(shù):120次

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小鼠角化細(xì)胞內(nèi)分泌因子(KAF)/雙調(diào)蛋白(AR)elisa試劑盒實(shí)驗(yàn)方法 質(zhì)優(yōu)價(jià)廉,全程免費(fèi)與指導(dǎo),只需來(lái)樣即可為您免費(fèi)代測(cè),該試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡15-30 分鐘后方可使用,酶標(biāo)包被板開(kāi)封后如未用完,板條應(yīng)裝入密封袋中保存。

小鼠角化細(xì)胞內(nèi)分泌因子(KAF)/雙調(diào)蛋白(AR)elisa試劑盒實(shí)驗(yàn)方法     英文名稱(chēng):Mouse keratinocyte autocrine factor/Amphiregulin,KAF/AR ELISA Kit      檢測(cè)方法:elisa酶聯(lián)免疫分析法ELISA生物試驗(yàn)是一種敏感性高,特異性強(qiáng),重復(fù)性好的實(shí)驗(yàn)方法。其試劑穩(wěn)定、易保存,操作簡(jiǎn)便。凡購(gòu)買(mǎi)本公司試劑盒非人為質(zhì)量問(wèn)題,收貨后十五個(gè)工作日內(nèi)包退換
小鼠角化細(xì)胞內(nèi)分泌因子(KAF)/雙調(diào)蛋白(AR)elisa試劑盒實(shí)驗(yàn)方法一、標(biāo)本要求 
1
.標(biāo)本采集后盡早進(jìn)行提取,提取按相關(guān)文獻(xiàn)進(jìn)行,提取后應(yīng)盡快進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。若不能馬上進(jìn)行試驗(yàn),可將標(biāo)本放于-20℃保存,但應(yīng)避免反復(fù)凍融。 
2
.不能檢測(cè)含NaN3的樣品,因NaN3抑制辣根過(guò)氧化物酶的(HRP)活性。
小鼠角化細(xì)胞內(nèi)分泌因子(KAF)/雙調(diào)蛋白(AR)elisa試劑盒實(shí)驗(yàn)方法二、注意事項(xiàng)
1.  此試劑為體外檢測(cè)試劑,效期內(nèi)使用,試劑應(yīng)視為傳染物,不同總批號(hào)的試劑不能混用。
2. 使用前應(yīng)將盒內(nèi)各試劑取出。室溫放置至少30分鐘,
3. 濃縮洗滌液出現(xiàn)結(jié)晶后,請(qǐng)于37℃孵育15分鐘。
4. 濃縮樣品稀釋液出現(xiàn)結(jié)晶后,請(qǐng)于37℃孵育15分鐘
5. 若24小時(shí)內(nèi)進(jìn)行實(shí)驗(yàn),標(biāo)本可存放于28℃。不需及時(shí)實(shí)驗(yàn),標(biāo)本-20℃保存,避免反復(fù)凍融。
6. 在反復(fù)清洗微孔板,并扣干微孔中的殘余液體,否則將降低精確度,造成吸光度偏離的假像。
7. 加樣完畢后,應(yīng)注意輕微搖動(dòng)微孔反應(yīng)條,以便使孔中的液體充分混勻。
8. 試劑盒保存于28℃,請(qǐng)勿冷凍,有效期請(qǐng)見(jiàn)盒內(nèi)標(biāo)示。
三、實(shí)驗(yàn)前準(zhǔn)備
1.使用前應(yīng)將盒內(nèi)各試劑取出,室溫放置至少30分鐘。
2.準(zhǔn)備各種實(shí)驗(yàn)儀器及材料,如微量移液器,吸頭,醫(yī)用蒸餾水等
3.濃縮洗液與醫(yī)用蒸餾水119倍稀釋后成為應(yīng)用洗滌液
4.濃縮樣品稀釋液與醫(yī)用蒸餾水14倍稀釋成應(yīng)用樣品稀釋液
5.用應(yīng)用樣品稀釋液來(lái)稀釋樣品,按照1100的體積比來(lái)稀釋樣品如10μl的樣品加入到1ml的應(yīng)用樣品稀釋液中,充分混勻待用。)
小鼠角化細(xì)胞內(nèi)分泌因子(KAF)/雙調(diào)蛋白(AR)elisa試劑盒實(shí)驗(yàn)方法操作步驟:
1.編號(hào):將樣品對(duì)應(yīng)微孔按序編號(hào),每板應(yīng)設(shè)陰性對(duì)照 2 孔、陽(yáng)性對(duì)照 2 孔、空白對(duì)照 1孔(空白對(duì)照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑,其余各步操作相同)
2.加樣:分別在陰、陽(yáng)性對(duì)照孔中加入陰性對(duì)照、陽(yáng)性對(duì)照 50µl。然后在待測(cè)樣品孔先 加樣品稀釋液 40µl,然后再加待測(cè)樣品 10µl。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動(dòng)混勻,
3.溫育:用封板膜封板后置 37℃溫育 30 分鐘。
4.配液:將 30 倍濃縮洗滌液用蒸餾水 30 倍稀釋后備用
5.洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿(mǎn)洗滌液,靜置 30 秒后棄去,如此 重復(fù) 5 次,拍干。
6.加酶:每孔加入酶標(biāo)試劑 50µl,空白孔除外。
7.溫育:操作同 3。
8.洗滌:操作同 5。
9.顯色:每孔先加入顯色劑 A50µl,再加入顯色劑 B50µl,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色
15 分鐘.
10.
終止:每孔加終止液 50µl,終止反應(yīng)(此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色)。
11.測(cè)定:以空白空調(diào)零,450nm 波長(zhǎng)依序測(cè)量各孔的吸光度(OD 值)。 測(cè)定應(yīng)在加終止 液后 15 分鐘以?xún)?nèi)進(jìn)行。

鎂孔雀綠增菌液/鎂孔雀綠湯/RV湯/MM,RV Medium沙門(mén)氏菌的選擇性增菌培養(yǎng)250克國(guó)產(chǎn)/進(jìn)口

大鼠氣管和支氣管上細(xì)胞*培養(yǎng)基100mL

沙氏瓊脂培養(yǎng)基/Sabouraud′s Agar用于真菌檢測(cè)250克國(guó)產(chǎn)/進(jìn)口

TRX標(biāo)簽蛋白裂解液100ug20μg、100μg

SW620(人結(jié)腸細(xì)胞)5×106cells/瓶×2

SOB湯/SOB BrothBR250克國(guó)產(chǎn)/進(jìn)口

rCF, 大鼠心臟成纖維細(xì)胞gersion

糖發(fā)酵基礎(chǔ)湯/Bromcersol Purple Broth Base微生物檢驗(yàn)中各種糖發(fā)酵實(shí)驗(yàn),無(wú)菌加入各種糖醇類(lèi)物質(zhì)250克國(guó)產(chǎn)/進(jìn)口

TBS500ml國(guó)產(chǎn)

SK-NEP-1(人腎母細(xì)胞瘤細(xì)胞)5×106cells/瓶×2

PVDF膜(0.22um)26.5cm × 3.75m,12cm x 20cmgersion

BEL-7405(人肝細(xì)胞)5×106cells/瓶×2

MOLT-4全細(xì)胞裂解液100μg100μggersion

PANC-1(人胰腺細(xì)胞)5×106cells/瓶×2

HuT 78(人T淋巴細(xì)胞白血病細(xì)胞)5×106cells/瓶×2

CA46(人Burkitts淋巴瘤細(xì)胞)5×106cells/瓶×2

EJ(人膀胱細(xì)胞)5×106cells/瓶×2

小鼠腎成纖維細(xì)胞*培養(yǎng)基100mL

AtT-20(小鼠垂體瘤細(xì)胞)5×106cells/瓶×2

小鼠白血病細(xì)胞英文名稱(chēng):L1210

1% NaC1蔗糖發(fā)酵管BR20支國(guó)產(chǎn)/進(jìn)口

人食管細(xì)胞英文名稱(chēng):KYSE450

MRS瓊脂基礎(chǔ)/MRS瓊脂/MRS酸菌瓊脂/MRSA用于食品中酸菌的培養(yǎng)250克國(guó)產(chǎn)/進(jìn)口

人晶體上細(xì)胞英文名稱(chēng):SRA01/04

膽鹽七葉苷瓊脂/Bile Esculin Agar腸球菌和腸道致病菌的分離培養(yǎng)250克國(guó)產(chǎn)/進(jìn)口

淋巴瘤英文名稱(chēng):MJ(懸?。?/span>

鏈球菌培養(yǎng)基1萬(wàn)毫升/袋國(guó)產(chǎn)/進(jìn)口15-keto-17-phenyl trinor Prostaglandin F2α (50 mg)9。alpha。,11。alpha。-dihydroxy-15-oxo-17-phenyl-18,19,20-trinor-prosta-5Z,13E-dien-1-oic acid; 15-keto-17-phenyl trinor PGF2α; 15-keto-17-phenyl trinor Prostaglandin F2α

CAY10572 (5 mg)1,5,6,7-tetrahydro-2-(4-pyridinyl)-4H-pyrrolo[3,2-c]pyridin-4-one; PHA 767491; CAY10572

18-carboxy dinor Leukotriene B4 (250 ug)7R,14S-dihydroxy-4Z,8E,10E,12Z-octadecatetraenedioic acid; 18-carboxy dinor LTB4; 18-carboxy dinor Leukotriene B4

12(R)-HEPE (50 ug)12R-hydroxy-5Z,8Z,10E,14Z,17Z-eicosapentaenoic acid; 12(R)-HEPE

2-Arachidonoyl Glycerol-d5 (1 mg)5Z,8Z,11Z,14Z-eicosatetraenoic acid, 2-glycerol-1,1,2,3,3-d5 ester; 2-AG-d5; 2-Arachidonoyl Glycerol-d5

Carbonate Buffer (1 ea)Sodium Carbonate; Carbonate Buffer

Prostaglandin D2 EIA Standard (1 ea)Prostaglandin D2 EIA Standard

13(S)-HpOTrE(γ) (5 mg)13S-hydroperoxy-6Z,9Z,11E-octadecatrienoic acid; 13(S)-HpOTrE(γ)

Nitrotyrosine EIA Antiserum (500 dtn)Nitrotyrosine EIA Antiserum

Tris-EDTA Stock Solution (10X, pH 7。4) (1 L)TE Buffer; Tris-EDTA Stock Solution (10X, pH 7。4)

Methylcarbamyl PAF C-16 (10 mg)1-O-hexadecyl-2-O-(N-methylcarbamoyl)-sn-glyceryl-3-phosphorylcholine; Methylcarbamyl PAF C-16

C-8 Ceramide-1-phosphate (1 mg)N-octanoylsphingosine-1-phosphate; C-8 Ceramide-1-phosphate

小鼠角化細(xì)胞內(nèi)分泌因子(KAF)/雙調(diào)蛋白(AR)elisa試劑盒實(shí)驗(yàn)方法 COX-FA COX Positive Control (1 ea)COX Positive Control; COX-FA COX Positive Control

Latanoprost Lactone Diol (10 mg)(3aR,4R,5R,6aS)-hexahydro-5-hydroxy-4-[(3R)-3-hydroxy-5-phenylpentyl]-2H-cyclopenta[b]furan-2-one; Latanoprost Lactone Diol

CAY10397 (25 mg)5-[[4-(ethoxycarbonyl)phenyl]azo]-2-hydroxy-benzeneacetic acid; CK47A; CAY10397

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