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5637（人膀胱癌細(xì)胞）通過(guò)STR鑒定是剪切過(guò)的人腺病毒5（Ad5）轉(zhuǎn)染的人胚腎細(xì)胞形成的永生化細(xì)胞，293 [HEK-293]細(xì)胞包含并表達(dá)轉(zhuǎn)染的Ad5基因
詳細(xì)介紹
| 5637（人膀胱癌細(xì)胞）通過(guò)STR鑒定 Cat NO.: CL-0002 | |
細(xì)胞名稱(chēng) | 5637（人膀胱癌細(xì)胞）通過(guò)STR鑒定 |
種屬 | 人 |
年齡（性別） | 男；68歲 |
組織來(lái)源 | 膀胱；癌 |
生長(zhǎng)特性 | 貼壁 |
細(xì)胞形態(tài) | 上皮細(xì)胞樣 |
背景描述 | 5637細(xì)胞能生成SCF、IL-1、IL-3、IL-6、G-CSF、GM-CSF等。 |
生長(zhǎng)培養(yǎng)基 | RPMI-1640(貨號(hào):PM150110)＋10% FBS(貨號(hào):164210-500)＋1% P/S(貨號(hào):PB180120) |
培養(yǎng)條件 | 氣相：空氣，95%；CO2，5% 溫度：37℃ |
注意事項(xiàng)
1. 首先，觀察細(xì)胞培養(yǎng)瓶是否完好，培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象。若有，請(qǐng)拍照，并
及時(shí)與 （所拍照片將作為后續(xù)服務(wù)依據(jù)）。
2. 用 75%酒精擦拭細(xì)胞培養(yǎng)瓶表面，顯微鏡下觀察細(xì)胞狀態(tài)。因運(yùn)輸問(wèn)題，部分貼壁細(xì)胞
會(huì)有少量從瓶壁脫落；先不要打開(kāi)培養(yǎng)瓶蓋，將細(xì)胞置于細(xì)胞培養(yǎng)箱內(nèi)靜置培養(yǎng) 2-4 小
時(shí)，以便穩(wěn)定細(xì)胞狀態(tài)。
3. 仔細(xì)閱讀細(xì)胞說(shuō)明書(shū)，了解細(xì)胞相關(guān)信息，如貼壁特性（貼壁/懸?。?、細(xì)胞形態(tài)、所用
基礎(chǔ)培養(yǎng)基、血清比例、所需細(xì)胞因子、傳代比例、換液頻率等。
4. 靜置完成后，取出細(xì)胞培養(yǎng)瓶，鏡檢、拍照，記錄細(xì)胞狀態(tài)（所拍照片將作為后續(xù)服務(wù)
依據(jù)）；建議細(xì)胞傳代培養(yǎng)后，定期拍照、記錄細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài)。
5. 貼壁細(xì)胞：若細(xì)胞生長(zhǎng)密度超過(guò) 80%，可正常傳代；若未超過(guò) 80%，移除細(xì)胞培養(yǎng)瓶?jī)?nèi)培
養(yǎng)基，預(yù)留 5ml 左右繼續(xù)培養(yǎng)，直至細(xì)胞密度達(dá) 80%左右再進(jìn)行傳代操作，瓶蓋可稍微
擰松。
6. 懸浮細(xì)胞：將細(xì)胞培養(yǎng)瓶?jī)?nèi)液體全部轉(zhuǎn)移至 50ml 無(wú)菌離心管內(nèi)，1200rpm 離心 5min，
離心后上清培養(yǎng)基可收集備用，管底細(xì)胞沉淀加入 5ml 培養(yǎng)基吹打、重懸。鏡檢時(shí)，若
細(xì)胞密度超過(guò) 80%，可將細(xì)胞懸液分至 2 個(gè)細(xì)胞培養(yǎng)瓶?jī)?nèi)培養(yǎng)，補(bǔ)加培養(yǎng)基至 5ml；若
細(xì)胞密度未超過(guò) 80%，將細(xì)胞懸液移至原瓶繼續(xù)培養(yǎng)，直至細(xì)胞密度達(dá) 80%左右時(shí)再進(jìn)行
傳代操作。