Cayman Chemical的前列腺素E2（PGE2）單克隆ELISA試劑盒是一種競(jìng)爭(zhēng)性檢測(cè)，可用于尿液、血漿、組織培養(yǎng)上清液以及其他樣本基質(zhì)中PGE2的定量分析。該檢測(cè)的范圍為7.8-1,000 pg/ml，靈敏度（80% B/B0）約為13 pg/ml，z低檢測(cè)限（LLOD）為11 pg/ml。本品不適用于人類或獸醫(yī)用途。

艾美捷前列腺素E2（PGE2）ELISA試劑盒：

貨號(hào)：514010

同義詞：PGE2 EIA試劑盒 - 單克隆

檢測(cè)范圍：7.8-1,000 pg/ml

靈敏度：80% B/B0：13 pg/ml

中點(diǎn)：50% B/B0：30-70 pg/ml

來源：動(dòng)物/牛，動(dòng)物/鰻魚，動(dòng)物/山羊，動(dòng)物/小鼠

儲(chǔ)存：-20°C

運(yùn)輸：在美國(guó)本土使用濕冰；其他地方可能有所不同

穩(wěn)定性：≥ 1年

前列腺素E2（PGE2）ELISA試劑盒檢測(cè)原理：

這個(gè)檢測(cè)基于PGE?和一個(gè)PGE?-乙酰膽堿酯酶（AChE）偶聯(lián)物（PGE?追蹤器）對(duì)有限數(shù)量的PGE?單克隆抗體的競(jìng)爭(zhēng)。由于PGE?追蹤器的濃度保持恒定，而PGE?的濃度變化，能夠與PGE?單克隆抗體結(jié)合的PGE?追蹤器的量將與孔中PGE?的濃度成反比。這種抗體-PGE?復(fù)合物與之前已經(jīng)固定在孔中的山羊多克隆抗小鼠IgG結(jié)合。然后對(duì)板進(jìn)行洗滌以去除任何未結(jié)合的試劑，接著添加Ellman試劑（其中包含AChE的底物）到孔中。這種酶促反應(yīng)的產(chǎn)物有一種明顯的黃色，并且在412納米處有強(qiáng)烈的吸收。這種顏色的強(qiáng)度，通過分光光度法測(cè)定，與孔中結(jié)合的PGE?追蹤器的量成正比，這反過來與孵育期間孔中存在的游離PGE?的量成反比；或者吸光度 c [結(jié)合的PGE?追蹤器] c 1/[PGE?]。

樣本準(zhǔn)備：

這項(xiàng)檢測(cè)已經(jīng)針對(duì)包括尿液、血漿和組織培養(yǎng)液在內(nèi)的廣泛樣本類型進(jìn)行了驗(yàn)證（見下圖）。正確的樣本儲(chǔ)存和準(zhǔn)備對(duì)于獲得一致和準(zhǔn)確的結(jié)果至關(guān)重要。在開始檢測(cè)之前，請(qǐng)c底閱讀本節(jié)。

一般注意事項(xiàng)：

所有樣本在檢測(cè)前必須不含有機(jī)溶劑。

樣本應(yīng)在收集后立即進(jìn)行檢測(cè)；不能立即檢測(cè)的樣本應(yīng)儲(chǔ)存在-80℃。

鼠和小鼠來源的樣本可能含有干擾檢測(cè)的抗體，它們可能通過與山羊抗鼠板結(jié)合來干擾。我們建議所有鼠和小鼠樣本在使用此檢測(cè)之前進(jìn)行純化。

尿液

由于尿液中的干擾不常見，1:2及更高比例的稀釋顯示出PGE?免疫反應(yīng)性與PGE?濃度之間的直接線性相關(guān)性。然而，正常尿液中PGE?的含量與其他潛在的免疫活性代謝物相比非常低。使用我們的PGE代謝物酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒（貨號(hào)514531），可以獲得更準(zhǔn)確的PGE?生物合成和排泄指標(biāo)。

血漿

收集含有肝素、EDTA或檸檬酸鈉的真空采血管中的血液。在全血收集后應(yīng)立即添加吲哚美辛（足夠達(dá)到最終濃度10微摩爾）。吲哚美辛將阻止體外環(huán)氧二十碳烯酸的生成，這些物質(zhì)有可能干擾此檢測(cè)。

正常血漿中PGE?的含量與其他潛在的免疫活性代謝物相比非常低。此外，血漿是一個(gè)復(fù)雜的基質(zhì)，含有許多可能干擾此檢測(cè)的物質(zhì)，因此建議對(duì)樣本進(jìn)行純化。通過純化大量樣本（5-10毫升），可以將PGE?含量濃縮至僅0.5毫升的酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定（ELISA）緩沖液中。這將使PGE?濃度進(jìn)入標(biāo)準(zhǔn)曲線的可讀范圍。使用我們的PGE代謝物酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒（貨號(hào)514531），可以獲得更準(zhǔn)確的血漿中PGE?生物合成指標(biāo)。

圖.PGE?測(cè)定的驗(yàn)證曲線

培養(yǎng)基樣品

細(xì)胞培養(yǎng)上清液可以直接測(cè)定，無(wú)需純化。如果培養(yǎng)基中的PGE?濃度足夠高，可以用ELISA緩沖液將樣品稀釋10倍，則可以在不進(jìn)行任何修改的情況下進(jìn)行測(cè)定。當(dāng)使用濃度較低的樣品（樣品不能用ELISA緩沖液稀釋）時(shí)，在與實(shí)驗(yàn)中使用的培養(yǎng)基相同的培養(yǎng)基中稀釋標(biāo)準(zhǔn)曲線。這將確保標(biāo)準(zhǔn)的矩陣與樣品具有可比性。我們建議首先運(yùn)行標(biāo)準(zhǔn)曲線，以確保該試劑在特定的培養(yǎng)基中表現(xiàn)良好。

組織樣本

收集后立即在液氮中快速冷凍組織，然后在-80℃下儲(chǔ)存。向1 g組織中加入5 ml勻漿緩沖液（0.1 M磷酸鹽，pH 7.4，含有1 mM EDTA和10μM吲哚美辛）。用Polytron型均質(zhì)器或聲波儀均質(zhì)化樣品。繼續(xù)進(jìn)行下面的凈化部分。或者，冷凍樣品可以在乙醇存在下粉碎，以提取PGE?。

使用Precellys 24均質(zhì)機(jī)進(jìn)行組織均質(zhì)化

收集后立即在液氮中快速冷凍組織，并在-80℃下保存。每100 mg組織添加1 mM高均化緩沖液（0.1Mp磷酸鹽緩沖液，pH7.4，含有1 mM EDTA和10μM吲哚美辛）。使用適當(dāng)?shù)脑O(shè)置用Precellys 24均質(zhì)化樣品（見表1）。將組織勻漿以8000克的速度旋轉(zhuǎn)10分鐘。收集上清液并按照下文所述進(jìn)行分析。樣品需要適當(dāng)稀釋以進(jìn)行測(cè)定。組織樣本應(yīng)使用蛋白質(zhì)測(cè)定法進(jìn)行標(biāo)準(zhǔn)化。Cayman的蛋白質(zhì)測(cè)定試劑盒（項(xiàng)目編號(hào)704002）可用于使蛋白質(zhì)樣本標(biāo)準(zhǔn)化。