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上海研生實業(yè)有限公司
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鉬輔因子合成蛋白2(MOCS2)重組蛋白

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產(chǎn)品型號

品       牌其他品牌

廠商性質(zhì)經(jīng)銷商

所  在  地上海市

更新時間:2023-03-22 20:14:28瀏覽次數(shù):233次

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供貨周期 現(xiàn)貨 應用領域 化工,生物產(chǎn)業(yè)
主要用途 僅供科研實驗 英文名稱 Recombinant Molybdenum Cofactor Synthesis 2 (MOCS2
種屬 Homo sapiens (Human,人) 規(guī)格 10μg50μg200μg1mg5mg
品牌 研生
鉬輔因子合成蛋白2(MOCS2)重組蛋白公司正在出售的產(chǎn)品:馬毛癬菌探針法熒光定量PCR試劑盒Trichophyton equinum馬虻PCR檢測試劑盒Gasterophilus spp.PCR馬虻探針法熒光定量PCR試劑盒Gasterophilus spp.馬內(nèi)菲青霉PCR檢測試劑盒Penicillium marneffeiPCR馬虻PCR檢測試劑盒Gasterophilus spp.PCR杰

公司產(chǎn)品僅供科研實驗產(chǎn)品屬性:

產(chǎn)品名稱:鉬輔因子合成蛋白2(MOCS2)重組蛋白   

物種:Homo sapiens (Human,人)

英文名稱:Recombinant Molybdenum Cofactor Synthesis 2 (MOCS2)

MCBPE; MOCO1; MOCS2A; MOCS2B; MPTS; Molybdenum cofactor synthesis protein 2 large subunit; Molybdopterin-synthase large subunit

酶與激酶

物種:Homo sapiens (Human,人)

來源:原核表達

宿主E.coli

內(nèi)毒素水平:<1.0EU/μg(LAL法測定)

亞細胞定位::分泌

預測分子量:24.6kDa

實際分子量:25kDa(差異分析請參閱說明書)

片段與標簽:Met1~Ser188 with N-terminal His Tag

緩沖液成份:磷酸鹽緩沖液(pH7.4,含有 0.01% SKL, 1mM DTT, 5% Trehalose和Proclin300.)

性狀:凍干粉

純度:> 95%

等電點:5.4

應用:Positive Control; Immunogen; SDS-PAGE; WB.

規(guī)格10μg50μg200μg1mg5mg

特點:

標記:標記反應簡單、溫和且很少抑制抗體活性,將與抗體共價結(jié)合是一種非常簡便、直接的標記方法。

酶標記:酶標記抗體是將酶與特異性抗體經(jīng)適當方法連接而成,其應用范圍非常廣泛,結(jié)果即時可見、敏感性高。

熒光標記:熒光基團AbFluorTM是新型的熒光標記物之一,產(chǎn)品覆蓋350-770nm。不同的AbFluor基團經(jīng)恰當?shù)募す饪砂l(fā)光, 從而得知抗體的定位和待測抗原的分布情況,主要用于細胞分選或高分辨率免疫染色,是一種非常好的亞細胞水平定位的方法。

相關產(chǎn)品:
血小板型磷酸果糖激酶(PFKP)重組蛋白英文名稱:Recombinant Phosphofructokinase, Platelet (PFKP)Homo sapiens (Human,人)

亞精胺合酶(SRM)重組蛋白英文名稱:Recombinant Spermidine Synthase (SRM)Homo sapiens (Human,人)

亞硫酸鹽氧化酶(SUOX)重組蛋白英文名稱:Recombinant Sulfite Oxidase (SUOX)Homo sapiens (Human,人)

亞鐵螯合酶(FECH)重組蛋白英文名稱:Recombinant Ferrochelatase (FECH)Homo sapiens (Human,人)

圖片6.png

標簽選擇:

親和標簽:蛋白重組表達過程中采用親和標簽融合表達有兩方面的作用:一方面是為了使蛋白純化過程變得更加容易;另一方面是為了促進某些不溶性蛋白可溶。蛋白標簽可分兩類:一類是短肽類標簽;一類是長肽以融合蛋白(fused partner)形式共表達。使用不同的蛋白標簽需要根據(jù)具體案例來分析。

不同的系統(tǒng)步驟稍微有些不同的,大致步驟如下:

真核表達系統(tǒng)的重組蛋白表達步驟:

a.      選擇表達載體和宿主細胞(常用的CHO和HEK293)

b.      表達載體的構(gòu)建

c.      無內(nèi)毒素的質(zhì)粒抽提

d.      細胞瞬時轉(zhuǎn)染

e.      表達小試,條件優(yōu)化

f.       表達分析和鑒定(SDS-PGAE和WB)

g.      大量表達

h.      親和純化

i.        檢測和鑒定

原核表達系統(tǒng)的重組蛋白表達步驟:

a.      選擇表達載體

b.      密碼子優(yōu)化

c.      基因合成/亞克隆

d.      轉(zhuǎn)化表達菌株

e.      蛋白表達小試分析

f.       如果蛋白可溶,蛋白親和純化

g.      如果蛋白不可溶,則需要變復性來制備可溶蛋白。

h.      鑒定,包括SDS-PAGE和WB鑒定

GZMH蛋白;表達蛋白的分析、純化、檢測

  誘導表達成功后,表達蛋白的分析、純化、檢測應該順當,按一般的實驗步驟做沒太大的問題。

FGF19產(chǎn)品名稱: 成纖維細胞生長因子19抗體交叉反應: Human

應用類型: Other英文名稱: HAP1英文別名: Huntingtin Associated Protein 1; HAP 1; HAP 2; HAP2; HAP-1; Hap1; HAP1_HUMAN; HAPP; hHAP1; hHLP1; HIP 5; HIP5; HLP; HLP1; Huntingtin-associated protein 1; huntingtin-associated protein 2; Neuroan 1; Neuroan1.

CD73產(chǎn)品名稱: CD73單克隆抗體交叉反應: Human

KLHL36產(chǎn)品名稱: Kelch樣蛋白36抗體交叉反應: Human, Mouse, Rat, Dog, Cow, Horse, Sheep

Erbin產(chǎn)品名稱: Erbin蛋白抗體交叉反應: Human, Mouse, Rat, Pig, Cow

Beta galactosidase產(chǎn)品名稱: β半乳糖苷mei抗體交叉反應: Human

VEGFR1產(chǎn)品名稱: 內(nèi)皮生長因子受體1抗體交叉反應: Human, Mouse, Rat, Horse, Rabbit

PRAGMIN/Sgk223產(chǎn)品名稱: 酪氨suan蛋白激meiSgK223抗體交叉反應: Human, Mouse, Rat, Dog, Pig, Cow, Horse, Rabbit, Sheep

Nurr1產(chǎn)品名稱: 核受體相關因子-1抗體交叉反應: Human, Mouse, Rat, Cow

DFFB產(chǎn)品名稱: Caspase 激活的脫氧核糖核suanmei抗體交叉反應: Human, Mouse, Rat, Dog, Rabbit
鉬輔因子合成蛋白2(MOCS2)重組蛋白N-去乙酰化mei/磺基轉(zhuǎn)移mei1(NDST1)ELISA試劑盒NDST1N-去乙?;痬ei/磺基轉(zhuǎn)移mei1elisa檢測試劑盒Human N-Deacetylase/N-Sulfotransferase 1(NDST1)ELISA Kit

N-聚糖mei1(NGLY1)ELISA試劑盒NGLY1N-聚糖mei1elisa kitHuman N-Glycanase 1(NGLY1)ELISA Kit

N-甲酰甲硫氨suan(FMET)ELISA試劑盒FMETN-甲酰甲硫氨suanELISA試劑盒Human N-Formylmethionine(FMET)ELISA Kit

N-甲基嘌呤DNA糖基化mei(MPG)ELISA試劑盒MPGN-甲基嘌呤DNA糖基化meielisamei聯(lián)免疫試劑盒Human N-Methylpurine DNA Glycosylase(MPG)ELISA Kit

N-甲基-D-天氡氨suan離子能谷氨suan受體2D(GRIN2D)ELISA試劑盒GRIN2DN-甲基-D-天氡氨suan離子能谷氨suan受體2Delisa檢測試劑盒Human Glutamate Receptor, Ionotropic, N-Methyl-D-Aspartate 2D(GRIN2D)ELISA Kit
操作步驟

根據(jù)使用量,取每 1mL RIPA 加入 10uL PMSF,使 PMSF 的zui終濃度為 1mM。混勻備用(PMSF 現(xiàn)用現(xiàn)加)。

1、樣品前處理:

a)對于貼壁細胞:去除培養(yǎng)液,用 PBS、生理鹽水或無血清培養(yǎng)液洗一遍。按照 6 孔板每孔細胞量加入150-250 uL 裂解液的比例加入裂解液。用槍吹打數(shù)下,使裂解液和細胞充分接觸。

b)對于懸浮細胞:離心收集細胞,用手指把細胞用力彈散。按照6孔板每孔細胞量加入150-250 uL 裂解液的比例加入裂解液,再用手指輕彈以充分裂解細胞。充分裂解后應沒有明顯的細胞沉淀。如果細胞量較多,必需分裝成 50-100 萬細胞/管,然后再裂解。

c)對于組織樣品: 把切成細小的碎片。按照每 20mg 組織加入 150-250 uL 裂解液的比例加入裂解液。(如果裂解不充分可以適當添加更多的裂解液,如果需要高濃度的蛋白樣品,可以適當減少裂解液的用量)。用玻璃勻漿器勻漿,直至充分裂解。

2、后處理:

將裂解后的樣品 10000-14000g 離心 3-5 分鐘,取上清,即可進行后續(xù)的蛋白濃度測定、SDS-PAGE、Western blotting 和免疫沉淀等操作


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