Syk抑制劑(PRT-060318)正在出售的產(chǎn)品：羅倫隱球酵母 匹伐他汀鈣CD63分子Elisa
大腸桿 6-溴-3,4-二氫-2H-異喹啉-1-酮白球蛋白樣受體亞家族A成員3Elisa
黑曲霉 2-氨基-6-苯鼠疫F1抗體Elisa
無氧芽孢桿 2-三氟甲基-4-內(nèi)皮轉(zhuǎn)化Elisa
枯草芽孢桿 順-六氫異林金黃色葡萄球Elisa

中文名稱：Syk抑制劑(PRT-060318)

注意事項(xiàng)：

1、本試劑盒僅供科學(xué)研究使用，不可用于診斷或治療。

2、螺旋蓋微量試劑管裝的試劑在開蓋前請(qǐng)短暫離心，將蓋和管內(nèi)壁上的液體離心至管底，避免開蓋時(shí)試劑損失。

3、禁止與其他品牌的試劑混用，否則會(huì)影響使用效果。

4、樣品或試劑被細(xì)菌或真菌污染或試劑交叉污染可能會(huì)導(dǎo)致錯(cuò)誤的結(jié)果。

5、最好使用一次性吸頭、管、瓶或玻璃器皿，可重復(fù)使用的玻璃器皿必須在使用前清洗并*清除殘留清潔劑。

6、避免皮膚或粘膜與試劑接觸。

7、需長(zhǎng)時(shí)間保存可-20℃避光保存。避免反復(fù)凍融，否則將會(huì)增加空白吸收，從而影響檢測(cè)結(jié)果。最好小劑量分裝，用避光袋或是黑紙、錫箔紙包住避光。

8、用培養(yǎng)基或 PBS 來配制待檢測(cè)藥物。如果待測(cè)藥物有還原性，則測(cè)定不含細(xì)胞，僅含有 MTS 的待測(cè)藥物溶液在 490 nm處的空白吸光度。如果該吸光度很小，則可以直接加入 MTS ，如果吸光度相對(duì)較大，則需要除去培養(yǎng)基，并用新鮮培養(yǎng)基洗滌細(xì)胞兩次，然后加入新的 100 μl 培養(yǎng)基和 10 μl MTS 進(jìn)行檢測(cè)。

9、細(xì)胞處理需要小心操作,盡量避免人為的損傷細(xì)胞。

10、加 MTS 溶液后孵育時(shí)間的長(zhǎng)短根據(jù)細(xì)胞的類型和細(xì)胞的密度等實(shí)驗(yàn)情況而定，對(duì)于大多數(shù)情況孵育 1 小時(shí)即可，白細(xì)胞需要培養(yǎng)較長(zhǎng)時(shí)間。

11、如果不是使用 96 孔板檢測(cè)，MTS 溶液的用量相應(yīng)等比例增加即可。

操作規(guī)程：

1、在96孔板加入細(xì)胞00μL/孔，通常細(xì)胞增殖實(shí)驗(yàn)每孔加入00微升2000個(gè)細(xì)胞，細(xì)胞毒性實(shí)驗(yàn)每孔加入00微升5000～0000個(gè)細(xì)胞（具體每孔所用的細(xì)胞的數(shù)目，需根據(jù)細(xì)胞的大小，細(xì)胞增殖速度的快慢等決定）。置37℃ 5%CO2細(xì)胞培養(yǎng)箱培養(yǎng)24小時(shí).

2、.加入適當(dāng)濃度的0～0μL 受試化合物。

3、將96孔板在37℃，含5% CO2空氣及00%濕度的細(xì)胞培養(yǎng)箱中孵育適當(dāng)時(shí)間。

4、將5×MTT 用稀釋液稀釋成× MTT 溶液。

5、每孔加50μL × MTT 溶液，在37℃孵育4小時(shí)，使MTT 還原為甲臜。

6、吸出上清液，每孔加50μL DMSO 使甲臜溶解，用平板搖床搖勻。

7、酶標(biāo)儀在570nm 波長(zhǎng)處檢測(cè)每孔的光密度（如無570nm 濾光片，可以使用560-600nm 的濾光片）。

8、結(jié)果分析

a、細(xì)胞的存活率：將各測(cè)試孔的OD 值減去本底OD 值（*培養(yǎng)基加MTT，無細(xì)胞）或空白藥物孔OD 值（*培養(yǎng)基加受試藥物的不同稀釋度加MTT，無細(xì)胞），各重復(fù)孔的OD 值取平均數(shù)±SD。細(xì)胞的存活率以T/C%表示，T 為加藥細(xì)胞的OD 值，C 為對(duì)照細(xì)胞的OD 值。細(xì)胞存活率% =（加藥細(xì)胞OD/對(duì)照細(xì)胞OD）×00

b、求出T/C = 50% 時(shí)的藥物濃度(IC50)及T/C = 0%時(shí)的藥物濃度(IC90)

淺黃隱球酵母Corynebacterium ammoniagenes

紅球菌Deinococcus radiodurans

釀酒酵母Corynebacterium glutamicum

青霉屬Micrococcus lysodeikticus

蘇云金芽孢桿菌Gluconobacter oxydans

海綿假單胞菌Acetobacter aceti

根瘤菌Acetobacter aceti

肉梭菌 C型Serratia marcescens

莓形炭團(tuán)菌Paenibacillus polymyxa

杰氏假單胞菌Paenibacillus polymyxa

釀酒酵母Achromobacter denitrificans

芽胞桿菌Corynebacterium glutamicum

熒光假單胞菌Mesorhizobium huakuii

巨枝膝梗霉Corynebacterium ammoniagenes

干酪乳桿菌Corynebacterium glutamicum

中慢生根瘤菌Corynebacterium glutamicum

豬甲狀腺(T4)免疫試劑盒血管生成2抗體人結(jié)締組織生長(zhǎng)因子(CTGF)ELISA試劑盒橙皮

豬低密度脂蛋白(VLDL)免疫試劑盒芳香化/色P450/雌激合成抗體人結(jié)締組織生長(zhǎng)因子(CTGF)ELISA試劑盒橙皮油內(nèi)酯

豬激敏感性脂肪(HSL)免疫試劑盒腺苷A2A受體抗體人白介18(IL-18)ELISA試劑盒匙羹藤I

豬激動(dòng)異構(gòu)/分裂MB(CKMB)免疫試劑盒蛋白激A錨定蛋白95抗體人白介18(IL-18)ELISA試劑盒赤霉GA3
Syk抑制劑(PRT-060318)D-乳脫氫

英文名稱：D-LDH

其他英文名稱：D-Lactic Dehydrogenase；(R)-Lactate：NAD+ oxidoreductase；D-Lactate Dehydrogenase

產(chǎn)品規(guī)格：BR，250u/mg

包裝：5KU

CAS號(hào)：9028-36-8

分子量：38KDa(SDS-PAGE)

級(jí)別：BR

活力：≥400units/mg protein

活力定義：One unit will convert 1.0 μmole of pyruvate to D-lactate per min at pH 7.4 at 25 °C

Isoelectic point：5.8

PH穩(wěn)定性：5.0～8.0(25℃，48hr)

PH：7.0

用途：生化研究。脂肪氧化可催化分子氧，對(duì)具有戊二希1，4雙鍵的油脂發(fā)生氧化，形成氫過氧化物。氫過氧化物氧化蛋白質(zhì)分子的巰基（-SH）形成二硫鍵（-S-S-）并能誘導(dǎo)蛋白質(zhì)分子聚合，使蛋白質(zhì)分子變得更大。脂肪氧化可通過偶合反映破壞胡蘿卜的雙鍵結(jié)構(gòu)，從而起到漂白、改善色澤的作用

保存：2～8℃