通用的側(cè)流式檢測(cè)條--HybriDetect試紙條（MGDS）：一種用于檢測(cè)生物素和FITC標(biāo)記的分析物（蛋白質(zhì)、基因擴(kuò)增產(chǎn)物）的通用側(cè)流式檢測(cè)條 。REF: MGHD 1 ；規(guī)格：100 Texts

艾美捷通用的側(cè)流式檢測(cè)條：HybriDetect試紙條（MGDS）預(yù)期用途：

HybriDetect是一種通用的側(cè)流式檢測(cè)條，用于檢測(cè)標(biāo)記有FITC和生物素的分析物（蛋白質(zhì)、基因擴(kuò)增產(chǎn)物）。它是一個(gè)開發(fā)平臺(tái)。

該測(cè)試僅供研究使用，不用于診斷目的。

HybriDetect試紙條（MGDS）：

1、移液管

2、移液管尖（含有PCR的保護(hù)性過(guò)濾器）

3、反應(yīng)管或96孔微孔板

必要的開發(fā)工作-開發(fā)平臺(tái)：

開發(fā)一個(gè)含有兩種不同標(biāo)記的探針用于分析物的溶液。

以下條件是必要的： 

探針必須標(biāo)記有：FITC（異硫氰酸熒光素）；生物素 

在檢測(cè)過(guò)程中，使用約100微升的液體（樣品和特定于分析物的溶液）。 

所提供的檢測(cè)緩沖液（MGCB）可以用作該特定于分析物的溶液的基礎(chǔ)緩沖液。

使用示例：

20微升樣品和80微升特定于分析物的溶液，孵育時(shí)間為5分鐘。

注意：

1、體積、特定于分析物的溶液和孵育時(shí)間是個(gè)體測(cè)試開發(fā)的一部分。

2、檢測(cè)基因擴(kuò)增子的基本步驟在第7頁(yè)解釋：“檢測(cè)性能PCR產(chǎn)物"。擴(kuò)增產(chǎn)物應(yīng)該被生物素化，特異性雜交探針應(yīng)該標(biāo)記有FITC。原則上，所有擴(kuò)增程序（聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)或等溫?cái)U(kuò)增，如LAMP或RPA）都可以使用。  

方法： 

Milenia HybriDetect是一種即用型的通用測(cè)試條（側(cè)流式試紙），基于使用金顆粒的側(cè)流技術(shù)。該試紙旨在開發(fā)用于多種分析物（如蛋白質(zhì)、抗體或基因擴(kuò)增產(chǎn)物）的定性或半定量快速測(cè)試系統(tǒng)。用戶需要開發(fā)一種特定于分析物的溶液，其中包含用FITC標(biāo)記的第一種探針（例如抗體、抗原、特異性探針）和用生物素標(biāo)記的第二種探針（例如抗體、引物）。

待測(cè)樣品與開發(fā)的特定于分析物的溶液混合后，將試紙浸入溶液中。 標(biāo)記有FITC和生物素的結(jié)合分析物首先與試紙的樣品應(yīng)用區(qū)域中標(biāo)記有金的FITC特異性抗體結(jié)合。金復(fù)合物在毛細(xì)作用力的驅(qū)動(dòng)下通過(guò)膜傳播。只有捕獲的分析物金顆粒在通過(guò)固定化的生物素配體分子的線時(shí)結(jié)合，并隨時(shí)間形成紅藍(lán)色帶狀。 

未結(jié)合的金顆粒遷移到控制線上，并被物種特異性抗體捕獲。隨著孵育時(shí)間的延長(zhǎng)，會(huì)形成一條顏色濃烈的控制帶。

常見(jiàn)測(cè)試原理：

控制帶試紙（Control Band Dipstick）

無(wú)論如何，控制帶必須可見(jiàn)！

它是一個(gè)控制功能，不能用來(lái)評(píng)估測(cè)試帶結(jié)果的質(zhì)量。如果孵育期后控制帶不可見(jiàn)，結(jié)果無(wú)效！必須使用新的試紙重復(fù)測(cè)試！

警告和注意事項(xiàng)：

1.所有試劑應(yīng)在原始容器中存放在 2-8 ℃的環(huán)境中。

2.使用前，將所有試劑恢復(fù)至室溫（18-28 ℃）。

3.必須遵守所有組分的有效期限。

4.保護(hù)檢測(cè)條免受濕氣影響；容器必須始終密封。

5.只接觸和標(biāo)記檢測(cè)條的箔紙覆蓋區(qū)域（標(biāo)記區(qū)域）。

6.廢棄物的處理必須按照當(dāng)?shù)氐姆ㄒ?guī)進(jìn)行。

7.檢測(cè)緩沖液含有抗微生物試劑，因此避免與皮膚和/或黏膜接觸。

8.適用于專業(yè)用戶。