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Calcein-AM/PI,活細(xì)胞/死細(xì)胞雙染試劑盒使用方法

時(shí)間:2023/8/10閱讀:156
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鈣黃綠素-AM (Calcein-AM) 和碘化丙啶 (PI) 溶液,分別對活細(xì)胞和死細(xì)胞染色,可同時(shí)使用,對活細(xì)胞和死細(xì)胞進(jìn)行熒光染色。Calcein-AM 的乙酸甲基酯親脂性很高,使其可透過細(xì)胞膜。盡管 Calcein-AM 本身并不是熒光分子,但通過活細(xì)胞內(nèi)的酯酶作用,Calcein-AM 能脫去 AM 基,產(chǎn)生的 Calcein 能發(fā)出強(qiáng)綠色熒光 (激發(fā): 490 nm,發(fā)射: 515 nm),因此 Calcein-AM 僅對活細(xì)胞染色。另一方面,作為核染色染料的 PI 不能穿過活細(xì)胞的細(xì)胞膜,它穿過死細(xì)胞膜的無序區(qū)域而到達(dá)細(xì)胞核,并嵌入細(xì)胞的 DNA 雙螺旋從而產(chǎn)生紅色熒光 (激發(fā): 535 nm,發(fā)射: 617 nm)。由于 Calcein PI-DNA都可被 490 nm 激發(fā),因此可用熒光顯微鏡同時(shí)觀察活細(xì)胞和死細(xì)胞。用 545 nm 激發(fā),僅可觀察到死細(xì)胞。


艾美捷 Biogradetech Calcein-AM/PI,活細(xì)胞/死細(xì)胞雙染試劑盒

中文名稱:Calcein-AM/PI,活細(xì)胞/死細(xì)胞雙染試劑盒

英文名字:Calcein-AM/PI, Live/Dead Cell Double Staining Kit

Biogradetech貨號:B-CHK103-500T

規(guī)格:500T

保存建議:Calcein-AM/PI,活細(xì)胞/死細(xì)胞雙染試劑盒保存:-20℃干燥避光 有效期一年。

 

Calcein-AM/PI,活細(xì)胞/死細(xì)胞雙染試劑盒使用方法

以 HeLa 細(xì)胞染色為例,請注意不同的細(xì)胞種類、不同濃度,有不同的觀察條件。

1. 染色工作液的配制

添加 2.5 µl Calcein-AM 儲(chǔ)備液(4mM)和 12.5 µl PI2mM)儲(chǔ)備液至 5 ml PBS 中配制成染色溶液。Calcein-AM的終濃度為 2 µM,PI 的終濃度為 5 µM。

注意:由于 Calcein-AM 的穩(wěn)定性比較差,此染色工作液必須現(xiàn)配現(xiàn)用,并且在當(dāng)天用完。

2. 細(xì)胞染色

1) 染色 HeLa 細(xì)胞等貼壁細(xì)胞時(shí),先用 Trypsin-EDTA 等消化細(xì)胞,制備成細(xì)胞懸液。

2) 將細(xì)胞懸液離心 分鐘 (1,000 rpm)。

3) 去除上清液,加入 PBS 緩沖液,細(xì)胞數(shù)量調(diào)整至 1×105-1×106個(gè)/ml。再用移液器充分混勻。

4) 由于培養(yǎng)基中的血清等成分含有酯酶,Calcein-AM 會(huì)分解,會(huì)導(dǎo)致空白上升,所以需要離心數(shù)次,用PBS 洗滌數(shù)次直到完-全洗凈。

5) 將 200 µl 細(xì)胞懸液移至小試管中,加入 100 µl 染色溶液,在 37℃下孵育 15 分鐘。

6) 在蓋玻片上滴加適量的染色的細(xì)胞溶液。

7) 在熒光顯微鏡下,先用 490±10 nm 波長激發(fā),觀察黃綠色的活細(xì)胞,還可以同時(shí)觀察到紅色的死細(xì)胞,然后用545 nm波長激發(fā),能夠看到紅色的死細(xì)胞。


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