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泛素化蛋白富集純化-TUBEs

時間:2018/6/11閱讀:1809
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泛素化蛋白富集純化

 

        來自泛素研究的深切呼喚:您還在為泛素化蛋白富集純化而憂慮嗎?快來看看,來自小黑“TUBEs”的神奇Supreme超能力,頃刻間,為您富集到豐富的泛素化蛋白(所有類型的多聚泛素化蛋白)。  

 

        “TUBEs”的自我介紹

 

        我的“TUBEs”可不是管子的意思哦! TUBE (Tandem Ubiquitin Binding Entities, 串聯(lián)泛素結(jié)合實體),基于已知具有對泛素親和力的蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)域,經(jīng)過深度整合,創(chuàng)造性地開發(fā)出了TUBEs結(jié)合實體(哦~)。  

 

TUBEs優(yōu)勢

        “TUBEs”的優(yōu)勢:

  •        多聚泛素化蛋白的一步回收
  •        從TUBE中有效分離多聚泛素化蛋白質(zhì)
  •        比單個UBA結(jié)構(gòu)域的親和力高1000倍
  •        避免過度表達親和標簽的泛素 拉下來
  •        保護多聚遍在蛋白鏈,不含對蛋白酶體或去泛素化酶活性特異的抑制劑
  •        適用于哺乳動物與酵母樣品(理論上可用于植物或者其它物種)

 

 

       “TUBEs”的常見用途: 

  •        從細胞系,組織,器官中Pull down多聚泛素化蛋白
  •        多聚泛素化蛋白深度富集純化與分離(蛋白質(zhì)組研究)
  •        保護多聚泛素化蛋白,免于被去泛素化(DUB,去泛素化酶)以及降解(蛋白酶體)

 

 
產(chǎn)品名稱及描述貨號產(chǎn)品說明
Anti-Ub TUBE1, AgaroseUM401詳情
Anti-Ub TUBE 2, AgaroseUM402詳情

 

 

 

       我就知道您會說什么鬼,怎么還有TUBE1與TUBE2,有什么區(qū)別,應(yīng)該選哪一個呀?

 

 

       TUBE1和TUBE2來源于不同的泛素結(jié)合結(jié)構(gòu)域(UBD),因此可能在與特定的多聚泛素化靶蛋白結(jié)合時表現(xiàn)出輕微的差異。 但是由于他們結(jié)合的多聚泛素鏈類型基本一致,因此,這些差異通常是無關(guān)緊要的,您任選其一即可。(TUBE1發(fā)表的文章更多)

 

       對于有特殊要求的客戶,請知悉:

  •        TUBE1:與K63鏈的親和力,比與K48鏈的親和力高10倍。
  •        TUBE2:對于K63鏈與K48鏈的親和力是等價的。

 

       LifeSensors廠家測試結(jié)果:  

TUBEs測試結(jié)果TUBEs測試結(jié)果

 

       如上產(chǎn)品已發(fā)表多篇Nature, Cell文章,邀您鑒賞泛素富集的精彩時刻,快加入TUBEs的大家庭吧:  

 

  •        Bednash, Joseph S., et al. "Targeting the deubiquitinase STAMBP inhibits NALP7 inflammasome activity." Nature Communications 8(2017):15203.

 

 TUBEs Nature, Cell文章

 

  •        Shostak, K, et al. "MDM2 restrains estrogen-mediated AKT activation by promoting TBK1-dependent HPIP degradation." Cell Death & Differentiation5(2014):811-824.

 

TUBEs Nature, Cell文章

 

  •         Burslem, G. M., et al. "The Advantages of Targeted Protein Degradation Over Inhibition: An RTK Case Study. " Cell Chem Biol 1(2017):67-77.

 

TUBEs Nature, Cell文章

 

  •        Dong, J., et al. "Light-Dependent Degradation of PIF3 by SCFEBF1/2 Promotes a Photomorphogenic Response in Arabidopsis. " Current Biology Cb16(2017).

 

TUBEs Nature, Cell文章

 

  •        Kamenz, J, et al. "Robust Ordering of Anaphase Events by Adaptive Thresholds and Competing Degradation Pathways." Molecular Cell3(2015):446.

 

TUBEs Nature, Cell文章 

 

 

 

  •        Nolan, Trevor M., et al. "Selective Autophagy of BES1 Mediated by DSK2 Balances Plant Growth and Survival." Developmental Cell1(2017):33.

TUBEs Nature, Cell文章 

 

       【背景知識】

       泛素蛋白是一個由76個氨基酸殘基組成的非常保守的多肽,通過E1Ub活化酶,E2偶聯(lián)酶和E3連接酶,三種酶的順序作用與靶蛋白中賴氨酸殘基的ε-氨基綴合。泛素蛋白本身也含有7個賴氨酸殘基,因此它們之間也可以通過這些位點互相連接,形成多泛素蛋白鏈(polyubiquitin chain)。目前研究顯示,K48連接的多聚泛素化靶向用于蛋白酶體降解的蛋白質(zhì),而K63連接調(diào)節(jié)信號事件,受體內(nèi)吞作用和免疫應(yīng)答。

泛素化修飾過程

 

       與磷酸化修飾過程一樣,泛素化修飾過程也是一種可逆的共價修飾過程,它能夠調(diào)節(jié)被修飾蛋白的穩(wěn)定性、功能活性狀態(tài)以及細胞內(nèi)定位等情況,正是因為泛素調(diào)節(jié)的蛋白質(zhì)降解在生物體中如此重要,因而對它的開創(chuàng)性研究也就具有了特殊意義。  

 

 

 

       因為專一,所以專業(yè):

 

       LifeSensors成立于1996年,位于美國賓夕法尼亞州費城,是一家為藥物發(fā)現(xiàn)與研究提供方法和可行性技術(shù)方法的生物技術(shù)公司。公司致力于為泛素和泛素蛋白酶體通路研究領(lǐng)域提供高品質(zhì)的抗體、酶、蛋白質(zhì)等試劑和試劑盒,產(chǎn)品全、新,是泛素研究者的佳選擇。其原核和真核蛋白表達系統(tǒng)SUMOpro和SUMOstar已被世界范圍內(nèi)的學(xué)術(shù)、政府研究機構(gòu)和制藥、生物技術(shù)公司廣泛應(yīng)用。通過提供創(chuàng)新的研究工具,LifeSensors已成為泛素和泛素樣蛋白途徑的者。  

 

        更多泛素相關(guān)需求,歡迎艾美捷科技.  

 

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