JAK2激酶抑制劑(AZ960)正在出售的產(chǎn)品：粘紅酵母 2-基噻唑巨噬炎性蛋白Elisa
根瘤 2,2’-硫代雙(對叔辛基)鎳-正丁絡(luò)合物布魯氏IgG抗體Elisa
美澳型核果褐腐病 五羰基溴化錳(I)布魯氏IgM抗體Elisa
節(jié)桿 N-(5--2-吡啶基)雙(三氟磺酰亞)α-N-乙?；肴樘擒誆lisa
魯氏毛霉 Fmoc-L-天冬氨酸 4-甲酯維生D結(jié)合蛋白Elisa

中文名稱：JAK2激酶抑制劑(AZ960)

注意事項：

1、本試劑盒僅供科學(xué)研究使用，不可用于診斷或治療。

2、螺旋蓋微量試劑管裝的試劑在開蓋前請短暫離心，將蓋和管內(nèi)壁上的液體離心至管底，避免開蓋時試劑損失。

3、禁止與其他品牌的試劑混用，否則會影響使用效果。

4、樣品或試劑被細菌或真菌污染或試劑交叉污染可能會導(dǎo)致錯誤的結(jié)果。

5、最好使用一次性吸頭、管、瓶或玻璃器皿，可重復(fù)使用的玻璃器皿必須在使用前清洗并*清除殘留清潔劑。

6、避免皮膚或粘膜與試劑接觸。

7、需長時間保存可-20℃避光保存。避免反復(fù)凍融，否則將會增加空白吸收，從而影響檢測結(jié)果。最好小劑量分裝，用避光袋或是黑紙、錫箔紙包住避光。

8、用培養(yǎng)基或 PBS 來配制待檢測藥物。如果待測藥物有還原性，則測定不含細胞，僅含有 MTS 的待測藥物溶液在 490 nm處的空白吸光度。如果該吸光度很小，則可以直接加入 MTS ，如果吸光度相對較大，則需要除去培養(yǎng)基，并用新鮮培養(yǎng)基洗滌細胞兩次，然后加入新的 100 μl 培養(yǎng)基和 10 μl MTS 進行檢測。

9、細胞處理需要小心操作,盡量避免人為的損傷細胞。

10、加 MTS 溶液后孵育時間的長短根據(jù)細胞的類型和細胞的密度等實驗情況而定，對于大多數(shù)情況孵育 1 小時即可，白細胞需要培養(yǎng)較長時間。

11、如果不是使用 96 孔板檢測，MTS 溶液的用量相應(yīng)等比例增加即可。

枯草芽孢桿菌Flavobacterium oryzae

新城疫病Listonella pelagia

鴨疫里氏桿菌Vibrio harveyi

谷棒桿菌Listonella pelagia

威爾酵母Listonella pelagia

不動桿菌Listonella pelagia

香菇（可訂購）Vibrio natriegens

日本甲蟲類芽孢桿菌生Vibrio campbellii

耐放射異常球菌Vibrio campbellii

Bacillus aryabhattai Vibrio harveyi

枯草芽孢桿菌Vibrio campbellii

柱孢菌Vibrio harveyi

EscherichiaVibrio harveyi

RhizobiumVibrio splendidus

茯苓Vibrio splendidus

白地霉Vibrio splendidus

豬黑皮質(zhì)受體-2(MC2R)免疫試劑盒磷化活化復(fù)制因子2抗體人血管內(nèi)皮生長因子C(VEGF-C)ELISA試劑盒川續(xù)斷皂苷VI

豬核因子-κB(NF-κB)免疫試劑盒磷化活化復(fù)制因子2抗體人血管內(nèi)皮生長因子C(VEGF-C)ELISA試劑盒川續(xù)斷皂苷乙

豬核受體亞家族1,H組,成員4(NR1H4)免疫試劑盒磷化活化復(fù)制因子2抗體人血管內(nèi)皮生長因子B(VEGF-B)ELISA試劑盒穿琥寧

豬含免疫球蛋白樣環(huán)和上皮生長因子樣域酪激2(Tie-2)免疫試劑盒磷化活化復(fù)制因子2抗體人血管內(nèi)皮生長因子B(VEGF-B)ELISA試劑盒穿心蓮內(nèi)酯
JAK2激酶抑制劑(AZ960)D-葡萄糖醛鈉

其他D-葡糖醛鈉；玻醣醛鈉

英文名稱：Sodium D-glucuronate

其他英文名稱：D-Glucuronic acid sodium salt monohydrate

產(chǎn)品規(guī)格：高純，98%

包裝：5克/25克

CAS號：207300-70-7

C6H9NaO7•H2O=234.14

級別：High purity grade

含量：≥98%

熔點：136～144℃

性狀：粉末，溶于水

熔點：170～176℃

PH：3.74～4.06

水溶解試驗：合格

性狀：結(jié)晶或粒狀粉末，溶于水，水溶液放置2個月后有80%的內(nèi)酯轉(zhuǎn)化為葡萄糖醛。加熱至100℃時，在2h內(nèi)即有60%的酯和40%的達成平衡狀態(tài)。略溶于甲，微溶于乙。見光色變深。無臭，味微苦。密度：1.76

用途：生化研究

保存：RT

操作規(guī)程：

1、在96孔板加入細胞00μL/孔，通常細胞增殖實驗每孔加入00微升2000個細胞，細胞毒性實驗每孔加入00微升5000～0000個細胞（具體每孔所用的細胞的數(shù)目，需根據(jù)細胞的大小，細胞增殖速度的快慢等決定）。置37℃ 5%CO2細胞培養(yǎng)箱培養(yǎng)24小時.

2、.加入適當(dāng)濃度的0～0μL 受試化合物。

3、將96孔板在37℃，含5% CO2空氣及00%濕度的細胞培養(yǎng)箱中孵育適當(dāng)時間。

4、將5×MTT 用稀釋液稀釋成× MTT 溶液。

5、每孔加50μL × MTT 溶液，在37℃孵育4小時，使MTT 還原為甲臜。

6、吸出上清液，每孔加50μL DMSO 使甲臜溶解，用平板搖床搖勻。

7、酶標(biāo)儀在570nm 波長處檢測每孔的光密度（如無570nm 濾光片，可以使用560-600nm 的濾光片）。

8、結(jié)果分析

a、細胞的存活率：將各測試孔的OD 值減去本底OD 值（*培養(yǎng)基加MTT，無細胞）或空白藥物孔OD 值（*培養(yǎng)基加受試藥物的不同稀釋度加MTT，無細胞），各重復(fù)孔的OD 值取平均數(shù)±SD。細胞的存活率以T/C%表示，T 為加藥細胞的OD 值，C 為對照細胞的OD 值。細胞存活率% =（加藥細胞OD/對照細胞OD）×00

b、求出T/C = 50% 時的藥物濃度(IC50)及T/C = 0%時的藥物濃度(IC90)