產(chǎn)品屬于：

商品介紹：

培養(yǎng)操作步驟：

1．用蓋片鑷將蓋玻片自75%乙醇中取出，用無(wú)菌絲綢布擦拭干凈，不要用紗布；

2．將蓋玻片輕輕放入6孔培養(yǎng)板（每孔一片）或培養(yǎng)皿中（每個(gè)平皿可放置2-3片）；

3．在距離紫外燈直射范圍內(nèi)20-30 厘米處照射2-3小時(shí)；

4．將經(jīng)過(guò)計(jì)數(shù)的細(xì)胞懸浮液移入培養(yǎng)板中，使蓋玻片*浸在培養(yǎng)液中；

5．將培養(yǎng)板在5% CO2水浴孵箱中37℃孵育2-3天，當(dāng)貼壁細(xì)胞生長(zhǎng)至覆蓋培養(yǎng)板底部2/3面積時(shí)，將培養(yǎng)板取出，用蓋片鑷輕輕取出蓋玻片，用蒸餾水漂洗后即可進(jìn)行快速固定以及免疫細(xì)胞化學(xué)檢測(cè)。

蠟樣芽胞桿菌 (蠟狀芽胞桿菌)Saccharomyces sp.

谷棒桿菌Saccharomyces sp.

平菇(武漢39號(hào))Saccharomyces sp.

釀酒酵母Saccharomyces sp.

泡盛曲霉煙色變種Saccharomyces cerevisiae

棕櫚發(fā)酵桿菌Saccharomyces cerevisiae

高杰氏鏈霉菌Saccharomyces cerevisiae

鏈格孢Debaryomyces sp.

釀酒酵母Debaryomyces sp.

米舒青霉Debaryomyces sp.

唾液乳桿菌水楊亞種Saccharomyces sp.

SporobolomycesSaccharomyces cerevisiae

雙孢菇Saccharomyces cerevisiae

澳大利亞平臍蠕孢Saccharomyces cerevisiae

解脂耶羅威亞酵母Saccharomyces cerevisiae

香菇—L2414-4Saccharomyces cerevisiae

小鼠TGF-β誘導(dǎo)早期基因1(TIEG1)免疫試劑盒堿性核蛋白1/鋅指蛋白basonuclin抗體人腸病(Enterovirus)ELISA試劑盒升麻

小鼠Tau蛋白免疫試劑盒癌膜蛋白11抗體（前梯度同源蛋白2）人腸病(Enterovirus)ELISA試劑盒升麻苷

小鼠Smad7 免疫試劑盒人腦鈉單克抗體人包蟲抗體IgG ELISA試劑盒升麻-3-O-α-L-拉伯糖苷

小鼠Smad1 免疫試劑盒B淋巴成熟因子抗體人包蟲抗體IgG ELISA試劑盒圣草次苷
VEGFR抑制劑(ZM 306416)5-羥基吲哚乙

其他 5-羥吲哚乙

英文名稱： 5-HIAA

其他英文名稱： 5-Hydroxyindole-3-acetic acid；5-Hydroxyindoleacetic acid

產(chǎn)品規(guī)格： BR，98%

包裝：100毫克/1克

CAS號(hào)：54-16-0

C10H9NO3=191.18

級(jí)別：BR

含量：≥98.0%(HPLC)

熔點(diǎn)：161～164℃

性狀：類或紫紅色或淺黃色結(jié)晶。對(duì)光和空氣敏感。溶于水、乙和乙乙酯。熔點(diǎn)160～166℃。大吸收波長(zhǎng)(甲中)277、300nm(ε5200、7200)。

用途：生化研究。

保存：-20℃，避光

實(shí)驗(yàn)報(bào)告：

一、分離與培養(yǎng)：

1、無(wú)菌條件下，取出1-3d 齡SD大鼠心房組織，然后用PBS將此組織塊清洗2次，最后將1mm3左右大??；

2、往組織塊中加入4 mL酶消化液（0.1% 胰酶和0.1% I型膠原酶），混懸10s，置37℃條件下消化10min，之后用滴管吹打制成單細(xì)胞懸液，自然沉淀并收集上清，用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4℃放置；

3、剩下的組織再加入3～4mL酶消化液，混懸10s，置37℃消化10 min后，按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置，重復(fù)此步驟2-3次，直至組織*被消化；

4、用200目不銹鋼篩網(wǎng)過(guò)濾細(xì)胞消化液，1200r/min 離心10min，棄去上清，沉淀細(xì)胞用含有10％ FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸，接種于25cm2培養(yǎng)瓶，放置于37℃ ，5％CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng)；

5、差速貼壁1h后，吸出培養(yǎng)基，按實(shí)驗(yàn)需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng)；

二、免疫熒光鑒定：

1、待心房肌細(xì)胞生長(zhǎng)至80%融合時(shí)，棄去培養(yǎng)基，用溫育的PBS沖洗細(xì)胞2次，每次10min，然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細(xì)胞15min；

2、PBS沖洗細(xì)胞2次，每次10min，然后在4℃條件下，用0.1％Triton X-100透膜15min；

3、PBS沖洗細(xì)胞2次，每次10min，然后在室溫條件下，用4% BSA封閉細(xì)胞30min；

4、按1: 100的比例稀釋?duì)?actin一抗，然后將其放在4℃冰箱中孵育細(xì)胞過(guò)夜；

5、PBS沖洗細(xì)胞3次，每次10min，按1：150的比例稀釋抗α-actin的二抗， 37℃條件下放置1h；

6、用PBS沖洗3次，每次10min，最后在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。