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高濃度無酚紅基質(zhì)膠(體內(nèi)實驗PDX/CDX 異種移植)分別有標(biāo)準(zhǔn)高濃度和低因子高濃度,它們的粘度較高,凝膠時間較快,更適合于體內(nèi)實驗(動物模型)常被應(yīng)用于PDX/CDX模型建立、體內(nèi)血管生成測定等。蛋白濃度:16-26 mg/mL。
基質(zhì)膠是一種源自小鼠肉瘤細(xì)胞的細(xì)胞外基質(zhì)構(gòu)成的水凝膠,包含許多組織基底膜所有已知主要成分,包括層粘連蛋白 (~60%)、膠原蛋白 IV (~30%)、巢蛋白 (~8%) 和硫酸肝素蛋白多糖透明聚糖 (~2–3%),以及生長因子等共計14000種多肽和1851種蛋白。
基質(zhì)膠可以改善正常和轉(zhuǎn)化的貼壁依賴性上皮細(xì)胞以及其它細(xì)胞類型的附著和分化,因此是使用最為廣泛的細(xì)胞體外3D培養(yǎng)的支架,尤其是類器官培養(yǎng)。
物理性質(zhì):
可溶水凝膠,4℃為液態(tài),37℃為半固體凝膠狀態(tài)。液態(tài)(4℃)與半固體凝膠態(tài)(37℃)可以反復(fù)轉(zhuǎn)換。
艾美捷Biogradetech高濃度無酚紅基質(zhì)膠(體內(nèi)實驗PDX/CDX 異種移植)
中文名稱:高濃度,無酚紅,基質(zhì)膠(體內(nèi)實驗,PDX/CDX 異種移植)
英文名字:HC Basement Membrane Matrix, Phenol Red-free (For in vivo experiments, PDX and CDX)
Biogradetech貨號:A-MGL26-5mL
規(guī)格:5mL
Biogradetech高濃度無酚紅基質(zhì)膠(體內(nèi)實驗PDX/CDX 異種移植)應(yīng)用:
對細(xì)胞3D培養(yǎng)具有更好的支撐性,適用于體內(nèi)實驗,如體內(nèi)成瘤,血管生成,腫瘤類器官培養(yǎng),PDX建模等。
操作方法:
類器官培養(yǎng)、分化
1. 將分裝后的基質(zhì)膠置于碎冰盒中,并將其置于4℃冰箱過夜融化備用;
2. 實驗開始前,將24孔培養(yǎng)板置于37℃培養(yǎng)箱中預(yù)熱;
3. 將收集到的細(xì)胞懸液與溶解后的基質(zhì)膠以體積比1:2的比例進(jìn)行混合,并放置于冰盒之上;(此操作需在冰盒上進(jìn)行,防止基質(zhì)膠凝固)
4. 取出預(yù)熱的24孔板,并使用預(yù)冷的槍頭吸取50μL混合物,快速滴加在培養(yǎng)孔板中;
5. 將24孔板放置于培養(yǎng)箱中,靜置5min,之后將孔板倒扣,靜置25min;
6. 待基質(zhì)膠凝固后,向24孔板中添加500μL的類器官培養(yǎng)基,并放置于培養(yǎng)箱中繼續(xù)培養(yǎng)。
體外血管生成研究
1. 將96孔板放置于冰盒之上,取70-100μL基質(zhì)膠加入到板孔中,輕輕震蕩使其均勻鋪滿板底;
2. 將孔板置于37℃的細(xì)胞培養(yǎng)箱中使基質(zhì)膠凝固;
3. 取200μL含有1×104個的HUVEC細(xì)胞添加到凝固的基質(zhì)膠之上;
4. 將處理好的孔板放置于細(xì)胞培養(yǎng)箱內(nèi)進(jìn)行孵育;
5. 在之后的2-12h內(nèi)不間斷觀察生成的血管樣網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)。
薄膠成膠方法:
1. 凍融后,用預(yù)冷的移液槍頭混勻基質(zhì)膠成勻漿狀;
2.將需要使用的培養(yǎng)板置于冰上,加入濃度為50 μL/cm2生長面積的基質(zhì);
3. 在37℃放置30分鐘,即可使用。
厚膠成膠方法:
1. 凍融后,用預(yù)冷的移液槍頭混勻基質(zhì)膠成勻漿狀;
2. 將需要使用的培養(yǎng)板置于冰浴,將培養(yǎng)的細(xì)胞與基質(zhì)膠混合,用移液槍頭使其懸浮于基質(zhì)中,加入濃度為150-200 μL/cm2生長面積的基質(zhì)膠;
3. 在37℃放置30分鐘,可成膠,可以加入細(xì)胞培養(yǎng)的基質(zhì),也可使細(xì)胞直接生長在膠表面。
薄層包被方法:
1. 凍融后,用預(yù)冷的移液槍頭混勻基質(zhì)膠成勻漿狀;
2. 根據(jù)使用需要,采用無血清培養(yǎng)基稀釋基質(zhì)膠,根據(jù)實驗需要確定最佳包被濃度;
3. 將稀釋的基質(zhì)膠包被于所需的培養(yǎng)器皿中,包被量至少覆蓋整個器皿的生長表面。室溫下孵育1小時;
4. 去除未結(jié)合的基質(zhì)膠,用無血清培養(yǎng)基輕輕地沖洗。
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