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Jackson ImmunoResearch側(cè)流免疫層析(試紙條)親和純化IgG方案

時間:2024/11/6閱讀:66
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側(cè)流免疫層析(lateral flow immunochromatography assayLFIA;也簡稱為側(cè)向?qū)游觯┦且环N基于抗原、抗體免疫反應(yīng)的經(jīng)典床旁檢測技術(shù)(point of care testing,POCT)。側(cè)流免疫層析試紙條,是一種在不使用實驗室設(shè)備的情況下確認目標分析物是否存在的簡易便攜裝置,作為是一種低成本、直接的方法,被廣泛應(yīng)用于檢測人類和動物的感染或生物標志物,以及水、食物和動物飼料中的污染物和有害物質(zhì)。

 

側(cè)流免疫層析常見形式

側(cè)流免疫層析的3種常見形式:直接法(圖1)、夾心法(圖2)和競爭法(圖3)。每個測試都是以線性條帶形式運行的,由分離和檢測感興趣的分析物所需的材料制成,并提供一個對照反應(yīng)以確認測試的正確進行。下面的例子概述了側(cè)流免疫層析的基本原理,并簡要地強調(diào)了條帶的組成部分和它們的功能。

31.jpg

關(guān)鍵試劑

抗體 親和力和特異性

選擇正確的抗體是開發(fā)成功的側(cè)向流動免疫測定法的關(guān)鍵因素。

“如果沒有認真測試篩選合適的抗體,那么再多的優(yōu)化都無法克服這種固有的缺陷"(Brown2008 年)

 

親和力

親和力特別重要,因為抗原的相對豐度可能很低。由于抗原、抗體偶聯(lián)物和包被的抗體在測試條的分析區(qū)域中相互作用僅幾秒鐘,因此需要快速的 kon速率和慢的 koff速率。

 

特異性

抗體必須能特異性地識別目標抗原,而不能檢測類似或同源的蛋白質(zhì)和分子。由于在LFIA測試中使用了高濃度的抗體(通常比ELISA板孔中的抗體濃度高25-100倍),出色的特異性也是至關(guān)重要的。膠體金抗體偶聯(lián)物通常以每次30-250ng的量被使用。如果假設(shè)樣品在10-50ul內(nèi)使標記的抗體再水化,那么抗體結(jié)合物的濃度將在0.620ug/ml之間。在較高的濃度下,抗體可能是其Kd100倍,這可能會促使結(jié)合力弱、特異性低的抗體產(chǎn)生非特異性的相互作用,從而導(dǎo)致假陽性。

 

數(shù)量

首先要考慮的因素之一是啟動和維持商業(yè)產(chǎn)品所需的數(shù)量。如果每條帶 1ug 的捕獲抗體并希望制作 100 萬條,則所需的抗體量至少為 1g。因此,確保供應(yīng)商能夠以一致的質(zhì)量生產(chǎn)大批量產(chǎn)品至關(guān)重要。如果要在內(nèi)部制造抗體,則必須注意選擇合適的抗原、免疫方法、篩選策略和放大工藝。

 

克隆性

單克隆抗體

單克隆抗體 (MAb) 的開發(fā)和生產(chǎn)是獲得具有所需屬性和保證質(zhì)量穩(wěn)定的抗體的有效方法。然而,在體外條件下的放大可能會很昂貴,并且在純化運行之間可能會出現(xiàn)批次間的差異。篩選單克隆抗體以識別那些在膜結(jié)合、標記和與最終測定中使用的其他抗體一起表現(xiàn)良好的單克隆抗體也很重要。抗體在與膜結(jié)合時作為捕獲劑工作良好,但在與報告分子結(jié)合時表現(xiàn)不佳的情況并不少見。最后,篩選還必須識別在實驗條件下識別檢測形式中表位的抗體,例如緩沖液成分或抗原的構(gòu)象結(jié)構(gòu)。

 

多克隆抗體

多克隆抗體 (PAb) 的生產(chǎn)很容易擴大規(guī)模,無論是使用兔子、山羊、雞還是驢作為宿主動物。PAb 的另一個優(yōu)點是它們也可用于實現(xiàn)更高的檢測靈敏度。作為IgG的混合物,每種IgG同時和組合識別抗原上的不同表位,它們允許沉積更多的報告分子,從而增加信號。PAb 可能存在批次間差異,但由于它們是由宿主動物的免疫系統(tǒng)產(chǎn)生的,可能會隨著時間而改變。

 

驗證

無論來源或制造方法如何,都需要使用相應(yīng)的工作流程來檢驗,以確保測試的一致性和可重復(fù)性。

 

對照線/質(zhì)控線—抗體(Control Reagents

雖然開發(fā)或選擇合適的捕獲和檢測抗體對檢測的性能至關(guān)重要,但在LFIA中使用的控制試劑的選擇也很重要。與報告分子偶聯(lián)的IgG或二抗通常被用來設(shè)置必要的對照線/質(zhì)控線,以確保測試的正確可信。例如,陽性對照線可以用抗雞的二級抗體,該抗體與偶聯(lián)的雞IgY結(jié)合。雞IgY經(jīng)常被使用,因為與哺乳動物IgG相比,雞IgG的同源性和序列特征較低,因此產(chǎn)生的非特異性相互作用較少。對照線抗體也應(yīng)該與LFIA中使用的其他抗體有最小的交叉反應(yīng),因為如果測試中使用的IgG或樣品中存在的IgG干擾了對照試劑的結(jié)合,那么對照線的強度就會有很大的變化。

 

用于血清學(xué)測試的捕獲抗體和檢測抗體

血清學(xué)LFIA,使用抗體來捕獲或檢測由患者免疫反應(yīng)產(chǎn)生的IgG。在血清學(xué)LFIAs中,檢測線是涂有抗原的,而病人的樣本中含有特定同型的抗原IgG,通過與病人血液中的IgG結(jié)合,而產(chǎn)生信號,該抗體與檢測線上的抗原相結(jié)合(見圖1)。檢測抗體的特異性很關(guān)鍵,它不應(yīng)該與檢測中使用的其他物種的抗體或其他同種型的抗體結(jié)合。例如,在獨立檢測IgGIgM同種型的檢測中,抗IgG抗體不能與IgM發(fā)生交叉反應(yīng),而抗IgM抗體不能檢測IgG。

 

報告分子與偶聯(lián)物

常用于側(cè)流免疫層析的報告分子包括膠體金、乳膠珠和熒光染料。每種選擇都有明顯的優(yōu)勢,選擇取決于檢測目標和檢測讀出方法。其他標簽包括順磁顆粒、酶、量子點、纖維素納米珠、納米金、二氧化硅納米顆粒、生物發(fā)光和發(fā)光材料,以及上轉(zhuǎn)換熒光劑(Goryacheva等,2013Quesada-González & Merko?i,2015,和(Guo等,2021

 

膠體金(Colloidal Gold

膠體金是一種廣泛用于LFIA的偶聯(lián)物,因為它能產(chǎn)生強烈的顏色,易于偶聯(lián),并且它的質(zhì)量穩(wěn)定。典型的尺寸在40-80nm之間,其中40nm是最常見的。

 

金顆粒與抗體的結(jié)合通常是通過靜電和疏水的相互作用被動進行的。這兩個實體在低離子強度的緩沖液中混合,然后用多元醇或蛋白質(zhì)如白蛋白或酪蛋白進行封閉。膠體金也有活化的表面,如羧基,允許在必要時進行共價連接。

 

乳膠微粒

乳膠顆粒用途廣泛,自其最初開發(fā)以來一直被用于側(cè)向流檢測。顆??梢匝b載彩色和/或熒光染料、順磁顆粒和其他化學(xué)品。不同顏色的染料可以進行多種同時讀出的檢測。用于LFIA的標準尺寸范圍為100-300um。綴合方法在吸附或共價連接之間變化,取決于表面化學(xué)。乳膠珠的敏感度可能低于膠體金,因為它們的大尺寸使它們不能密集地包裝在測試或控制線上。

 

熒光染料

熒光染料作為標簽得到了青睞;作為小分子(<1nm),它們比較大的納米顆粒更容易從偶聯(lián)墊中釋放出來。染料有助于通過一個LFIA設(shè)備對多種分析物進行定量和檢測(Wild,2016),盡管它們需要使用特殊的閱讀設(shè)備來顯示結(jié)果并充分利用染料的特性。適用于LFIAs的熒光團應(yīng)該是經(jīng)濟的,具有長斯托克斯位移,良好的量子產(chǎn)率,并且是光穩(wěn)定的。染料有多種形式,便于與蛋白質(zhì)和小分子上的伯胺和巰基共價偶聯(lián)。熒光素Fluorescein Cyanine染料是流行的選擇。

 

一些染料可能不適合用于LFIA,因為在高濃度下會出現(xiàn)光漂白或淬滅。結(jié)合活性可能會因為發(fā)生在抗體副體或目標表位的關(guān)鍵點上的共價偶聯(lián)而受到影響,或者因為疏水性染料引起的聚集。

 

以上,是艾美捷總結(jié)的一些關(guān)于側(cè)流免疫層析(試紙條)親和純化IgG抗體的相關(guān)資料。


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