雌激素受體ERbeta激動劑（Prinaberel）正在出售的產(chǎn)品：冬菇屬 1-苯基-1H-吡唑-4-羧酸β位淀粉樣前體蛋白裂解1Elisa
節(jié)桿 2-氨基-4-苯基酮戊二酸Elisa
灰色鏈霉灰色亞種 B-(6,9-二苯基-9H-咔唑-3-基)酸EB病抗體Elisa
洋蔥伯克霍爾德 3-(二甲氨基)-2-異基烯酸甲酯α淀粉Elisa
膠孢 2-(2--5-苯甲基)-5-(6-氟吡啶-3-基)噻吩

中文名稱：雌激素受體ERbeta激動劑（Prinaberel）

注意事項：

1、本試劑盒僅供科學(xué)研究使用，不可用于診斷或治療。

2、螺旋蓋微量試劑管裝的試劑在開蓋前請短暫離心，將蓋和管內(nèi)壁上的液體離心至管底，避免開蓋時試劑損失。

3、禁止與其他品牌的試劑混用，否則會影響使用效果。

4、樣品或試劑被細菌或真菌污染或試劑交叉污染可能會導(dǎo)致錯誤的結(jié)果。

5、最好使用一次性吸頭、管、瓶或玻璃器皿，可重復(fù)使用的玻璃器皿必須在使用前清洗并*清除殘留清潔劑。

6、避免皮膚或粘膜與試劑接觸。

7、需長時間保存可-20℃避光保存。避免反復(fù)凍融，否則將會增加空白吸收，從而影響檢測結(jié)果。最好小劑量分裝，用避光袋或是黑紙、錫箔紙包住避光。

8、用培養(yǎng)基或 PBS 來配制待檢測藥物。如果待測藥物有還原性，則測定不含細胞，僅含有 MTS 的待測藥物溶液在 490 nm處的空白吸光度。如果該吸光度很小，則可以直接加入 MTS ，如果吸光度相對較大，則需要除去培養(yǎng)基，并用新鮮培養(yǎng)基洗滌細胞兩次，然后加入新的 100 μl 培養(yǎng)基和 10 μl MTS 進行檢測。

9、細胞處理需要小心操作,盡量避免人為的損傷細胞。

10、加 MTS 溶液后孵育時間的長短根據(jù)細胞的類型和細胞的密度等實驗情況而定，對于大多數(shù)情況孵育 1 小時即可，白細胞需要培養(yǎng)較長時間。

11、如果不是使用 96 孔板檢測，MTS 溶液的用量相應(yīng)等比例增加即可。

鐮刀菌屬Ralstonia pickettii

枯草芽孢桿菌Ralstonia pickettii

解硫類芽孢桿菌Rheinheimera aquimaris

鐘器腐霉Rheinheimera baltica

弗雷德里克斯堡假單胞菌Rheinheimera pacifica

果生鏈核盤菌Rheinheimera chironomi

嗜中溫寒冷桿菌Rheinheimera perlucida

谷棒桿菌Rheinheimera texasensis

斑污擬盤多孔孢Rhizobium radiobacter

賴芽胞桿菌屬Rheinheimera soli

火木層孔菌Rhizobium radiobacter

爪哇擬青霉Rhizobium radiobacter

樺褶孔菌Rhizobium radiobacter

教酒色鏈霉菌Rhizobium radiobacter

間型彎孢Rhizobium radiobacter

沃氏富鹽菌Rhizobium radiobacter

小鼠間粘附分子2(ICAM-2/CD102)免疫試劑盒磷化發(fā)育分化增強因子1抗體明膠相關(guān)脂質(zhì)運載蛋白(NGAL)ELISA試劑盒紅松內(nèi)酯

小鼠間粘附分子1(ICAM-1/CD54)免疫試劑盒蛋白激B3明膠相關(guān)脂質(zhì)運載蛋白(NGAL)ELISA試劑盒葒草苷

小鼠性T淋巴相關(guān)抗原4(CTLA-4/CD152)免疫試劑盒肌動蛋白結(jié)合蛋白Girdin抗體人非小肺癌抗原(LTA)ELISA試劑盒葒草-2-0-B-L半乳糖苷"

小鼠硒蛋白M(SELM)免疫試劑盒蛋白激A2抗體人非小肺癌抗原(LTA)ELISA試劑盒厚樸酚
雌激素受體ERbeta激動劑（Prinaberel）DL-脯

其他吡咯啶-2-甲

英文名稱：DL-Proline

其他英文名稱：DL-2-Pyrrolidinocarboxylic acid；(±)Pyrrolidine-2-carboxylic acid

產(chǎn)品規(guī)格：BR,99%

包裝：25克/100克/500克

CAS號：609-36-9

C5H9NO2=115.13

級別：BR

含量：≥99.0%

水分：≤0.50%

重金屬：≤20ppm

性狀：無色針狀結(jié)晶或結(jié)晶粉末，含一個結(jié)晶水。熔點為190℃(無結(jié)晶水，205℃分解)。具有潮解性。能溶于水和，難溶于和。

用途：用于生化及營養(yǎng)研究、微生物試驗、制備培養(yǎng)基

保存：RT，避光

操作規(guī)程：

1、在96孔板加入細胞00μL/孔，通常細胞增殖實驗每孔加入00微升2000個細胞，細胞毒性實驗每孔加入00微升5000～0000個細胞（具體每孔所用的細胞的數(shù)目，需根據(jù)細胞的大小，細胞增殖速度的快慢等決定）。置37℃ 5%CO2細胞培養(yǎng)箱培養(yǎng)24小時.

2、.加入適當(dāng)濃度的0～0μL 受試化合物。

3、將96孔板在37℃，含5% CO2空氣及00%濕度的細胞培養(yǎng)箱中孵育適當(dāng)時間。

4、將5×MTT 用稀釋液稀釋成× MTT 溶液。

5、每孔加50μL × MTT 溶液，在37℃孵育4小時，使MTT 還原為甲臜。

6、吸出上清液，每孔加50μL DMSO 使甲臜溶解，用平板搖床搖勻。

7、酶標儀在570nm 波長處檢測每孔的光密度（如無570nm 濾光片，可以使用560-600nm 的濾光片）。

8、結(jié)果分析

a、細胞的存活率：將各測試孔的OD 值減去本底OD 值（*培養(yǎng)基加MTT，無細胞）或空白藥物孔OD 值（*培養(yǎng)基加受試藥物的不同稀釋度加MTT，無細胞），各重復(fù)孔的OD 值取平均數(shù)±SD。細胞的存活率以T/C%表示，T 為加藥細胞的OD 值，C 為對照細胞的OD 值。細胞存活率% =（加藥細胞OD/對照細胞OD）×00

b、求出T/C = 50% 時的藥物濃度(IC50)及T/C = 0%時的藥物濃度(IC90)