A3adenosine受體激動劑(2-Cl-IB-MECA)公司*的商品：Phospho-PSD93 (Tyr340) /FITC 熒光標記化突觸后密度蛋白93抗體IgGH-Asp(OtBu)-2-Chlorotrityl Resin 0.3~0.8 mmol/g,100~200 mesh
PSD-95/FITC 熒光標記突觸后密度蛋白95抗體IgGFmoc-D-Ala-Wang res

商品介紹：

產(chǎn)品屬于：

培養(yǎng)操作步驟：

1．用蓋片鑷將蓋玻片自75%乙醇中取出，用無菌絲綢布擦拭干凈，不要用紗布；

2．將蓋玻片輕輕放入6孔培養(yǎng)板（每孔一片）或培養(yǎng)皿中（每個平皿可放置2-3片）；

3．在距離紫外燈直射范圍內(nèi)20-30 厘米處照射2-3小時；

4．將經(jīng)過計數(shù)的細胞懸浮液移入培養(yǎng)板中，使蓋玻片*浸在培養(yǎng)液中；

5．將培養(yǎng)板在5% CO2水浴孵箱中37℃孵育2-3天，當貼壁細胞生長至覆蓋培養(yǎng)板底部2/3面積時，將培養(yǎng)板取出，用蓋片鑷輕輕取出蓋玻片，用蒸餾水漂洗后即可進行快速固定以及免疫細胞化學檢測。

實驗報告：

一、分離與培養(yǎng)：

1、無菌條件下，取出1-3d 齡SD大鼠心房組織，然后用PBS將此組織塊清洗2次，最后將1mm3左右大小；

2、往組織塊中加入4 mL酶消化液（0.1% 胰酶和0.1% I型膠原酶），混懸10s，置37℃條件下消化10min，之后用滴管吹打制成單細胞懸液，自然沉淀并收集上清，用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4℃放置；

3、剩下的組織再加入3～4mL酶消化液，混懸10s，置37℃消化10 min后，按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置，重復此步驟2-3次，直至組織*被消化；

4、用200目不銹鋼篩網(wǎng)過濾細胞消化液，1200r/min 離心10min，棄去上清，沉淀細胞用含有10％ FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸，接種于25cm2培養(yǎng)瓶，放置于37℃ ，5％CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng)；

5、差速貼壁1h后，吸出培養(yǎng)基，按實驗需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng)；

二、免疫熒光鑒定：

1、待心房肌細胞生長至80%融合時，棄去培養(yǎng)基，用溫育的PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細胞15min；

2、PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后在4℃條件下，用0.1％Triton X-100透膜15min；

3、PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后在室溫條件下，用4% BSA封閉細胞30min；

4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗，然后將其放在4℃冰箱中孵育細胞過夜；

5、PBS沖洗細胞3次，每次10min，按1：150的比例稀釋抗α-actin的二抗， 37℃條件下放置1h；

6、用PBS沖洗3次，每次10min，最后在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。

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四分子交聯(lián)體15抗體四旋蛋白長柄鏈格孢（斜面）小鼠潘氏細胞雜交瘤
A3adenosine受體激動劑(2-Cl-IB-MECA)鉍試劑Ⅰ

其他2,5-二巰基-1,3，4-硫代二氮唑；二硫硫代二氮唑；二巰基噻二唑；2,5-二巰基噻二唑；二硫基硫代二唑；2,5-二巰基-1-硫-3,4-二氮茂；1,3,4-噻唑烷-2,5-二硫；2,5-二巰基-1,3,4噻二唑

英文名稱：DMTD

其他英文名稱：Bismuththiol Ⅰ；,3,4-Thiadiazole-2,5-dithiol；2,5-Dimercapto-1,3,4-thiadiazole

產(chǎn)品規(guī)格：AR，99%

包裝：5克/25克/100克/500克

CAS號：1072-71-5

C2H2N2S3=150.25

級別：AR

含量：≥99.0%

熔點：173℃

性狀：黃色針狀結(jié)晶或粉末。易溶于ether和堿溶液，微溶于乙，不溶于水、和。堿性溶液不穩(wěn)定，久置有硫析出。有刺激性。

性狀：棕色至黑色結(jié)晶或褐色粉末。易溶于堿液和水，微溶于水。在pH不大于10時呈紅色，pH13～14間為淺藍色，能和鈣形成紅色螯合物。熔點300℃。大吸收波長 560(366)nm。有刺激性。商品也有制成鈉鹽的，易溶于水，水溶液和乙溶液均不穩(wěn)定。常與100倍的氯化鈉混勻后使用

用途：生化研究。絡合指示劑，測定鈣

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