產(chǎn)品屬于：

商品介紹：

培養(yǎng)操作步驟：

1．用蓋片鑷將蓋玻片自75%乙醇中取出，用無菌絲綢布擦拭干凈，不要用紗布；

2．將蓋玻片輕輕放入6孔培養(yǎng)板（每孔一片）或培養(yǎng)皿中（每個(gè)平皿可放置2-3片）；

3．在距離紫外燈直射范圍內(nèi)20-30 厘米處照射2-3小時(shí)；

4．將經(jīng)過計(jì)數(shù)的細(xì)胞懸浮液移入培養(yǎng)板中，使蓋玻片*浸在培養(yǎng)液中；

5．將培養(yǎng)板在5% CO2水浴孵箱中37℃孵育2-3天，當(dāng)貼壁細(xì)胞生長(zhǎng)至覆蓋培養(yǎng)板底部2/3面積時(shí)，將培養(yǎng)板取出，用蓋片鑷輕輕取出蓋玻片，用蒸餾水漂洗后即可進(jìn)行快速固定以及免疫細(xì)胞化學(xué)檢測(cè)。

短乳桿菌Bacillus thuringiensis豬基質(zhì)金屬蛋白9(MMP-9)ELISA試劑盒

阪崎腸桿菌Bacillus thuringiensis豬睪(T)ELISA試劑盒

毀滅柱孢菌Bacillus thuringiensis豬睪(T)ELISA試劑盒

大腸埃希菌Bacillus thuringiensis豬肝生長(zhǎng)因子(HGF)ELISA試劑盒

槐殼囊孢Bacillus thuringiensis豬肝生長(zhǎng)因子(HGF)ELISA試劑盒

猴頭菌Bacillus thuringiensis豬γ干擾(IFN-γ)ELISA試劑盒

褐絲膜菌Bacillus thuringiensis豬γ干擾(IFN-γ)ELISA試劑盒

蠟狀芽孢桿菌Bacillus thuringiensis豬端粒(TE)ELISA試劑盒

巨大栓孔菌Bacillus thuringiensis豬端粒(TE)ELISA試劑盒

康寧木霉Bacillus thuringiensis豬促生長(zhǎng)激釋放激(GHRH)ELISA試劑盒

冷湖黃桿菌Bacillus thuringiensis豬促生長(zhǎng)激釋放激(GHRH)ELISA試劑盒

煙曲霉Bacillus thuringiensis豬促卵泡(FSH)ELISA試劑盒

黑曲霉Bacillus thuringiensis豬促卵泡(FSH)ELISA試劑盒

茄鏈格孢菌Bacillus thuringiensis豬Ⅰ型前膠原羧基端肽(PⅠCP)ELISA試劑盒

黑曲霉Bacillus thuringiensis豬Ⅰ型前膠原羧基端肽(PⅠCP)ELISA試劑盒

釀酒酵母Bacillus thuringiensis豬表皮生長(zhǎng)因子(EGF)ELISA試劑盒

軟脂?；椎鞍?/span>Sprouty1抗體喜溫地芽孢桿菌德比沙門菌

滑膜肉瘤X染色體相關(guān)2抗體綠色北里孢菌O1群霍亂弧菌

鏈激抗體勞倫鏈霉菌摩爾根氏變形桿菌

鏈親和抗體食堿戈登氏菌雷極氏變形桿菌
HIF-1抑制劑(LW6)N,N,N,N-四甲基對(duì)二胺

其他 二鹽四甲基對(duì)二胺；N,N,N',N'-四甲基-1,4-二胺；二鹽-4-基-N,N-二乙基胺；二鹽N,N,N',N'-四甲基-1,4-二胺

英文名稱： TMPD

其他英文名稱： N,N,N N-Tetramethyl-P-phenylenediamine 2HC1；Wurster's Reagent

產(chǎn)品規(guī)格： BR，98%

包裝：1克/5克/25克

CAS號(hào)：637-01-4

C6H4[N(CH3)2]2 •2HC1=237.17

級(jí)別：Biothnology grade

含量：≥98.0%

水溶解試驗(yàn)：合格

性狀：類或灰色粉末，溶于水，不溶于乙。保存時(shí)間長(zhǎng)會(huì)使顏色加深；熔點(diǎn)：220-224℃

用途：生化研究。微生物測(cè)試試劑，用于陽(yáng)性氧化、需氧微生物的分類。用作氧化試劑。環(huán)氧樹脂固化劑。通常用1%的N,N,N',N'-四甲基-1,4-二胺水溶液

保存：RT，避光

實(shí)驗(yàn)報(bào)告：

一、分離與培養(yǎng)：

1、無菌條件下，取出1-3d 齡SD大鼠心房組織，然后用PBS將此組織塊清洗2次，最后將1mm3左右大??；

2、往組織塊中加入4 mL酶消化液（0.1% 胰酶和0.1% I型膠原酶），混懸10s，置37℃條件下消化10min，之后用滴管吹打制成單細(xì)胞懸液，自然沉淀并收集上清，用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4℃放置；

3、剩下的組織再加入3～4mL酶消化液，混懸10s，置37℃消化10 min后，按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置，重復(fù)此步驟2-3次，直至組織*被消化；

4、用200目不銹鋼篩網(wǎng)過濾細(xì)胞消化液，1200r/min 離心10min，棄去上清，沉淀細(xì)胞用含有10％ FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸，接種于25cm2培養(yǎng)瓶，放置于37℃ ，5％CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng)；

5、差速貼壁1h后，吸出培養(yǎng)基，按實(shí)驗(yàn)需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng)；

二、免疫熒光鑒定：

1、待心房肌細(xì)胞生長(zhǎng)至80%融合時(shí)，棄去培養(yǎng)基，用溫育的PBS沖洗細(xì)胞2次，每次10min，然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細(xì)胞15min；

2、PBS沖洗細(xì)胞2次，每次10min，然后在4℃條件下，用0.1％Triton X-100透膜15min；

3、PBS沖洗細(xì)胞2次，每次10min，然后在室溫條件下，用4% BSA封閉細(xì)胞30min；

4、按1: 100的比例稀釋?duì)?actin一抗，然后將其放在4℃冰箱中孵育細(xì)胞過夜；

5、PBS沖洗細(xì)胞3次，每次10min，按1：150的比例稀釋抗α-actin的二抗， 37℃條件下放置1h；

6、用PBS沖洗3次，每次10min，最后在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。