EGFR和ErbB2抑制劑(AEE788)公司*的商品：硬結節(jié)桿 2-溴-5-甲苯嗜異性抗體Elisa
大腸桿屬 2,5,6-三氨基-4-磺酸基嘧啶受體TNFRSF結合絲氨酸蘇氨酸激2Elisa
pcDNA6/V5-His A 2,8-二喹啉-3-甲瘦Elisa
叢花青霉 N-甲基-1-萘瘦受體Elisa
棉花新鞘氨 2-(2-甲氧基乙氧基)乙酸舒Elisa

產(chǎn)品屬于：

商品介紹：

培養(yǎng)操作步驟：

1．用蓋片鑷將蓋玻片自75%乙醇中取出，用無菌絲綢布擦拭干凈，不要用紗布；

2．將蓋玻片輕輕放入6孔培養(yǎng)板（每孔一片）或培養(yǎng)皿中（每個平皿可放置2-3片）；

3．在距離紫外燈直射范圍內(nèi)20-30 厘米處照射2-3小時；

4．將經(jīng)過計數(shù)的細胞懸浮液移入培養(yǎng)板中，使蓋玻片*浸在培養(yǎng)液中；

5．將培養(yǎng)板在5% CO2水浴孵箱中37℃孵育2-3天，當貼壁細胞生長至覆蓋培養(yǎng)板底部2/3面積時，將培養(yǎng)板取出，用蓋片鑷輕輕取出蓋玻片，用蒸餾水漂洗后即可進行快速固定以及免疫細胞化學檢測。

杰氏假單胞菌Bacillus thuringiensis

灰白翅孢殼Bacillus thuringiensis

總狀毛霉Bacillus thuringiensis

芽孢桿菌屬Bacillus thuringiensis

蠟樣芽孢桿菌Bacillus thuringiensis

淡紫擬青霉Bacillus thuringiensis

擬莖點霉Bacillus thuringiensis

大豆慢生根瘤菌Bacillus thuringiensis

葡萄白腐菌Bacillus thuringiensis

熱帶假絲酵母Bacillus thuringiensis

釀酒酵母Bacillus thuringiensis

腸沙門氏菌腸亞種耶路撒冷血清型Bacillus thuringiensis

變幻青霉Bacillus thuringiensis

香菇Bacillus thuringiensis

蘇云金芽孢桿菌Bacillus thuringiensis

大腸埃希氏桿菌Bacillus thuringiensis

磷化細胞周期檢控Rad17蛋白抗體三葉草葉桿菌泰國指孢囊菌

磷化ras基因相關蛋白Rab24抗體巖黃芪根瘤菌中國臺灣擬無枝菌

磷化G蛋白信號轉導調(diào)節(jié)因子19抗體吃瓊脂類芽孢桿菌嗜鹽小單孢菌

磷化細胞遷移誘導因子5抗體油菜葉桿菌嗜氯乙烯假諾卡氏菌
EGFR和ErbB2抑制劑(AEE788)L-酪二鈉鹽

英文名稱：L-Tyrosine disodium salt

其他英文名稱：L-3-(4-Hydroxyphenyl)alanine disodium salt

產(chǎn)品規(guī)格：昆蟲細胞培養(yǎng)級,98%

包裝：25克/100克/500克

CAS號：69847-45-6

C9H9NO3Na2= 225.15

級別：昆蟲細胞培養(yǎng)級Insect cell culture tested

含量：≥98.0%

水分：≤19.3%

性狀：棕褐色結晶粉末，溶于水

用途：生化研究

保存：2～8℃

實驗報告：

一、分離與培養(yǎng)：

1、無菌條件下，取出1-3d 齡SD大鼠心房組織，然后用PBS將此組織塊清洗2次，最后將1mm3左右大?。?/span>

2、往組織塊中加入4 mL酶消化液（0.1% 胰酶和0.1% I型膠原酶），混懸10s，置37℃條件下消化10min，之后用滴管吹打制成單細胞懸液，自然沉淀并收集上清，用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4℃放置；

3、剩下的組織再加入3～4mL酶消化液，混懸10s，置37℃消化10 min后，按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置，重復此步驟2-3次，直至組織*被消化；

4、用200目不銹鋼篩網(wǎng)過濾細胞消化液，1200r/min 離心10min，棄去上清，沉淀細胞用含有10％ FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸，接種于25cm2培養(yǎng)瓶，放置于37℃ ，5％CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng)；

5、差速貼壁1h后，吸出培養(yǎng)基，按實驗需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng)；

二、免疫熒光鑒定：

1、待心房肌細胞生長至80%融合時，棄去培養(yǎng)基，用溫育的PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細胞15min；

2、PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后在4℃條件下，用0.1％Triton X-100透膜15min；

3、PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后在室溫條件下，用4% BSA封閉細胞30min；

4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗，然后將其放在4℃冰箱中孵育細胞過夜；

5、PBS沖洗細胞3次，每次10min，按1：150的比例稀釋抗α-actin的二抗， 37℃條件下放置1h；

6、用PBS沖洗3次，每次10min，最后在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。