Raf抑制劑(AZ 628)正在出售的產(chǎn)品：PSAP/PAP (human) 前列腺性抗體(人)3-氨-4-氧-N-苯苯酰 98%
PSCA 前列腺干抗原抗體鄰氧苯 GR,99%
PSD93 突觸后密度蛋白93抗體2-氨-4-硝苯 98%
Phospho-PSD93 (Tyr340) 化突觸后密度蛋白93抗體2-氨-4-硝苯 分析標(biāo)準(zhǔn)品
PSD95 突觸后密度蛋白95抗體對(duì)氧苯 AR，

中文名稱：Raf抑制劑(AZ 628)

注意事項(xiàng)：

1、本試劑盒僅供科學(xué)研究使用，不可用于診斷或治療。

2、螺旋蓋微量試劑管裝的試劑在開蓋前請(qǐng)短暫離心，將蓋和管內(nèi)壁上的液體離心至管底，避免開蓋時(shí)試劑損失。

3、禁止與其他品牌的試劑混用，否則會(huì)影響使用效果。

4、樣品或試劑被細(xì)菌或真菌污染或試劑交叉污染可能會(huì)導(dǎo)致錯(cuò)誤的結(jié)果。

5、最好使用一次性吸頭、管、瓶或玻璃器皿，可重復(fù)使用的玻璃器皿必須在使用前清洗并*清除殘留清潔劑。

6、避免皮膚或粘膜與試劑接觸。

7、需長時(shí)間保存可-20℃避光保存。避免反復(fù)凍融，否則將會(huì)增加空白吸收，從而影響檢測(cè)結(jié)果。最好小劑量分裝，用避光袋或是黑紙、錫箔紙包住避光。

8、用培養(yǎng)基或 PBS 來配制待檢測(cè)藥物。如果待測(cè)藥物有還原性，則測(cè)定不含細(xì)胞，僅含有 MTS 的待測(cè)藥物溶液在 490 nm處的空白吸光度。如果該吸光度很小，則可以直接加入 MTS ，如果吸光度相對(duì)較大，則需要除去培養(yǎng)基，并用新鮮培養(yǎng)基洗滌細(xì)胞兩次，然后加入新的 100 μl 培養(yǎng)基和 10 μl MTS 進(jìn)行檢測(cè)。

9、細(xì)胞處理需要小心操作,盡量避免人為的損傷細(xì)胞。

10、加 MTS 溶液后孵育時(shí)間的長短根據(jù)細(xì)胞的類型和細(xì)胞的密度等實(shí)驗(yàn)情況而定，對(duì)于大多數(shù)情況孵育 1 小時(shí)即可，白細(xì)胞需要培養(yǎng)較長時(shí)間。

11、如果不是使用 96 孔板檢測(cè)，MTS 溶液的用量相應(yīng)等比例增加即可。

嗜麥芽寡養(yǎng)單胞菌特異絲/蘇激6抗體Anti-KLK6 Antibody矢車菊苷β5(CENTβ5)ELISA試劑盒

戊糖乳桿菌tRNA剪接內(nèi)切2抗體Anti-KLK5 Antibody矢車菊苷β2(CENTβ2)ELISA試劑盒

側(cè)耳腫瘤蛋白D53抗體Anti-KLK8 Antibody矢車菊苷β1(CENTβ1)ELISA試劑盒

嗜冷德沃斯氏菌腫瘤壞死因子受體相關(guān)因子7抗體Anti-KLK6 Antibody矢車菊苷α2(CENTα2)ELISA試劑盒

釀酒酵母酪蛋白硫轉(zhuǎn)移2抗體Anti-KLK9 Antibody矢車菊苷α1(CENTα1)ELISA試劑盒

長枝木霉腫瘤壞死因子受體超家族成員27抗體Anti-KNG1 Antibody食欲(OX)ELISA試劑盒

芽胞桿菌四分子交聯(lián)體14抗體（四旋蛋白）Anti-KLRD1(CD94) Antibody食道癌相關(guān)基因4(ECRG4)ELISA試劑盒

*蛹蟲草甲狀腺轉(zhuǎn)錄因子1相關(guān)蛋白26抗體Anti-KLRK1 Antibody石蛋白2(STON2)ELISA試劑盒

產(chǎn)吲哚薩頓菌線粒體外膜受體Tom20抗體Anti-KNG1 Antibody石蛋白1(STON1)ELISA試劑盒

施氏假單胞菌腫瘤壞死因子配體超家族成員12抗體Anti-KPNA2 Antibody十四烷基化豐富蛋白激C底物(MARCKS)ELISA試劑盒

芽孢桿菌高表達(dá)蛋白4抗體Anti-KRIT1 Antibody濕結(jié)合蛋白(RTBDN)ELISA試劑盒

嗜鹽鹽單胞菌ATP結(jié)合轉(zhuǎn)運(yùn)因子1抗體Anti-KRT18 Antibody失嗅蛋白1(ADMLX)ELISA試劑盒

耐輻射奇球菌破傷風(fēng)輕鏈抗體Anti-KRT14 Antibody失調(diào)蛋白8(ATXN8)ELISA試劑盒

靈芝微管蛋白β3抗體Anti-KRT19 Antibody失調(diào)蛋白7(ATXN7)ELISA試劑盒

中國臺(tái)灣根霉腫瘤壞死因子受體超家族成員13B抗體Anti-KRT19 Antibody失調(diào)蛋白3(ATXN3)ELISA試劑盒

Streptomyces內(nèi)質(zhì)網(wǎng)蛋白44抗體Anti-KRT20 Antibody失調(diào)蛋白2(ATXN2)ELISA試劑盒

Smad核相互作用蛋白1抗體馬鏈球菌馬亞種大鼠小腸平滑肌細(xì)胞

突觸融合蛋白6抗體乳糖細(xì)黃鏈霉菌大鼠結(jié)腸平滑肌細(xì)胞

類固5α還原1抗體5α-Reductase1腸產(chǎn)毒性大腸埃希氏菌大鼠食管上皮細(xì)胞

突觸相關(guān)蛋白102抗體枯草芽孢桿菌枯草亞種（暫無）大鼠小腸粘膜上皮細(xì)胞
Raf抑制劑(AZ 628)癸基吡喃葡萄糖苷

其他N-癸基-β-D-吡喃葡萄糖苷；癸基喃葡萄糖；十烷基-β-D-吡喃葡萄糖苷

英文名稱：Decyl-β-D-glucopyranoside

其他英文名稱：N-Decyl-β-D-glucopyranoside；Decyl glucoside

產(chǎn)品規(guī)格：BR，99%

包裝：100毫克/1克

CAS號(hào)：58846-77-8

C16H32O6=320.42

級(jí)別：BR

含量：≥99.0%

比旋光度：-27±1o（c = 1% in ethanol）

水溶解性Solubility (1 %； H2O, EtOH)：無色透明

用途：生化研究。非離子型、可透析去垢劑

保存：2～8℃

操作規(guī)程：

1、在96孔板加入細(xì)胞00μL/孔，通常細(xì)胞增殖實(shí)驗(yàn)每孔加入00微升2000個(gè)細(xì)胞，細(xì)胞毒性實(shí)驗(yàn)每孔加入00微升5000～0000個(gè)細(xì)胞（具體每孔所用的細(xì)胞的數(shù)目，需根據(jù)細(xì)胞的大小，細(xì)胞增殖速度的快慢等決定）。置37℃ 5%CO2細(xì)胞培養(yǎng)箱培養(yǎng)24小時(shí).

2、.加入適當(dāng)濃度的0～0μL 受試化合物。

3、將96孔板在37℃，含5% CO2空氣及00%濕度的細(xì)胞培養(yǎng)箱中孵育適當(dāng)時(shí)間。

4、將5×MTT 用稀釋液稀釋成× MTT 溶液。

5、每孔加50μL × MTT 溶液，在37℃孵育4小時(shí)，使MTT 還原為甲臜。

6、吸出上清液，每孔加50μL DMSO 使甲臜溶解，用平板搖床搖勻。

7、酶標(biāo)儀在570nm 波長處檢測(cè)每孔的光密度（如無570nm 濾光片，可以使用560-600nm 的濾光片）。

8、結(jié)果分析

a、細(xì)胞的存活率：將各測(cè)試孔的OD 值減去本底OD 值（*培養(yǎng)基加MTT，無細(xì)胞）或空白藥物孔OD 值（*培養(yǎng)基加受試藥物的不同稀釋度加MTT，無細(xì)胞），各重復(fù)孔的OD 值取平均數(shù)±SD。細(xì)胞的存活率以T/C%表示，T 為加藥細(xì)胞的OD 值，C 為對(duì)照細(xì)胞的OD 值。細(xì)胞存活率% =（加藥細(xì)胞OD/對(duì)照細(xì)胞OD）×00

b、求出T/C = 50% 時(shí)的藥物濃度(IC50)及T/C = 0%時(shí)的藥物濃度(IC90)