Rac GTPase抑制劑（EHop-016）公司*的商品：林生毛霉 4,6-二煙胡蘿卜Elisa
產(chǎn)氨短桿 N-苯基乙二花生四烯酸Elisa
伯克霍爾德氏 3-基肉桂酸環(huán)孢AElisa
堅強芽孢桿 3-甲硫基乙酸酯環(huán)磷酸鳥苷Elisa
枯草芽孢桿 N-芐氧羰基-L-蘇氨酸芐酯環(huán)磷酸腺苷Elisa

產(chǎn)品屬于：

商品介紹：

培養(yǎng)操作步驟：

1．用蓋片鑷將蓋玻片自75%乙醇中取出，用無菌絲綢布擦拭干凈，不要用紗布；

2．將蓋玻片輕輕放入6孔培養(yǎng)板（每孔一片）或培養(yǎng)皿中（每個平皿可放置2-3片）；

3．在距離紫外燈直射范圍內(nèi)20-30 厘米處照射2-3小時；

4．將經(jīng)過計數(shù)的細胞懸浮液移入培養(yǎng)板中，使蓋玻片*浸在培養(yǎng)液中；

5．將培養(yǎng)板在5% CO2水浴孵箱中37℃孵育2-3天，當(dāng)貼壁細胞生長至覆蓋培養(yǎng)板底部2/3面積時，將培養(yǎng)板取出，用蓋片鑷輕輕取出蓋玻片，用蒸餾水漂洗后即可進行快速固定以及免疫細胞化學(xué)檢測。

美澳型核果褐腐病菌Leuconostoc mesenteroides subsp. mesenteroides大鼠維生D2(VD2)ELISA試劑盒

FibrellaLeuconostoc lactis大鼠維生E(VE)ELISA試劑盒

鯉鏈霉菌Leuconostoc citreum大鼠維生E(VE)ELISA試劑盒

釀酒酵母Lactobacillus rhamnosus大鼠維生A(VA)ELISA試劑盒

山夫頓堡沙門氏菌Lactobacillus acidophilus大鼠維生A(VA)ELISA試劑盒

匍匐曲霉原變種Lactobacillus casei大鼠β血小板球蛋白/β血栓環(huán)蛋白(β-TG)ELISA試劑盒

大杯香菇Lactobacillus plantarum大鼠β血小板球蛋白/β血栓環(huán)蛋白(β-TG)ELISA試劑盒

解脂假絲酵母Lactococcus lactis大鼠血小板因子4(PF-4/CXCL4)ELISA試劑盒

解淀粉芽孢桿菌Streptococcus thermophilus大鼠血小板因子4(PF-4/CXCL4)ELISA試劑盒

Rathayibacter caricisLactococcus lactis subsp. lactis大鼠雙氫睪(DHT)ELISA試劑盒

棒黃曲霉Pediococcus dextrinicus大鼠雙氫睪(DHT)ELISA試劑盒

靈芝Lactobacillus delbrueckii大鼠結(jié)締組織生長因子(CTGF)ELISA試劑盒

雞腿菇cc968Streptococcus sp.大鼠結(jié)締組織生長因子(CTGF)ELISA試劑盒

越桔假絲酵母Leuconostoc mesenteroides subsp. dextranicum大鼠抗抗體(AsAb)ELISA試劑盒

黑曲霉Propionibacterium acidipropionici大鼠抗抗體(AsAb)ELISA試劑盒

釀酒酵母Enterococcus faecium大鼠甲狀旁腺激(PTH) ELISA試劑盒

視黃結(jié)合蛋白抗體密褐褶菌西唐北里孢菌

軸突導(dǎo)向受體蛋白2抗體假芝纖維鏈霉菌

復(fù)制激活因子C1抗體皂味口蘑小單孢菌FIM98-0125

鋅指蛋白754抗體松生擬層孔菌（紅緣擬層孔菌）柱銹耳屬
Rac GTPase抑制劑（EHop-016）N-乙酰-L-脯

英文名稱：N-Acetyl-L-Proline

其他英文名稱：Ac-Pro-OH

產(chǎn)品規(guī)格：BR，99%

包裝：25克/100克/500克

CAS號：68-95-1

C7H11NO3=157.17

級別：BR

含量：≥99.0%

比旋光度：-84～-88°(C=1, EtOH)

熔點：115～117℃

重金屬：≤15ppm

干燥失重：≤0.5%

性狀：至類結(jié)晶粉末。

用途：生化研究。

保存：2～8℃

實驗報告：

一、分離與培養(yǎng)：

1、無菌條件下，取出1-3d 齡SD大鼠心房組織，然后用PBS將此組織塊清洗2次，最后將1mm3左右大??；

2、往組織塊中加入4 mL酶消化液（0.1% 胰酶和0.1% I型膠原酶），混懸10s，置37℃條件下消化10min，之后用滴管吹打制成單細胞懸液，自然沉淀并收集上清，用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4℃放置；

3、剩下的組織再加入3～4mL酶消化液，混懸10s，置37℃消化10 min后，按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置，重復(fù)此步驟2-3次，直至組織*被消化；

4、用200目不銹鋼篩網(wǎng)過濾細胞消化液，1200r/min 離心10min，棄去上清，沉淀細胞用含有10％ FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸，接種于25cm2培養(yǎng)瓶，放置于37℃ ，5％CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng)；

5、差速貼壁1h后，吸出培養(yǎng)基，按實驗需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng)；

二、免疫熒光鑒定：

1、待心房肌細胞生長至80%融合時，棄去培養(yǎng)基，用溫育的PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細胞15min；

2、PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后在4℃條件下，用0.1％Triton X-100透膜15min；

3、PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后在室溫條件下，用4% BSA封閉細胞30min；

4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗，然后將其放在4℃冰箱中孵育細胞過夜；

5、PBS沖洗細胞3次，每次10min，按1：150的比例稀釋抗α-actin的二抗， 37℃條件下放置1h；

6、用PBS沖洗3次，每次10min，最后在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。