PI3K/mTOR抑制劑(PF-04979064)公司*的商品：金黃殼囊孢 2,7-二溴-9,9-二癸基芴球蛋白G2aElisa
斑玉蕈 N-芴甲氧羰基-D-2-氨基丁酸球蛋白G2bElisa
金針菇（毛柄、冬菇） 4'--2'-氟苯乙酮球蛋白G3Elisa
大腸埃希 2,5-二甲球蛋白G4Elisa
藍色犁頭霉 2-溴-1-(2-吡啶基)-1-乙酮 氫球蛋白MElisa

產(chǎn)品屬于：

商品介紹：

培養(yǎng)操作步驟：

1．用蓋片鑷將蓋玻片自75%乙醇中取出，用無菌絲綢布擦拭干凈，不要用紗布；

2．將蓋玻片輕輕放入6孔培養(yǎng)板（每孔一片）或培養(yǎng)皿中（每個平皿可放置2-3片）；

3．在距離紫外燈直射范圍內(nèi)20-30 厘米處照射2-3小時；

4．將經(jīng)過計數(shù)的細胞懸浮液移入培養(yǎng)板中，使蓋玻片*浸在培養(yǎng)液中；

5．將培養(yǎng)板在5% CO2水浴孵箱中37℃孵育2-3天，當貼壁細胞生長至覆蓋培養(yǎng)板底部2/3面積時，將培養(yǎng)板取出，用蓋片鑷輕輕取出蓋玻片，用蒸餾水漂洗后即可進行快速固定以及免疫細胞化學檢測。

糞腸球菌Bacillus thuringiensis雞腫瘤壞死因子α(TNF-α)ELISA試劑盒

費氏中華根瘤菌（未復核）Bacillus subtilis subsp. subtilis雞白介1β(IL-1β)ELISA試劑盒

大禿馬勃Bacillus thuringiensis雞白介1β(IL-1β)ELISA試劑盒

釀酒酵母Bacillus cereus雞主要組織相容性復合體(MHC/B)ELISA試劑盒

假單孢菌Bacillus cereus雞主要組織相容性復合體(MHC/B)ELISA試劑盒

粉虱座殼孢Bacillus subtilis subsp. subtilis雞熱休克蛋白70(HSP-70)ELISA試劑盒

灰葡萄孢Bacillus cereus雞熱休克蛋白70(HSP-70)ELISA試劑盒

大腸埃希氏菌Bacillus cereus雞白痢抗體檢測(PD)ELISA試劑盒

根癌土壤桿菌Bacillus cereus雞白痢抗體檢測(PD)ELISA試劑盒

MarisediminicolaBacillus cereus雞分泌型免疫球蛋白A(SIgA)ELISA試劑盒

黑木耳Bacillus cereus雞分泌型免疫球蛋白A(SIgA)ELISA試劑盒

詹氏桿菌Bacillus cereus雞α干擾(IFN-α)ELISA試劑盒

枯草芽孢桿菌Bacillus cereus雞α干擾(IFN-α)ELISA試劑盒

北方棲低境菌Bacillus cereus雞白介18(IL-18)ELISA試劑盒

假諾卡氏菌Bacillus cereus雞白介18(IL-18)ELISA試劑盒

豬丹絲菌Bacillus cereus雞白介1(IL-1)ELISA試劑盒

生長抑受體2抗體石南棒桿菌禽腺病毒（7型）

生長抑受體5抗體巴西固氮螺菌禽腺病毒（12型）

信號轉(zhuǎn)導和轉(zhuǎn)錄激活因子3抗體產(chǎn)氮芽胞桿菌傳染性法氏囊病病毒

信號轉(zhuǎn)導和轉(zhuǎn)錄激活因子5抗體嗜熱嗜氣解硫胺桿菌草魚出血病病毒
PI3K/mTOR抑制劑(PF-04979064)L-組

其他(S)-2-基-3-(4-咪唑基)；L-α-基-β-4-咪唑基；L-組織基；α-基-1H-咪唑-4-；咪唑-5-α-

英文名稱：L-Histidine

其他英文名稱：(S)-2-Amino-3-(4-imidazolyl)propionic acid

產(chǎn)品規(guī)格：BR,99%

包裝：10克/25克/100克/500克

CAS號：71-00-1

C6H9N3O2=155.16

級別：BR

含量：≥99.0%

比旋光度：+12.0～+12.8 o

PH：7.0～8.5

氯化物：≤0.02%

銨鹽：≤0.02%

硫鹽：≤0.02%

鐵鹽：≤10ppm

重金屬：≤10ppm

砷鹽：≤1ppm

干燥失重：≤0.20%

灼燒殘渣：≤0.10%

性狀：結(jié)晶。為天然的組，味甜，對空氣敏感。在227℃時軟化，287℃分解。25℃時水中溶解度為41.9g/L，極微溶于乙，不溶于

用途：生化研究。

保存：RT

實驗報告：

一、分離與培養(yǎng)：

1、無菌條件下，取出1-3d 齡SD大鼠心房組織，然后用PBS將此組織塊清洗2次，最后將1mm3左右大小；

2、往組織塊中加入4 mL酶消化液（0.1% 胰酶和0.1% I型膠原酶），混懸10s，置37℃條件下消化10min，之后用滴管吹打制成單細胞懸液，自然沉淀并收集上清，用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4℃放置；

3、剩下的組織再加入3～4mL酶消化液，混懸10s，置37℃消化10 min后，按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置，重復此步驟2-3次，直至組織*被消化；

4、用200目不銹鋼篩網(wǎng)過濾細胞消化液，1200r/min 離心10min，棄去上清，沉淀細胞用含有10％ FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸，接種于25cm2培養(yǎng)瓶，放置于37℃ ，5％CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng)；

5、差速貼壁1h后，吸出培養(yǎng)基，按實驗需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng)；

二、免疫熒光鑒定：

1、待心房肌細胞生長至80%融合時，棄去培養(yǎng)基，用溫育的PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細胞15min；

2、PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后在4℃條件下，用0.1％Triton X-100透膜15min；

3、PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后在室溫條件下，用4% BSA封閉細胞30min；

4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗，然后將其放在4℃冰箱中孵育細胞過夜；

5、PBS沖洗細胞3次，每次10min，按1：150的比例稀釋抗α-actin的二抗， 37℃條件下放置1h；

6、用PBS沖洗3次，每次10min，最后在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。