BTK和ITK抑制劑(SNS-062)正在出售的產(chǎn)品：馬賽 7-氨基-1,2,3,4-四氫喹啉窖蛋白Caveolin1Elisa
谷氨酸棒桿 6,7-二氫-6-巰基-5H-吡唑并[1,2-α][1,2,4]三氮唑化物接觸蛋白1Elisa
短波單胞 爾它培南鈉結(jié)腸癌抗原Elisa
草菇 4-溴煙酸結(jié)蛋白Elisa
釀酒酵母 3-吡唑羧酸甲酯結(jié)締組織生長(zhǎng)因子Elisa

中文名稱(chēng)：BTK和ITK抑制劑(SNS-062)

注意事項(xiàng)：

1、本試劑盒僅供科學(xué)研究使用，不可用于診斷或治療。

2、螺旋蓋微量試劑管裝的試劑在開(kāi)蓋前請(qǐng)短暫離心，將蓋和管內(nèi)壁上的液體離心至管底，避免開(kāi)蓋時(shí)試劑損失。

3、禁止與其他品牌的試劑混用，否則會(huì)影響使用效果。

4、樣品或試劑被細(xì)菌或真菌污染或試劑交叉污染可能會(huì)導(dǎo)致錯(cuò)誤的結(jié)果。

5、最好使用一次性吸頭、管、瓶或玻璃器皿，可重復(fù)使用的玻璃器皿必須在使用前清洗并*清除殘留清潔劑。

6、避免皮膚或粘膜與試劑接觸。

7、需長(zhǎng)時(shí)間保存可-20℃避光保存。避免反復(fù)凍融，否則將會(huì)增加空白吸收，從而影響檢測(cè)結(jié)果。最好小劑量分裝，用避光袋或是黑紙、錫箔紙包住避光。

8、用培養(yǎng)基或 PBS 來(lái)配制待檢測(cè)藥物。如果待測(cè)藥物有還原性，則測(cè)定不含細(xì)胞，僅含有 MTS 的待測(cè)藥物溶液在 490 nm處的空白吸光度。如果該吸光度很小，則可以直接加入 MTS ，如果吸光度相對(duì)較大，則需要除去培養(yǎng)基，并用新鮮培養(yǎng)基洗滌細(xì)胞兩次，然后加入新的 100 μl 培養(yǎng)基和 10 μl MTS 進(jìn)行檢測(cè)。

9、細(xì)胞處理需要小心操作,盡量避免人為的損傷細(xì)胞。

10、加 MTS 溶液后孵育時(shí)間的長(zhǎng)短根據(jù)細(xì)胞的類(lèi)型和細(xì)胞的密度等實(shí)驗(yàn)情況而定，對(duì)于大多數(shù)情況孵育 1 小時(shí)即可，白細(xì)胞需要培養(yǎng)較長(zhǎng)時(shí)間。

11、如果不是使用 96 孔板檢測(cè)，MTS 溶液的用量相應(yīng)等比例增加即可。

產(chǎn)堿假單胞菌Bacillus sp.大鼠轉(zhuǎn)化生長(zhǎng)因子β1(TGF-β1)ELISA試劑盒

香菇Bacillus sp.大鼠干因子/肥大生長(zhǎng)因子(SCF/MGF)ELISA試劑盒

栗疫菌Bacillus sp.大鼠干因子/肥大生長(zhǎng)因子(SCF/MGF)ELISA試劑盒

馬克斯克魯維酵母Bacillus sp.大鼠煙酰腺嘌呤二核苷磷(NADPH)ELISA試劑盒

香蕉*Bacillus sp.大鼠煙酰腺嘌呤二核苷磷(NADPH)ELISA試劑盒

枯草芽孢桿菌Paenibacillus sp.大鼠血小板衍生生長(zhǎng)因子AB(PDGF-AB)ELISA試劑盒

釀酒酵母Paenibacillus sp.大鼠血小板衍生生長(zhǎng)因子AB(PDGF-AB)ELISA試劑盒

大腸埃希氏菌Paenibacillus sp.大鼠血小板衍生生長(zhǎng)因子可溶性受體α(PDGFsR-α)ELISA試劑盒

毛柄金錢(qián)菌(金針菇)Paenibacillus sp.大鼠血小板衍生生長(zhǎng)因子可溶性受體α(PDGFsR-α)ELISA試劑盒

嘴突凸臍蠕孢Paenibacillus sp.大鼠神經(jīng)營(yíng)養(yǎng)因子4(NT-4)ELISA試劑盒

白僵菌Paenibacillus sp.大鼠神經(jīng)營(yíng)養(yǎng)因子4(NT-4)ELISA試劑盒

枯草芽孢桿菌Paenibacillus sp.大鼠神經(jīng)營(yíng)養(yǎng)因子3(NT-3)ELISA試劑盒

毛木耳Paenibacillus sp.大鼠神經(jīng)營(yíng)養(yǎng)因子3(NT-3)ELISA試劑盒

紅城紅球菌Paenibacillus sp.大鼠神經(jīng)生長(zhǎng)因子(NGF)ELISA試劑盒

鞘單胞菌Paenibacillus sp.大鼠神經(jīng)生長(zhǎng)因子(NGF)ELISA試劑盒

節(jié)桿菌屬Bacillus cereus大鼠巨噬炎性蛋白3α(MIP-3α/CCL20)ELISA試劑盒

促甲狀腺受體抗體N端鹽單胞菌費(fèi)希新薩托菌

甲狀腺核轉(zhuǎn)錄因子-1抗體葡萄土壤桿菌福建小雙孢菌

微管蛋白抗體免疫組化用抗體Tubulinβ無(wú)色桿菌腐質(zhì)霉屬

酪羥化抗體杓蘭歐文氏菌高粱葉點(diǎn)菌
BTK和ITK抑制劑(SNS-062)N-辛?；?N-甲基葡糖胺

英文名稱(chēng)：MEGA-8

其他英文名稱(chēng)：OMEGA；N-Octanoyl-N-methylglucamine

產(chǎn)品規(guī)格：超純，99%

包裝：1克/5克

CAS號(hào)：85316-98-9

C15H31NO6=321.41

級(jí)別：Ultra Pure Grade

含量：≥99.0%

Conductivity(10% water)：≤60umhos

溶解性Solubility (0.1M water)：complete

比旋光度：-16.5～-18.5°（2 %, H2O)

比旋光度：-15.7～-17.3°(c=10, H2O)

重金屬：≤20ppm

氯化物：≤100ppm

硫鹽：≤100ppm

干燥失重：≤1.0%

性狀：結(jié)晶性粉末。易溶于水，微溶于乙（在100ml乙中，25℃時(shí)可溶1.2g，70℃時(shí)可溶21g），幾乎不溶于，味微甜而帶咸澀

用途：生化研究。作為造影劑的助溶劑及表面活性劑

保存：RT

操作規(guī)程：

1、在96孔板加入細(xì)胞00μL/孔，通常細(xì)胞增殖實(shí)驗(yàn)每孔加入00微升2000個(gè)細(xì)胞，細(xì)胞毒性實(shí)驗(yàn)每孔加入00微升5000～0000個(gè)細(xì)胞（具體每孔所用的細(xì)胞的數(shù)目，需根據(jù)細(xì)胞的大小，細(xì)胞增殖速度的快慢等決定）。置37℃ 5%CO2細(xì)胞培養(yǎng)箱培養(yǎng)24小時(shí).

2、.加入適當(dāng)濃度的0～0μL 受試化合物。

3、將96孔板在37℃，含5% CO2空氣及00%濕度的細(xì)胞培養(yǎng)箱中孵育適當(dāng)時(shí)間。

4、將5×MTT 用稀釋液稀釋成× MTT 溶液。

5、每孔加50μL × MTT 溶液，在37℃孵育4小時(shí)，使MTT 還原為甲臜。

6、吸出上清液，每孔加50μL DMSO 使甲臜溶解，用平板搖床搖勻。

7、酶標(biāo)儀在570nm 波長(zhǎng)處檢測(cè)每孔的光密度（如無(wú)570nm 濾光片，可以使用560-600nm 的濾光片）。

8、結(jié)果分析

a、細(xì)胞的存活率：將各測(cè)試孔的OD 值減去本底OD 值（*培養(yǎng)基加MTT，無(wú)細(xì)胞）或空白藥物孔OD 值（*培養(yǎng)基加受試藥物的不同稀釋度加MTT，無(wú)細(xì)胞），各重復(fù)孔的OD 值取平均數(shù)±SD。細(xì)胞的存活率以T/C%表示，T 為加藥細(xì)胞的OD 值，C 為對(duì)照細(xì)胞的OD 值。細(xì)胞存活率% =（加藥細(xì)胞OD/對(duì)照細(xì)胞OD）×00

b、求出T/C = 50% 時(shí)的藥物濃度(IC50)及T/C = 0%時(shí)的藥物濃度(IC90)