FGFR抑制劑（NVP-BGJ398 phosphate）正在出售的產(chǎn)品：大腸埃希 3-磺?；?4-氟沙眼衣原體IgMElisa
玉米黑粉 4-苯磺酰脲肝Elisa
香菇Cr04 β－內(nèi)啡肽,鼠前腦源性神經(jīng)營(yíng)養(yǎng)因子Elisa
大腸埃希氏桿 2,5-二氟苯皰疹病-8型感染IgG抗體Elisa
尖孢鐮孢 甲基烯酸十二氟庚酯皰疹病-8型感染IgM抗體Elisa

中文名稱：FGFR抑制劑（NVP-BGJ398 phosphate）

注意事項(xiàng)：

1、本試劑盒僅供科學(xué)研究使用，不可用于診斷或治療。

2、螺旋蓋微量試劑管裝的試劑在開蓋前請(qǐng)短暫離心，將蓋和管內(nèi)壁上的液體離心至管底，避免開蓋時(shí)試劑損失。

3、禁止與其他品牌的試劑混用，否則會(huì)影響使用效果。

4、樣品或試劑被細(xì)菌或真菌污染或試劑交叉污染可能會(huì)導(dǎo)致錯(cuò)誤的結(jié)果。

5、最好使用一次性吸頭、管、瓶或玻璃器皿，可重復(fù)使用的玻璃器皿必須在使用前清洗并*清除殘留清潔劑。

6、避免皮膚或粘膜與試劑接觸。

7、需長(zhǎng)時(shí)間保存可-20℃避光保存。避免反復(fù)凍融，否則將會(huì)增加空白吸收，從而影響檢測(cè)結(jié)果。最好小劑量分裝，用避光袋或是黑紙、錫箔紙包住避光。

8、用培養(yǎng)基或 PBS 來(lái)配制待檢測(cè)藥物。如果待測(cè)藥物有還原性，則測(cè)定不含細(xì)胞，僅含有 MTS 的待測(cè)藥物溶液在 490 nm處的空白吸光度。如果該吸光度很小，則可以直接加入 MTS ，如果吸光度相對(duì)較大，則需要除去培養(yǎng)基，并用新鮮培養(yǎng)基洗滌細(xì)胞兩次，然后加入新的 100 μl 培養(yǎng)基和 10 μl MTS 進(jìn)行檢測(cè)。

9、細(xì)胞處理需要小心操作,盡量避免人為的損傷細(xì)胞。

10、加 MTS 溶液后孵育時(shí)間的長(zhǎng)短根據(jù)細(xì)胞的類型和細(xì)胞的密度等實(shí)驗(yàn)情況而定，對(duì)于大多數(shù)情況孵育 1 小時(shí)即可，白細(xì)胞需要培養(yǎng)較長(zhǎng)時(shí)間。

11、如果不是使用 96 孔板檢測(cè)，MTS 溶液的用量相應(yīng)等比例增加即可。

蘑菇Saccharomyces cerevisiae

擬青霉Candida krusei

桑殼小圓孢菌Candida krusei

鹽紅菌Candida sp.

根瘤菌Candida sp.

短波單胞菌屬Saccharomyces cerevisiae

枯草芽孢桿菌Saccharomyces cerevisiae

大腸埃希菌Saccharomyces cerevisiae

根瘤菌屬Saccharomyces cerevisiae

凱斯特鞘單胞菌Saccharomyces sp.

相思根瘤菌Saccharomyces sp.

枯草芽孢桿菌Saccharomyces cerevisiae

乳粉  金黃色葡萄球菌（陰性）Saccharomyces sp.

棘腐霉Saccharomyces sp.

禽網(wǎng)狀內(nèi)皮組織增生病病Saccharomyces sp.

龜裂鏈霉菌龜裂亞種Saccharomyces cerevisiae

小鼠αN已?；咸擒?αNAG)免疫試劑盒巴爾得-別德爾綜合征相關(guān)蛋白4抗體人痢疾內(nèi)阿米巴抗原ELISA試劑盒山茱萸新苷

小鼠αL巖藻糖苷(AFU)免疫試劑盒巴爾得-別德爾綜合征相關(guān)蛋白7抗體人痢疾內(nèi)阿米巴抗原ELISA試劑盒山竹子

小鼠αL艾杜糖苷(IDUA)免疫試劑盒巴爾得-別德爾綜合征相關(guān)蛋白9抗體人萊姆IgG(Lyme-IgG)ELISA試劑盒商陸皂苷T

小鼠α2抗纖溶(α2-AP)免疫試劑盒巴爾得-別德爾綜合征相關(guān)蛋白10抗體人萊姆IgG(Lyme-IgG)ELISA試劑盒商陸皂苷甲
FGFR抑制劑（NVP-BGJ398 phosphate）5-腺苷一磷二鈉鹽

其他腺苷-5′-單磷二鈉；5′-腺苷二鈉；5'-腺嘌呤核苷二鈉鹽；5'-腺嘌呤核甙二鈉鹽；5-磷腺苷二鈉鹽；單磷腺苷二鈉；一磷腺苷二鈉

英文名稱：5'-AMP，2Na

其他英文名稱：Adenosine 5′-monophosphate disodium hexahydrate；Disodium adenosine 5'-phosphate

產(chǎn)品規(guī)格：超純，98%

包　　裝： 1克/10克/25克/100克

CAS號(hào)：4578-31-8

C10H12N5Na2O7P•6H2O=499.19

級(jí)別：Ultra Pure Grade

含量：≥98.0%(HPLC)

純度：≥98.0%(HPLC)

PH：3.0～5.0

A250/A260=0.79～0.89

A280/A260=0.17～0.27

干燥失重：≤10.0%

C10H13N5Na2O10P2•2H2O=507.17

級(jí)別：Ultra Pure Grade

含量：≥98.0%(HPLC)

Em(259nm,phosphate buffer,pH7.0)：＞14500

A250/A260=0.74～0.82

A280/A260=0.13～0.19

ATP：≤1.0%

重金屬：≤0.002%

性狀：粉末，易溶于水，易潮解

用途：生化研究。

保存：-20℃

操作規(guī)程：

1、在96孔板加入細(xì)胞00μL/孔，通常細(xì)胞增殖實(shí)驗(yàn)每孔加入00微升2000個(gè)細(xì)胞，細(xì)胞毒性實(shí)驗(yàn)每孔加入00微升5000～0000個(gè)細(xì)胞（具體每孔所用的細(xì)胞的數(shù)目，需根據(jù)細(xì)胞的大小，細(xì)胞增殖速度的快慢等決定）。置37℃ 5%CO2細(xì)胞培養(yǎng)箱培養(yǎng)24小時(shí).

2、.加入適當(dāng)濃度的0～0μL 受試化合物。

3、將96孔板在37℃，含5% CO2空氣及00%濕度的細(xì)胞培養(yǎng)箱中孵育適當(dāng)時(shí)間。

4、將5×MTT 用稀釋液稀釋成× MTT 溶液。

5、每孔加50μL × MTT 溶液，在37℃孵育4小時(shí)，使MTT 還原為甲臜。

6、吸出上清液，每孔加50μL DMSO 使甲臜溶解，用平板搖床搖勻。

7、酶標(biāo)儀在570nm 波長(zhǎng)處檢測(cè)每孔的光密度（如無(wú)570nm 濾光片，可以使用560-600nm 的濾光片）。

8、結(jié)果分析

a、細(xì)胞的存活率：將各測(cè)試孔的OD 值減去本底OD 值（*培養(yǎng)基加MTT，無(wú)細(xì)胞）或空白藥物孔OD 值（*培養(yǎng)基加受試藥物的不同稀釋度加MTT，無(wú)細(xì)胞），各重復(fù)孔的OD 值取平均數(shù)±SD。細(xì)胞的存活率以T/C%表示，T 為加藥細(xì)胞的OD 值，C 為對(duì)照細(xì)胞的OD 值。細(xì)胞存活率% =（加藥細(xì)胞OD/對(duì)照細(xì)胞OD）×00

b、求出T/C = 50% 時(shí)的藥物濃度(IC50)及T/C = 0%時(shí)的藥物濃度(IC90)