如今,大多數(shù)生物治療藥物都是通過重組DNA技術,使用宿主細胞表達目標蛋白藥物,由于宿主細胞本身的蛋白質也會大量表達,因此重組蛋白質藥物會受到宿主細胞蛋白的污染。
即使經(jīng)過復雜的純化步驟,獲得的生物藥終產(chǎn)品中仍有可能殘留低濃度的宿主細胞殘留蛋白HCP。由于HCP可能會引起不可預測的免疫反應,因此法規(guī)指南要求對HCP進行鑒定和定量,以保障患者安全。
疫苗、抗體、重組蛋白藥物等生物制品的生產(chǎn)主要利用某些細胞諸如倉鼠卵巢(CHO)細胞,大腸桿菌等材料,這些細胞稱為宿主細胞。
宿主細胞殘留蛋白HCP作為外源蛋白可能在不同程度上引發(fā)機體的免疫應答,導致過敏反應或其他不良反應--例如發(fā)熱、水腫,甚至休克等同時人體的免疫應答性質和效果,會受到HCP濃度,數(shù)量和個體免疫系統(tǒng)差異而不同,藥物監(jiān)管部門關注用藥者的安全性,所以HCP的監(jiān)控檢測變得越來越重要。
蛋白質藥物中的HCP殘留是生物藥能否獲得監(jiān)管機構批準的重要因素之一。由于蛋白質藥物中蛋白濃度的線性動態(tài)范圍較寬(可覆蓋四到五個數(shù)量級),這就使得所有的HCP分析方法都面臨著巨大挑戰(zhàn)。一些廣泛使用的分析方法(例如特定工藝的ELISA方法和免疫印跡法)要求分析人員具備有關HCP雜質蛋白的背景知識。
宿主細胞殘留蛋白HCP應用領域:
1、檢測疫苗等蛋白藥物中殘余的HCP類別和殘留水平;
2、檢測重組蛋白中殘余的HCP類別和殘留水平;
3、鑒定抗體產(chǎn)物中殘余的HCP類別和殘留水平。