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氧氣調(diào)節(jié)蛋白150抗體

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更新時(shí)間:2024-11-09 08:21:40瀏覽次數(shù):325

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產(chǎn)品簡(jiǎn)介

供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 50ul,100ul,200ul
氧氣調(diào)節(jié)蛋白150抗體是一組可以被多種細(xì)胞外信號(hào)即獲得蛋白絲/蘇氨酸激酶,處于胞漿信號(hào)傳導(dǎo)通路的終末位置,活化后轉(zhuǎn)位到核內(nèi),作用于核內(nèi)轉(zhuǎn)錄因子,調(diào)節(jié)基因表達(dá)。它主要參與生長(zhǎng)因子、激素、細(xì)胞因子、應(yīng)激等各種刺激下細(xì)胞的反應(yīng)、細(xì)胞的生長(zhǎng)、分化過(guò)程。

詳細(xì)介紹

抗體來(lái)源Rabbit
克隆類型Polyclonal

交叉反應(yīng):Hu Mo Rat Pig Cow Hor

產(chǎn)品應(yīng)用:WB ELISA IHC-P IHC-F IF

氧氣調(diào)節(jié)蛋白150抗體背景:
該基因編碼的蛋白屬于SR/THR蛋白激酶家族。它是5’-AMP激活蛋白激酶(AMPK)的催化亞基。AMPK是一種在所有真核細(xì)胞中保守的細(xì)胞能量傳感器。AMPK的激酶活性是通過(guò)刺激細(xì)胞AMP/ATP比值激活的。AMPK通過(guò)磷酸化調(diào)節(jié)許多關(guān)鍵代謝酶的活性。它通過(guò)關(guān)閉ATP消耗的生物合成途徑來(lái)保護(hù)細(xì)胞免于引起ATP耗竭的應(yīng)激。另外,已經(jīng)觀察到編碼不同亞型的剪接轉(zhuǎn)錄變體。[ RefSeq,JUL 2008 ]提供。

功能:
AMP-活化蛋白激酶(AMPK)的催化亞基,是一種能量調(diào)節(jié)蛋白激酶,在調(diào)節(jié)細(xì)胞能量代謝中起著關(guān)鍵作用。響應(yīng)于細(xì)胞內(nèi)ATP水平的降低,AMPK激活能量產(chǎn)生途徑并抑制能量消耗過(guò)程:抑制蛋白質(zhì)、碳水化合物和脂質(zhì)生物合成,以及細(xì)胞生長(zhǎng)和增殖。AMPK通過(guò)代謝酶的直接磷酸化作用,并通過(guò)轉(zhuǎn)錄調(diào)節(jié)因子的磷酸化而通過(guò)長(zhǎng)期效應(yīng)發(fā)揮作用。還通過(guò)調(diào)節(jié)肌動(dòng)蛋白細(xì)胞骨架作為細(xì)胞極性的調(diào)節(jié)因子;可能通過(guò)間接激活肌球蛋白。通過(guò)磷酸化和失活脂類代謝酶如哈卡卡、ACACB、GYS1、HMGCR和LIPE調(diào)節(jié)脂質(zhì)合成,分別通過(guò)磷酸化acetyl CoA carboxylase(哈卡卡和ACACB)和激素敏感脂肪酶(LIPE)酶調(diào)節(jié)脂肪酸和膽固醇合成。通過(guò)磷酸化IrS1、PFKFB2和PFKFB3調(diào)節(jié)胰島素信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)和糖酵解。AMPK通過(guò)增加葡萄糖轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白SLC2A4/GLUT4轉(zhuǎn)運(yùn)到質(zhì)膜,可能通過(guò)介導(dǎo)TBC1D4/AS160的磷酸化來(lái)刺激肌肉中的葡萄糖攝取。通過(guò)磷酸化參與能量代謝的轉(zhuǎn)錄調(diào)節(jié)因子,如CRTC2/TrC2、FXO3、組蛋白H2B、HDAC5、MEF2C、MLXIPL/CHREBP、EP300、HNF4A、P53/TP53、SREBF1、SREBF2和PPAGC1A調(diào)節(jié)轉(zhuǎn)錄和染色質(zhì)結(jié)構(gòu)。R通過(guò)磷酸化CRTC2/Trc2,導(dǎo)致CRTC2/Trc2在細(xì)胞質(zhì)中的螯合。響應(yīng)于應(yīng)力,磷酸化組蛋白H2B(H2BS36pH)的Ser-36’,從而促進(jìn)轉(zhuǎn)錄。通過(guò)磷酸化TSC2、RpTor和ATG1作為細(xì)胞生長(zhǎng)和增殖的關(guān)鍵調(diào)節(jié)因子:響應(yīng)于營(yíng)養(yǎng)限制,通過(guò)磷酸化MtRC1復(fù)合物的RptoR成分并通過(guò)磷酸化和激活TSC2來(lái)負(fù)調(diào)控MtRC1復(fù)合物。響應(yīng)于營(yíng)養(yǎng)限制,通過(guò)磷酸化和激活ULK1促進(jìn)自噬。AMPK還通過(guò)調(diào)節(jié)CRY1的磷酸化而起到調(diào)節(jié)晝夜節(jié)律的作用,從而導(dǎo)致其不穩(wěn)定??赡芡ㄟ^(guò)磷酸化CTNNB1調(diào)節(jié)Wnt信號(hào)通路,從而穩(wěn)定其。還具有tau蛋白激酶活性:響應(yīng)于淀粉樣β-A4蛋白(APP)暴露,由CaMKK2激活,導(dǎo)致MAPT/tau的磷酸化;然而,這些數(shù)據(jù)的相關(guān)性在體內(nèi)尚不清楚。還磷酸化CFTR、EEF2K、KLC1、NOS3和SLC12A1。

Subunit:
AMPK是α-催化亞基(PRKAA1或PRKAA2)、β(PRKAB1或PRKAB2)和γ非催化亞基(PRKAG1、PRKAG2或PRKAG3)的異三聚體。與FNIP1和FNIP2相互作用。

亞細(xì)胞定位:
細(xì)胞質(zhì)。細(xì)胞核。注意:響應(yīng)于應(yīng)激,P53/TP53對(duì)特定啟動(dòng)子募集。

翻譯后修飾:
泛素化的
用STK11/LKB1在STH-183中與STE20相關(guān)的適配器α(STRADA)偽激酶和CAB39磷酸化。也在TH-183磷酸化CaMKK2;由胞內(nèi)鈣離子的升高觸發(fā),而AMP/ATP比值沒(méi)有可檢測(cè)的變化。CaMKK1也可以磷酸化THR -183,但在低得多的LVEL。蛋白磷酸酶2A和2C(pp2a和pp2c)脫磷。ULK1和ULK2磷酸化;導(dǎo)致負(fù)調(diào)節(jié)AMPK活性,提示ULK1、ULK2和AMPK之間存在調(diào)節(jié)反饋環(huán)路。

相似性:
屬于蛋白激酶超家族。CAMK SE/THR蛋白激酶家族SNF1亞家族
包含1個(gè)蛋白激酶結(jié)構(gòu)域。

瑞士:
Q13131

Gene ID:
五千五百六十二

數(shù)據(jù)庫(kù)鏈接:
Enter Z基因:5562人
Entrez Gene:105787只老鼠
Entrez Gene:65248只老鼠
Omim:602739個(gè)人
SwissProt:Q13131人類
SwissProt:Q5EG47小鼠
SwissProt:P54 645大鼠
Unigene:43322個(gè)人
UNIGENE:207004小鼠
Unigene:87789只老鼠

重要注意事項(xiàng):
所提供的產(chǎn)品僅用于研究用途,不用于人體、治療或診斷應(yīng)用。

氧氣調(diào)節(jié)蛋白150抗體圖片

 

產(chǎn)品圖片

樣品:心臟(小鼠)溶于30μg

伯:抗PPARγ(BS-0530R)1/300稀釋

次級(jí):IrDyE800 CW山羊抗小鼠IgG 1/20000稀釋

預(yù)測(cè)波段大?。?7 kD

觀察波段大?。?1 kD


Sample:

HeLa(人)細(xì)胞裂解物在30μg

原發(fā)性:抗-PPARγ(BS-0530R)1/1000稀釋

次級(jí):IrDyE800 CW山羊抗兔IgG 1/20000稀釋

預(yù)測(cè)波段大?。?7 kD

觀察波段大?。?7 kD

Sample:

30μg(人)細(xì)胞裂解液

原發(fā)性:抗-PPARγ(BS-0530R)1/1000稀釋

次級(jí):IrDyE800 CW山羊抗兔IgG 1/20000稀釋

預(yù)測(cè)波段大小:57 kD

觀察波段大?。?7 kD

樣品:胃(小鼠)溶于30μg

原代:兔抗PPARγ(BS-0530R)1:300稀釋;

次級(jí):IrDyE800 CW山羊抗小鼠IgG 1/20000稀釋

預(yù)測(cè)波段大小:57 kD觀察波段大?。?5 kD

組織/細(xì)胞:小鼠肺組織;4%多聚甲醛固定和石蠟包埋;

抗原提?。簷幟仕峋彌_液(0.01M,pH 6),15min煮沸,用3%過(guò)氧化氫阻斷內(nèi)源性過(guò)氧化物酶30min;37℃下阻斷緩沖液(正常山羊血清,C-00 05)20 min;

孵育:抗PPARγ多克隆抗體,未結(jié)合(BS-0530R)1:200,在4°C過(guò)夜,隨后與二級(jí)抗體(SP-023)和DAB(C-00)染色結(jié)合。



空白控制(藍(lán)線):U251

原代抗體(綠線):兔抗PPARG/PPAR-γ抗體(BS-0530R)

稀釋度:1μg/10 ^ 6細(xì)胞;

同種型對(duì)照抗體(橙色線):兔IgG。

二抗(白藍(lán)線):山羊抗兔IgG FITC

稀釋度:1μg/次。

協(xié)議

用70%乙醇(4℃過(guò)夜)固定細(xì)胞,然后在冰上用90%的冰冷甲醇滲透30分鐘。在室溫下用一次抗體染色細(xì)胞30分鐘。然后在1×PBS/2% BSA/10%山羊血清中孵育細(xì)胞以阻斷非特異性蛋白質(zhì)-蛋白質(zhì)相互作用,然后在室溫下用抗體15分鐘。第二抗體在室溫下使用40分鐘。進(jìn)行20000個(gè)事件的采集。

        

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