Btk抑制劑(ONO-4059 analog)公司*的商品：Phospho-NMDAR2A (Tyr1325) /FITC 熒光標記化谷氨受體2A抗體IgG4,4'-二羥聯(lián)苯 97%
Phospho-NMDAR2B (Tyr1070) /FITC 熒光標記化谷氨受體2B抗體IgG化鎂 2.0M solution in THF
Phospho-NMDAR2B (Tyr1472) /FITC

產(chǎn)品屬于：

商品介紹：

培養(yǎng)操作步驟：

1．用蓋片鑷將蓋玻片自75%乙醇中取出，用無菌絲綢布擦拭干凈，不要用紗布；

2．將蓋玻片輕輕放入6孔培養(yǎng)板（每孔一片）或培養(yǎng)皿中（每個平皿可放置2-3片）；

3．在距離紫外燈直射范圍內(nèi)20-30 厘米處照射2-3小時；

4．將經(jīng)過計數(shù)的細胞懸浮液移入培養(yǎng)板中，使蓋玻片*浸在培養(yǎng)液中；

5．將培養(yǎng)板在5% CO2水浴孵箱中37℃孵育2-3天，當貼壁細胞生長至覆蓋培養(yǎng)板底部2/3面積時，將培養(yǎng)板取出，用蓋片鑷輕輕取出蓋玻片，用蒸餾水漂洗后即可進行快速固定以及免疫細胞化學檢測。

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灰綠鏈霉菌小鼠水通道蛋白1Anti-PLA2G4E Antibody人血管生成4(ANG-4)ELISA試劑盒

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蘇云金芽胞桿菌大鼠糖原磷化同工BBAnti-PLA2G4D Antibody人熱休克因子1(HSF-1)ELISA試劑盒

雞傷寒沙門氏菌小鼠水通道蛋白2Anti-PLCB3 Antibody人血管活性肽抑制劑(VPI)ELISA試劑盒

釀酒酵母大鼠甲狀腺抗體Anti-PLD1 Antibody人血管活性肽抑制劑(VPI)ELISA試劑盒

杉葉散斑殼(都不提供）人中期因子Anti-PLCG2 Antibody人心肌肌凝蛋白輕鏈1(CMLC-1)ELISA試劑盒

間型假絲酵母大鼠抗促甲狀腺受體抗體Anti-PLCXD1 Antibody人心肌肌凝蛋白輕鏈1(CMLC-1)ELISA試劑盒

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大豆慢生根瘤菌小鼠甲狀腺球蛋白Anti-PLEKHG4 Antibody人缺血修飾白蛋白(IMA)ELISA試劑盒

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鏈霉菌大鼠兒茶酚Anti-PLG Antibody人8-異構(gòu)前列腺F2α(8-epi-PGF2α)ELISA試劑盒

彩色豆馬勃人B淋巴瘤因子2Anti-PLG Antibody人血管內(nèi)皮鈣粘著蛋白復合體(VE-cad)ELISA試劑盒

蚜蟲莫氏黑粉菌大鼠白介27Anti-PLK5 Antibody人血管內(nèi)皮鈣粘著蛋白復合體(VE-cad)ELISA試劑盒

粘液樣脂肪肉瘤蛋白FUS1抗體球毛殼霉腦膜炎奈瑟菌

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T細胞白血病同源盒蛋白3抗體葡萄炭疽刺盤孢菌人白血病細胞耐藥株
Btk抑制劑(ONO-4059 analog)草氫鉀

其他 乙二氫鉀；重草鉀；性草鉀；乙二單鉀鹽

英文名稱： Potassium hydrogen oxalate

其他英文名稱： Potassium acid oxalate；Sal acetosella；Salt of sorrel

產(chǎn)品規(guī)格： CP，98%

包裝：500克

CAS號：127-95-7

KHC2O4=128.12

級別：CP

含量：≥98.0%

易炭化物質(zhì)：合格

氯化物：≤0.005%

硫鹽：≤0.02%

水不溶物：≤0.02%

鐵：≤0.004 %

性狀：結(jié)晶。無氣味。微有吸濕性。受熱分解。溶于40份冷水、6份沸水，微溶于乙。0.1mol/L水溶液pH為2.7。相對密度2.0。有毒。

用途：生化研究。容量分析用作標定標準溶液的基準物質(zhì)。除去墨水漬點，潔凈金屬、木材等。

保存：RT

實驗報告：

一、分離與培養(yǎng)：

1、無菌條件下，取出1-3d 齡SD大鼠心房組織，然后用PBS將此組織塊清洗2次，最后將1mm3左右大??；

2、往組織塊中加入4 mL酶消化液（0.1% 胰酶和0.1% I型膠原酶），混懸10s，置37℃條件下消化10min，之后用滴管吹打制成單細胞懸液，自然沉淀并收集上清，用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4℃放置；

3、剩下的組織再加入3～4mL酶消化液，混懸10s，置37℃消化10 min后，按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置，重復此步驟2-3次，直至組織*被消化；

4、用200目不銹鋼篩網(wǎng)過濾細胞消化液，1200r/min 離心10min，棄去上清，沉淀細胞用含有10％ FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸，接種于25cm2培養(yǎng)瓶，放置于37℃ ，5％CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng)；

5、差速貼壁1h后，吸出培養(yǎng)基，按實驗需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng)；

二、免疫熒光鑒定：

1、待心房肌細胞生長至80%融合時，棄去培養(yǎng)基，用溫育的PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細胞15min；

2、PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后在4℃條件下，用0.1％Triton X-100透膜15min；

3、PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后在室溫條件下，用4% BSA封閉細胞30min；

4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗，然后將其放在4℃冰箱中孵育細胞過夜；

5、PBS沖洗細胞3次，每次10min，按1：150的比例稀釋抗α-actin的二抗， 37℃條件下放置1h；

6、用PBS沖洗3次，每次10min，最后在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。