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靶向PD-1/PD-L1相互作用的抑制劑篩選試劑盒--助力有效且安全的抑制劑開(kāi)發(fā)

時(shí)間:2024/2/5閱讀:81
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PD-1Programmed Cell Death Protein 1, 程序性細(xì)胞死亡蛋白1)和PD-L1Programmed Cell Death Ligand 1,程序性細(xì)胞死亡配體1)是免疫檢查點(diǎn)的關(guān)鍵蛋白,對(duì)于調(diào)節(jié)免疫應(yīng)答和免疫耐受起著重要作用。PD-1是一種表達(dá)在活化的T細(xì)胞、B細(xì)胞和自然殺傷細(xì)胞上的膜受體,它通過(guò)與其配體PD-L1PD-L2結(jié)合,抑制免疫細(xì)胞的活性。PD-L1是一種表達(dá)在多種細(xì)胞類型上的膜蛋白,包括腫瘤細(xì)胞、免疫細(xì)胞和非免疫細(xì)胞。PD-L1通過(guò)與PD-1結(jié)合,可以抑制T細(xì)胞的活化和增殖,減少細(xì)胞因子的分泌,并誘導(dǎo)T細(xì)胞的凋亡。在腫瘤環(huán)境中,腫瘤細(xì)胞可以通過(guò)高表達(dá)PD-L1來(lái)與PD-1結(jié)合,抑制抗腫瘤免疫應(yīng)答,促進(jìn)腫瘤的生長(zhǎng)和擴(kuò)散。由于PD-1PD-L1在調(diào)節(jié)免疫應(yīng)答和免疫耐受中的重要作用,針對(duì)PD-1/PD-L1通路的抑制劑藥物被開(kāi)發(fā)出來(lái),用于抑制腫瘤細(xì)胞對(duì)免疫攻擊的免疫逃逸機(jī)制。

 

目前,美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)已批準(zhǔn)PD-1/PD-L1抑制劑atezolizumabavelumab、cemiplimabdurvalumab、nivolumabpembrolizumab用于癌癥治療,然而,這種治療方式與抵抗力和免疫相關(guān)的副作用也已被報(bào)道,并且治療費(fèi)用昂貴。因此,需要開(kāi)發(fā)一種有效且安全的PD-1/PD-L1抑制劑,目前有許多研究仍正在進(jìn)行中。  

 

艾美捷 BPS Bioscienc 靶向PD-1/PD-L1相互作用的抑制劑篩選試劑盒,助力有效且安全的PD-1/PD-L1抑制劑開(kāi)發(fā)。

貨號(hào) 名稱 規(guī)格 說(shuō)明

72003 PD-1:PD-L1[Biotinylated] Inhibitor Screening Assay Kit 96reactions 篩選與PD-L1結(jié)合的PD-1的抑制劑

72005 PD-1[Biotinylated]:PD-L1 Inhibitor Screening Assay Kit 96reactions 篩選與PD-1結(jié)合PD-L1的抑制劑

 

72003試劑盒組分:

l PD-L1, Biotin-labeled (Human)l PD-1 (Human) l Streptavidin-HRP l 3x Immuno Buffer 1 l Blocking Buffer 2 l ELISA ECL substrate A l ELISA ECL substrate B l White 96-well microplate

72005試劑盒組分;

l PD-1, Biotin-labeled (Human)l PD-L1 (Human) l Streptavidin-HRP l 3x Immuno Buffer 1 l Blocking Buffer 2 l ELISA ECL substrate A l ELISA ECL substrate B l White 96-well microplate

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1(左圖)使用PD-1:PD-L1[生物素化]抑制劑篩選試劑盒(貨號(hào)72003)測(cè)定PD-1PD-L1結(jié)合活性。(右圖)PD-1中和抗體(貨號(hào)71120)對(duì)PD-1:PD-L1結(jié)合的抑制作用。

2(左圖)使用PD-1[生物素化]:PD-L1抑制劑篩選試劑盒(貨號(hào)72005)測(cè)定PD-1PD-L1結(jié)合活性。(右圖)PD-1中和抗體(貨號(hào)71120)對(duì)PD-1:PD-L1結(jié)合的抑制作用。  

 

1、文獻(xiàn)案例(貨號(hào)72003):

國(guó)際團(tuán)隊(duì)在Journal of Biological ChemistryJBC)在線發(fā)表了題為"Protein painting, an optimized MS-based technique, reveals functionally relevant interfaces of the PD-1/PD-L1 complex and the YAP2/ZO-1 complex"的文章,研究使用BPS Biosciences公司的PD-1:PD-L1(生物素化)抑制劑篩選測(cè)定試劑盒(貨號(hào)72003)評(píng)估多肽抑制劑對(duì)PD-1/PD-L1結(jié)合的抑制作用。研究表明通過(guò)蛋白質(zhì)表面繪制鑒定出的圍繞PD-1/PD-L1界面區(qū)域設(shè)計(jì)的抑制劑有效地破壞了復(fù)合物的形成,其中有效的抑制劑的IC505um。

 

2、文獻(xiàn)案例(貨號(hào)72005

團(tuán)隊(duì)在International Journal of Molecular Sciences在線發(fā)表了題為"Antitumor Effect of Korean Red Ginseng through Blockade of PD-1/PD-L1 Interaction in a Humanized PD-L1 Knock-In MC38 Cancer Mouse Model“的文章,該研究利用人源化的表達(dá)PD-1/PD-L1CRC小鼠模型,用BPS Biosciences公司的PD-1(生物素化):PD-L1抑制劑篩選測(cè)定試劑盒(貨號(hào)72005)測(cè)定了紅參提取物單獨(dú)對(duì)PD-1/PD-L1相互作用的影響及其抗腫瘤作用。研究表明紅參提取物通過(guò)阻斷PD-1/PD-L1表現(xiàn)出了抗癌作用,這保證了其作為免疫療法的進(jìn)一步發(fā)展。  


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