歐盟公報(bào)(OJ)發(fā)布RoHS2.0修訂指令(EU)2015/863,正式將DEHP、DBP、BBP、DIBP列入附錄Ⅱ限制物質(zhì)清單中,至此附錄Ⅱ共有十項(xiàng)強(qiáng)制管控物質(zhì)。詳見下表:
限制物質(zhì) | *(質(zhì)量分?jǐn)?shù)) |
鉛(Pb) | 0.1% |
汞(Hg) | 0.1% |
鎘(Cd) | 0.01% |
六價(jià)鉻(Cr VI) | 0.1% |
多溴聯(lián)苯(PBB) | 0.1% |
多溴聯(lián)苯醚(PBDE) | 0.1% |
鄰苯二甲酸二(2-乙基己基)酯(DEHP) | 0.1% |
鄰苯二甲酸甲苯基丁酯(BBP) | 0.1% |
鄰苯二甲酸二丁基酯(DBP) | 0.1% |
鄰苯二甲酸二異丁酯(DIBP) | 0.1% |
新增的4種鄰苯二甲酸酯的限值均是0.1%(1000ppm),與之前提出的4項(xiàng)優(yōu)先評估物質(zhì)不同的是刪除了六溴環(huán)十二烷(HBCDD),增加了DIBP作為管控物質(zhì)。新增了DIBP作為管控物質(zhì),是出于其后期可能會(huì)被用于替代DEHP、DBP以及BBP的考慮。電子企業(yè)需重點(diǎn)關(guān)注DIBP的存在情況。
此修訂指令發(fā)布后,歐盟各成員國需在2016年12月31日前批準(zhǔn)和發(fā)布遵從該指令的法律、法規(guī)和行政規(guī)定,相關(guān)規(guī)定應(yīng)從2019年7月22日起實(shí)施。
從2021年7月22日起,對DEHP、BBP、DEP和DIBP的限制適用于醫(yī)療器械(包括體外醫(yī)療器械)和監(jiān)測控制儀器(包括工業(yè)監(jiān)測控制儀器);
關(guān)于實(shí)施日期的說明:
考慮到企業(yè)滿足新的有害物質(zhì)要求需要一定時(shí)間,所以(EU) 2015/863中規(guī)定了相應(yīng)的過渡期:所有電子電器產(chǎn)品(除醫(yī)療設(shè)備和監(jiān)控設(shè)備)自2019年7月22日起需滿足新要求。醫(yī)療設(shè)備和監(jiān)控設(shè)備自2021年7月22日起需滿足新要求。
實(shí)驗(yàn)室提醒廣大企業(yè):
1.若主要市場還包含美國的電子企業(yè),則需要重點(diǎn)關(guān)注該指令提出的DIBP,以及另外美國比較關(guān)注的DINP。
2.鄰苯二甲酸酯類物質(zhì)主要作為增塑劑在電子電器產(chǎn)品中使用廣泛,主要存在于電線電纜、塑料,油漆和油墨等各種材料中。建議廣大企業(yè)及時(shí)調(diào)查產(chǎn)品中鄰苯二甲酸酯的的使用情況,確保產(chǎn)品符合ROHS2.0的要求,降低貿(mào)易風(fēng)險(xiǎn)。