TMEM16A chloride通道抑制劑(Shikonin)正在出售的產(chǎn)品：CD36L1/SRB1 高密度脂蛋白受體/清道夫受體抗體硫代硫銨 99%
Heamachrome 血紅抗體硫代硫銨 98%
HER2/c-erbB2 HER2受體抗體3-酚 98%
HER2 receptor HER2受體抗體3-酚 分析標(biāo)準(zhǔn)品
HER2 receptor(NT) HER2受體抗體性鉻藍(lán)K AR

中文名稱：TMEM16A chloride通道抑制劑(Shikonin)

注意事項(xiàng)：

1、本試劑盒僅供科學(xué)研究使用，不可用于診斷或治療。

2、螺旋蓋微量試劑管裝的試劑在開蓋前請(qǐng)短暫離心，將蓋和管內(nèi)壁上的液體離心至管底，避免開蓋時(shí)試劑損失。

3、禁止與其他品牌的試劑混用，否則會(huì)影響使用效果。

4、樣品或試劑被細(xì)菌或真菌污染或試劑交叉污染可能會(huì)導(dǎo)致錯(cuò)誤的結(jié)果。

5、最好使用一次性吸頭、管、瓶或玻璃器皿，可重復(fù)使用的玻璃器皿必須在使用前清洗并*清除殘留清潔劑。

6、避免皮膚或粘膜與試劑接觸。

7、需長(zhǎng)時(shí)間保存可-20℃避光保存。避免反復(fù)凍融，否則將會(huì)增加空白吸收，從而影響檢測(cè)結(jié)果。最好小劑量分裝，用避光袋或是黑紙、錫箔紙包住避光。

8、用培養(yǎng)基或 PBS 來配制待檢測(cè)藥物。如果待測(cè)藥物有還原性，則測(cè)定不含細(xì)胞，僅含有 MTS 的待測(cè)藥物溶液在 490 nm處的空白吸光度。如果該吸光度很小，則可以直接加入 MTS ，如果吸光度相對(duì)較大，則需要除去培養(yǎng)基，并用新鮮培養(yǎng)基洗滌細(xì)胞兩次，然后加入新的 100 μl 培養(yǎng)基和 10 μl MTS 進(jìn)行檢測(cè)。

9、細(xì)胞處理需要小心操作,盡量避免人為的損傷細(xì)胞。

10、加 MTS 溶液后孵育時(shí)間的長(zhǎng)短根據(jù)細(xì)胞的類型和細(xì)胞的密度等實(shí)驗(yàn)情況而定，對(duì)于大多數(shù)情況孵育 1 小時(shí)即可，白細(xì)胞需要培養(yǎng)較長(zhǎng)時(shí)間。

11、如果不是使用 96 孔板檢測(cè)，MTS 溶液的用量相應(yīng)等比例增加即可。

栗疫菌眼部白化病相關(guān)蛋白OA1/蛋白偶聯(lián)受體143抗體Anti-ABCG2 Antibody多萜長(zhǎng)二磷寡糖蛋白環(huán)糊精糖基轉(zhuǎn)移(DDOST/OST-48)ELISA試劑盒

腐生葡萄球菌癌基因蛋白抑瘤M抗體Anti-ABCG2 Antibody多肽YY(Peptide-YY)ELISA試劑盒

豇豆慢生根瘤菌卵巢癌相關(guān)基因2蛋白抗體Anti-ABCG2 Antibody(PB0380)多免疫球蛋白受體(poly-IgR)ELISA試劑盒

大腸埃希氏菌跨膜蛋白Orai2抗體Anti-ABCG5 Antibody多聚血清蛋白(PHSA)ELISA試劑盒

耶爾森氏菌耳聾、常染色體隱性遺傳22抗體Anti-ABCG5 Antibody多聚腺苷二磷核糖聚合(PARP)ELISA試劑盒

水稻節(jié)桿菌1號(hào)染色體開放閱讀框80抗體Anti-ABCG8 Antibody多聚ADP核糖聚合(PARP)ELISA試劑盒

云芝栓孔菌（變色栓菌）寡腺苷合成-1Anti-ABCG4 Antibody多功能蛋白聚糖(VS)ELISA試劑盒

山綠豆根瘤菌KLHDC9蛋白抗體Anti-ABHD5 Antibody(PB1073)多功能蛋白聚糖(versican)ELISA試劑盒

海陳文新氏菌少突膠質(zhì)轉(zhuǎn)錄因子3抗體Anti-ABI1 Antibody多巴色異構(gòu)(DT)ELISA試劑盒

葡萄座腔菌螺旋轉(zhuǎn)錄因子OTP抗體Anti-ABCG8 Antibody多巴脫羧(DDC)ELISA試劑盒

總狀毛霉小腸結(jié)腸炎耶爾森氏菌膜通道蛋白抗體Anti-ABI1 Antibody(PB0459)多巴-β羥化(DBH)ELISA試劑盒

大腸埃希菌緊密連接蛋白/小分子膠原蛋白OCEL1抗體Anti-ABL1 Antibody多巴D2受體(D2R)ELISA試劑盒

根瘤菌富含脯突觸相關(guān)蛋白SHANK3抗體Anti-ABI2 Antibody多巴D1受體(D1R)ELISA試劑盒

鮑魚側(cè)耳癌調(diào)蛋白/癌鈣蛋白抗體Anti-ABL2 Antibody多巴(DA)ELISA試劑盒

樹舌靈芝少突髓磷脂糖蛋白抗體Anti-ABL2 Antibody(PB0959)對(duì)氧磷-3(PON3)ELISA試劑盒

Magnivallibacter阿片樣物質(zhì)結(jié)合蛋白/粘附分子樣蛋白抗體Anti-ABR Antibody對(duì)氧磷(PON)ELISA試劑盒

海綿假單胞菌Pseudomonas│pachastrellae 質(zhì)量規(guī)格：>15Units/mg protein

豌豆根瘤菌Rhizobium│leguminosarum 質(zhì)量規(guī)格：>98.5%,合物,BR

蒙氏假單胞菌Pseudomonas│monteilii Elomari et al. 質(zhì)量規(guī)格：>99%
TMEM16A chloride通道抑制劑(Shikonin)堿性品紅

其他品紅；鹽基品紅；堿性紫14；玫胺；深紅色；紅色胺染料；堿性新品紅；玫瑰胺鹽鹽；玫瑰色；4-胺-3-甲雙(4-胺)甲

英文名稱：Fuchsin basic

其他英文名稱：Basic Violet 14；Magenta；Basic magenta；Basic rubin；C.I. 42510

產(chǎn)品規(guī)格：IND

包裝：25克/100克/500克

CAS號(hào)：632-99-5

C20H20N3Cl=337.85

級(jí)別：IND

干燥失重：≤14.6%

亞硫鈉試驗(yàn)：合格

用途：生化研究。檢定游離氯；生物染色劑；結(jié)締組織染色；pH指示劑

保存：RT

操作規(guī)程：

1、在96孔板加入細(xì)胞00μL/孔，通常細(xì)胞增殖實(shí)驗(yàn)每孔加入00微升2000個(gè)細(xì)胞，細(xì)胞毒性實(shí)驗(yàn)每孔加入00微升5000～0000個(gè)細(xì)胞（具體每孔所用的細(xì)胞的數(shù)目，需根據(jù)細(xì)胞的大小，細(xì)胞增殖速度的快慢等決定）。置37℃ 5%CO2細(xì)胞培養(yǎng)箱培養(yǎng)24小時(shí).

2、.加入適當(dāng)濃度的0～0μL 受試化合物。

3、將96孔板在37℃，含5% CO2空氣及00%濕度的細(xì)胞培養(yǎng)箱中孵育適當(dāng)時(shí)間。

4、將5×MTT 用稀釋液稀釋成× MTT 溶液。

5、每孔加50μL × MTT 溶液，在37℃孵育4小時(shí)，使MTT 還原為甲臜。

6、吸出上清液，每孔加50μL DMSO 使甲臜溶解，用平板搖床搖勻。

7、酶標(biāo)儀在570nm 波長(zhǎng)處檢測(cè)每孔的光密度（如無570nm 濾光片，可以使用560-600nm 的濾光片）。

8、結(jié)果分析

a、細(xì)胞的存活率：將各測(cè)試孔的OD 值減去本底OD 值（*培養(yǎng)基加MTT，無細(xì)胞）或空白藥物孔OD 值（*培養(yǎng)基加受試藥物的不同稀釋度加MTT，無細(xì)胞），各重復(fù)孔的OD 值取平均數(shù)±SD。細(xì)胞的存活率以T/C%表示，T 為加藥細(xì)胞的OD 值，C 為對(duì)照細(xì)胞的OD 值。細(xì)胞存活率% =（加藥細(xì)胞OD/對(duì)照細(xì)胞OD）×00

b、求出T/C = 50% 時(shí)的藥物濃度(IC50)及T/C = 0%時(shí)的藥物濃度(IC90)