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當前位置:武漢艾美捷科技有限公司>>試劑盒>> 總甲狀腺素ELISA試劑盒
參 考 價 | 面議 |
產(chǎn)品型號
品 牌ALPCO
廠商性質(zhì)代理商
所 在 地武漢市
更新時間:2024-09-13 13:19:51瀏覽次數(shù):84次
聯(lián)系我時,請告知來自 化工儀器網(wǎng)人抗VSV(GP)抗體(VSVIG)IgG ELISA試劑盒
供貨周期 | 現(xiàn)貨 | 應(yīng)用領(lǐng)域 | 化工,生物產(chǎn)業(yè) |
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用于定量測定人血清中總甲狀腺素(T4)濃度。僅供研究使用。不用于診斷程序。
作為ALPCO在中國的區(qū)域總代理,艾美捷科技強烈推薦ALPCO熱銷產(chǎn)品 總甲狀腺素ELISA(總T4 ELISA)。產(chǎn)品僅用于科研,不可用于臨床診斷。
產(chǎn)品名稱 | 貨號 | 詳情 |
總甲狀腺素ELISA(總T4 ELISA) | ALP-25-TT4HU-E01 | 查看 |
總甲狀腺素ELISA(總T4 ELISA)檢測原理:
在T4酶免疫測定(EIA)中,微孔板孔上包被了一定量的抗T4抗體。將一定量的樣本和一定量的與辣根過氧化物酶結(jié)合的T4添加到微孔板孔中。在孵育過程中,T4和結(jié)合的T4競爭抗T4抗體上的有限結(jié)合位點。在室溫下孵育60分鐘后,用水潤洗孔5次以去除未結(jié)合的T4結(jié)合物。然后加入TMB試劑溶液并孵育20分鐘,導(dǎo)致藍色出現(xiàn)。通過加入停止溶液停止顏色發(fā)展,然后在450nm處用分光光度計測量吸光度。形成的色度強度與存在的酶量成正比,與樣本中未標記T4的量成反比。通過參考以同樣方式測定的一系列T4標準品,可以定量未知樣本中T4的濃度。
測定程序
1. 將所需數(shù)量的包被孔固定在支架中。
2. 將25?L的標準品、樣本和對照品(未包含)移液至相應(yīng)的孔中。
3. 向每個孔中加入100 ?L的工作結(jié)合試劑。
4. c底混合30秒。w全混合非常重要。
5. 在室溫(18-25°C)下孵育60分鐘。
6. 將孵育混合物通過甩動板子內(nèi)容物到廢物容器中移除。
7. 用蒸餾水沖洗微孔板5次,并甩動。
8. 將孔猛擊在吸水紙或紙巾上,以去除所有殘留水滴。
9. 向每個孔中分發(fā)100?L的TMB試劑。輕輕混合10秒。
10. 在室溫下,避光孵育20分鐘。
11. 通過向每個孔中加入100?L的停止溶液來停止反應(yīng)。
12. 輕輕混合30秒。確保所有的藍色w全變?yōu)辄S色。
13. 在15分鐘內(nèi)使用微孔板讀取器讀取450nm的吸光度。
結(jié)果計算
1. 計算參考標準、對照品和樣本的重復(fù)組的平均吸光度值(OD450)。
2. 通過在對數(shù)-對數(shù)坐標紙上繪制每個參考標準的平均吸光度與其濃度(?g/dL)的標準曲線,吸光度在垂直(y)軸上,濃度在水平(x)軸上。
3. 使用每個樣本的平均吸光度值,從標準曲線上確定相應(yīng)的T4濃度(?g/dL)。
標準曲線示例:
下面展示了一個典型的標準運行結(jié)果,其中450納米處的光密度讀數(shù)顯示在Y軸上,而總T4濃度(?g/dL)顯示在X軸上。注意:標準曲線僅供說明之用,不應(yīng)用來計算未知值。每個實驗室必須為每次測定運行提供自己的數(shù)據(jù)和標準曲線。
ALPCO產(chǎn)品種類多樣,可測樣品來源包括人、大/小鼠、豚鼠、兔、豬、羊、狗、猴等,涉及神經(jīng)生物學(xué)、骨代謝、心血管疾病和氧化應(yīng)激、細胞因子與信號轉(zhuǎn)導(dǎo)、糖尿病和肥胖癥、內(nèi)分泌學(xué)、甲狀腺功能、腸胃病學(xué)、免疫學(xué)、生殖激素、抗體和抗原、分子診斷等多個研究領(lǐng)域,尤以糖尿病和肥胖癥研究領(lǐng)域見長。
作為ALPCO在中國區(qū)域的代理,艾美捷科技有限公司將為中國客戶提供全面的ALPCO產(chǎn)品。
總甲狀腺素ELISA試劑盒總甲狀腺素ELISA試劑盒
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