EZH2抑制劑（EPZ011989）正在出售的產(chǎn)品：玫瑰淡紫鏈霉 對羥基乙酯骨堿性磷酸Elisa
黑色淺灰鏈霉 PD158780骨橋蛋白抗體(分泌型磷蛋白1)Elisa
弗吉尼亞鏈霉 2,4-二甲基吡咯-3-羧酸骨橋蛋白抗體(分泌型磷蛋白1)Elisa
鐮刀 4-溴-3-甲氧基甲酯骨橋Elisa
根瘤 (4-溴-2-基)甲骨特異性堿性磷酸Elisa

中文名稱：EZH2抑制劑（EPZ011989）

注意事項：

1、本試劑盒僅供科學(xué)研究使用，不可用于診斷或治療。

2、螺旋蓋微量試劑管裝的試劑在開蓋前請短暫離心，將蓋和管內(nèi)壁上的液體離心至管底，避免開蓋時試劑損失。

3、禁止與其他品牌的試劑混用，否則會影響使用效果。

4、樣品或試劑被細菌或真菌污染或試劑交叉污染可能會導(dǎo)致錯誤的結(jié)果。

5、最好使用一次性吸頭、管、瓶或玻璃器皿，可重復(fù)使用的玻璃器皿必須在使用前清洗并*清除殘留清潔劑。

6、避免皮膚或粘膜與試劑接觸。

7、需長時間保存可-20℃避光保存。避免反復(fù)凍融，否則將會增加空白吸收，從而影響檢測結(jié)果。最好小劑量分裝，用避光袋或是黑紙、錫箔紙包住避光。

8、用培養(yǎng)基或 PBS 來配制待檢測藥物。如果待測藥物有還原性，則測定不含細胞，僅含有 MTS 的待測藥物溶液在 490 nm處的空白吸光度。如果該吸光度很小，則可以直接加入 MTS ，如果吸光度相對較大，則需要除去培養(yǎng)基，并用新鮮培養(yǎng)基洗滌細胞兩次，然后加入新的 100 μl 培養(yǎng)基和 10 μl MTS 進行檢測。

9、細胞處理需要小心操作,盡量避免人為的損傷細胞。

10、加 MTS 溶液后孵育時間的長短根據(jù)細胞的類型和細胞的密度等實驗情況而定，對于大多數(shù)情況孵育 1 小時即可，白細胞需要培養(yǎng)較長時間。

11、如果不是使用 96 孔板檢測，MTS 溶液的用量相應(yīng)等比例增加即可。

沙棘生盾殼霉Haloferax gibbonsii大鼠糖化血紅蛋白A1c(A1c)ELISA試劑盒

腸桿菌屬Haloferax denitrificans大鼠淋巴功能相關(guān)抗原3(LFA-3/CD58)ELISA試劑盒

土曲霉Haloferax volcanii大鼠淋巴功能相關(guān)抗原3(LFA-3/CD58)ELISA試劑盒

串珠鐮刀菌*（都不提供）Haloferax volcanii大鼠可溶性血小板內(nèi)皮粘附分子1(sPECAM-1/sCD31)ELISA試劑盒

釀酒酵母Halococcus morrhuae大鼠可溶性血小板內(nèi)皮粘附分子1(sPECAM-1/sCD31)ELISA試劑盒

小孢矛束霉Haloferax mediterranei大鼠主要組織相容性復(fù)合體Ⅲ類(MHCⅢ/AgBⅢ/H-1Ⅲ)ELISA試劑盒

中國腐質(zhì)霉Micrococcus luteus大鼠主要組織相容性復(fù)合體Ⅲ類(MHCⅢ/AgBⅢ/H-1Ⅲ)ELISA試劑盒

諾爾氏菌Clostridium sporogenes大鼠主要組織相容性復(fù)合體Ⅱ類(MHCⅡ/AgBⅡ/H-1Ⅱ)ELISA試劑盒

枯草芽孢桿菌Lactobacillus plantarum大鼠主要組織相容性復(fù)合體Ⅱ類(MHCⅡ/AgBⅡ/H-1Ⅱ)ELISA試劑盒

枯草芽孢桿菌Lactobacillus plantarum大鼠骨成型蛋白7(BMP-7)ELISA試劑盒

蠟樣芽孢桿菌Rhodobacter sphaeroides大鼠骨成型蛋白7(BMP-7)ELISA試劑盒

解酯假絲酵母解酯變種Rhodopseudomonas faecalis大鼠透明質(zhì)(HA)ELISA試劑盒

馬昆德擬青霉Blastochloris viridis大鼠透明質(zhì)(HA)ELISA試劑盒

大腸埃希氏菌Rhodobacter blasticus大鼠胰高血糖樣肽1(Glp-1)ELISA試劑盒

灰黃鏈霉菌Rhodobacter blasticus大鼠胰高血糖樣肽1(Glp-1)ELISA試劑盒

灰樹花Rhodopseudomonas palustris大鼠膽囊收縮/腸促胰肽(CCK)ELISA試劑盒

磷鞘裂解1抗體垂頭蟲草禽呼腸孤病毒

轉(zhuǎn)錄因子SP3抗體樹舌靈芝馬爾他布魯氏菌 生物Ⅲ型

轉(zhuǎn)錄因子SP6抗體硫磺菌溶組織梭菌

13號染色體開放閱讀框32抗體網(wǎng)紋馬勃產(chǎn)氣莢膜梭菌 毒D型
EZH2抑制劑（EPZ011989）O-乙酰-L-絲鹽鹽

其他O-乙酰-L-氫氯化絲

英文名稱：O-Acetyl-L-serine hydrochloride

產(chǎn)品規(guī)格：BR，98%

包裝：100毫克/1克

CAS號：66638-22-0

C5H9NO4•HC1=183.59

含量：≥98.0%(HPLC)

性狀：粉末

用途：生化研究

保存：-20℃

操作規(guī)程：

1、在96孔板加入細胞00μL/孔，通常細胞增殖實驗每孔加入00微升2000個細胞，細胞毒性實驗每孔加入00微升5000～0000個細胞（具體每孔所用的細胞的數(shù)目，需根據(jù)細胞的大小，細胞增殖速度的快慢等決定）。置37℃ 5%CO2細胞培養(yǎng)箱培養(yǎng)24小時.

2、.加入適當(dāng)濃度的0～0μL 受試化合物。

3、將96孔板在37℃，含5% CO2空氣及00%濕度的細胞培養(yǎng)箱中孵育適當(dāng)時間。

4、將5×MTT 用稀釋液稀釋成× MTT 溶液。

5、每孔加50μL × MTT 溶液，在37℃孵育4小時，使MTT 還原為甲臜。

6、吸出上清液，每孔加50μL DMSO 使甲臜溶解，用平板搖床搖勻。

7、酶標(biāo)儀在570nm 波長處檢測每孔的光密度（如無570nm 濾光片，可以使用560-600nm 的濾光片）。

8、結(jié)果分析

a、細胞的存活率：將各測試孔的OD 值減去本底OD 值（*培養(yǎng)基加MTT，無細胞）或空白藥物孔OD 值（*培養(yǎng)基加受試藥物的不同稀釋度加MTT，無細胞），各重復(fù)孔的OD 值取平均數(shù)±SD。細胞的存活率以T/C%表示，T 為加藥細胞的OD 值，C 為對照細胞的OD 值。細胞存活率% =（加藥細胞OD/對照細胞OD）×00

b、求出T/C = 50% 時的藥物濃度(IC50)及T/C = 0%時的藥物濃度(IC90)