ENO4蛋白抗體是一組可以被多種細(xì)胞外信號即獲得蛋白絲/蘇氨酸激酶，處于胞漿信號傳導(dǎo)通路的終末位置，活化后轉(zhuǎn)位到核內(nèi)，作用于核內(nèi)轉(zhuǎn)錄因子，調(diào)節(jié)基因表達(dá)。它主要參與生長因子、激素、細(xì)胞因子、應(yīng)激等各種刺激下細(xì)胞的反應(yīng)、細(xì)胞的生長、分化過程。

抗體來源Rabbit
克隆類型Polyclonal

交叉反應(yīng)：Hu Mo Rat Pig Cow Hor

產(chǎn)品應(yīng)用：WB ELISA IHC-P IHC-F IF

ENO4蛋白抗體背景：
該基因編碼的蛋白屬于SR/THR蛋白激酶家族。它是5’-AMP激活蛋白激酶（AMPK）的催化亞基。AMPK是一種在所有真核細(xì)胞中保守的細(xì)胞能量傳感器。AMPK的激酶活性是通過刺激細(xì)胞AMP/ATP比值激活的。AMPK通過磷酸化調(diào)節(jié)許多關(guān)鍵代謝酶的活性。它通過關(guān)閉ATP消耗的生物合成途徑來保護(hù)細(xì)胞免于引起ATP耗竭的應(yīng)激。另外，已經(jīng)觀察到編碼不同亞型的剪接轉(zhuǎn)錄變體。[ RefSeq，JUL 2008 ]提供。

功能：
AMP-活化蛋白激酶（AMPK）的催化亞基，是一種能量調(diào)節(jié)蛋白激酶，在調(diào)節(jié)細(xì)胞能量代謝中起著關(guān)鍵作用。響應(yīng)于細(xì)胞內(nèi)ATP水平的降低，AMPK激活能量產(chǎn)生途徑并抑制能量消耗過程：抑制蛋白質(zhì)、碳水化合物和脂質(zhì)生物合成，以及細(xì)胞生長和增殖。AMPK通過代謝酶的直接磷酸化作用，并通過轉(zhuǎn)錄調(diào)節(jié)因子的磷酸化而通過長期效應(yīng)發(fā)揮作用。還通過調(diào)節(jié)肌動蛋白細(xì)胞骨架作為細(xì)胞極性的調(diào)節(jié)因子；可能通過間接激活肌球蛋白。通過磷酸化和失活脂類代謝酶如哈卡卡、ACACB、GYS1、HMGCR和LIPE調(diào)節(jié)脂質(zhì)合成，分別通過磷酸化acetyl CoA carboxylase（哈卡卡和ACACB）和激素敏感脂肪酶（LIPE）酶調(diào)節(jié)脂肪酸和膽固醇合成。通過磷酸化IrS1、PFKFB2和PFKFB3調(diào)節(jié)胰島素信號轉(zhuǎn)導(dǎo)和糖酵解。AMPK通過增加葡萄糖轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白SLC2A4/GLUT4轉(zhuǎn)運(yùn)到質(zhì)膜，可能通過介導(dǎo)TBC1D4/AS160的磷酸化來刺激肌肉中的葡萄糖攝取。通過磷酸化參與能量代謝的轉(zhuǎn)錄調(diào)節(jié)因子，如CRTC2/TrC2、FXO3、組蛋白H2B、HDAC5、MEF2C、MLXIPL/CHREBP、EP300、HNF4A、P53／TP53、SREBF1、SREBF2和PPAGC1A調(diào)節(jié)轉(zhuǎn)錄和染色質(zhì)結(jié)構(gòu)。R通過磷酸化CRTC2/Trc2，導(dǎo)致CRTC2/Trc2在細(xì)胞質(zhì)中的螯合。響應(yīng)于應(yīng)力，磷酸化組蛋白H2B（H2BS36pH）的Ser-36’，從而促進(jìn)轉(zhuǎn)錄。通過磷酸化TSC2、RpTor和ATG1作為細(xì)胞生長和增殖的關(guān)鍵調(diào)節(jié)因子：響應(yīng)于營養(yǎng)限制，通過磷酸化MtRC1復(fù)合物的RptoR成分并通過磷酸化和激活TSC2來負(fù)調(diào)控MtRC1復(fù)合物。響應(yīng)于營養(yǎng)限制，通過磷酸化和激活ULK1促進(jìn)自噬。AMPK還通過調(diào)節(jié)CRY1的磷酸化而起到調(diào)節(jié)晝夜節(jié)律的作用，從而導(dǎo)致其不穩(wěn)定?？赡芡ㄟ^磷酸化CTNNB1調(diào)節(jié)Wnt信號通路，從而穩(wěn)定其。還具有tau蛋白激酶活性：響應(yīng)于淀粉樣β-A4蛋白（APP）暴露，由CaMKK2激活，導(dǎo)致MAPT/tau的磷酸化；然而，這些數(shù)據(jù)的相關(guān)性在體內(nèi)尚不清楚。還磷酸化CFTR、EEF2K、KLC1、NOS3和SLC12A1。

Subunit：
AMPK是α-催化亞基（PRKAA1或PRKAA2）、β（PRKAB1或PRKAB2）和γ非催化亞基（PRKAG1、PRKAG2或PRKAG3）的異三聚體。與FNIP1和FNIP2相互作用。

亞細(xì)胞定位：
細(xì)胞質(zhì)。細(xì)胞核。注意：響應(yīng)于應(yīng)激，P53／TP53對特定啟動子募集。

翻譯后修飾：
泛素化的
用STK11/LKB1在STH-183中與STE20相關(guān)的適配器α（STRADA）偽激酶和CAB39磷酸化。也在TH-183磷酸化CaMKK2；由胞內(nèi)鈣離子的升高觸發(fā)，而AMP/ATP比值沒有可檢測的變化。CaMKK1也可以磷酸化THR -183，但在低得多的LVEL。蛋白磷酸酶2A和2C（pp2a和pp2c）脫磷。ULK1和ULK2磷酸化；導(dǎo)致負(fù)調(diào)節(jié)AMPK活性，提示ULK1、ULK2和AMPK之間存在調(diào)節(jié)反饋環(huán)路。

相似性：
屬于蛋白激酶超家族。CAMK SE/THR蛋白激酶家族SNF1亞家族
包含1個蛋白激酶結(jié)構(gòu)域。

瑞士：
Q13131

Gene ID：
五千五百六十二

數(shù)據(jù)庫鏈接：
Enter Z基因：5562人
Entrez Gene：105787只老鼠
Entrez Gene：65248只老鼠
Omim：602739個人
SwissProt：Q13131人類
SwissProt：Q5EG47小鼠
SwissProt：P54 645大鼠
Unigene：43322個人
UNIGENE：207004小鼠
Unigene：87789只老鼠

重要注意事項(xiàng)：
所提供的產(chǎn)品僅用于研究用途，不用于人體、治療或診斷應(yīng)用。

ENO4蛋白抗體圖片

 

產(chǎn)品圖片

樣品：心臟（小鼠）溶于30μg 伯：抗PPARγ（BS－0530R）1/300稀釋 次級：IrDyE800 CW山羊抗小鼠IgG 1/20000稀釋 預(yù)測波段大?。?7 kD 觀察波段大?。?1 kD Sample： HeLa（人）細(xì)胞裂解物在30μg 原發(fā)性：抗-PPARγ（BS－0530R）1/1000稀釋 次級：IrDyE800 CW山羊抗兔IgG 1/20000稀釋 預(yù)測波段大?。?7 kD 觀察波段大?。?7 kD Sample： 30μg（人）細(xì)胞裂解液 原發(fā)性：抗-PPARγ（BS－0530R）1/1000稀釋 次級：IrDyE800 CW山羊抗兔IgG 1/20000稀釋 預(yù)測波段大小：57 kD 觀察波段大?。?7 kD 樣品：胃（小鼠）溶于30μg 原代：兔抗PPARγ（BS－0530R）1:300稀釋； 次級：IrDyE800 CW山羊抗小鼠IgG 1/20000稀釋 預(yù)測波段大?。?7 kD觀察波段大小：55 kD 組織/細(xì)胞：小鼠肺組織；4%多聚甲醛固定和石蠟包埋； 抗原提?。簷幟仕峋彌_液（0.01M，pH 6），15min煮沸，用3%過氧化氫阻斷內(nèi)源性過氧化物酶30min；37℃下阻斷緩沖液（正常山羊血清，C-00 05）20 min； 孵育：抗PPARγ多克隆抗體，未結(jié)合（BS－0530R）1:200，在4°C過夜，隨后與二級抗體（SP-023）和DAB（C-00）染色結(jié)合。 空白控制（藍(lán)線）：U251 原代抗體（綠線）：兔抗PPARG/PPAR-γ抗體（BS－0530R） 稀釋度：1μg/10 ^ 6細(xì)胞； 同種型對照抗體（橙色線）：兔IgG。 二抗（白藍(lán)線）：山羊抗兔IgG FITC 稀釋度：1μg/次。 協(xié)議 用70%乙醇（4℃過夜）固定細(xì)胞，然后在冰上用90%的冰冷甲醇滲透30分鐘。在室溫下用一次抗體染色細(xì)胞30分鐘。然后在1×PBS／2% BSA／10%山羊血清中孵育細(xì)胞以阻斷非特異性蛋白質(zhì)-蛋白質(zhì)相互作用，然后在室溫下用抗體15分鐘。第二抗體在室溫下使用40分鐘。進(jìn)行20000個事件的采集。