BRAF抑制劑(BRAF inhibitor)公司*的商品：山羊葡萄球 新生牛血清500ml/XQ-A0500磷酸化信號轉(zhuǎn)導分子SMAD-2Elisa
克魯斯假絲酵母 新生牛血清100ml/XQ-A0100磷酸化信號轉(zhuǎn)導分子SMAD-7Elisa
泡盛曲霉 新生牛血清50ml/XQ-A0050核糖基轉(zhuǎn)移1Elisa
薄層 穩(wěn)定劑，500ml裝/CT-0500脂聯(lián)β樣1Elisa
釀酒酵母 穩(wěn)

產(chǎn)品屬于：

商品介紹：

培養(yǎng)操作步驟：

1．用蓋片鑷將蓋玻片自75%乙醇中取出，用無菌絲綢布擦拭干凈，不要用紗布；

2．將蓋玻片輕輕放入6孔培養(yǎng)板（每孔一片）或培養(yǎng)皿中（每個平皿可放置2-3片）；

3．在距離紫外燈直射范圍內(nèi)20-30 厘米處照射2-3小時；

4．將經(jīng)過計數(shù)的細胞懸浮液移入培養(yǎng)板中，使蓋玻片*浸在培養(yǎng)液中；

5．將培養(yǎng)板在5% CO2水浴孵箱中37℃孵育2-3天，當貼壁細胞生長至覆蓋培養(yǎng)板底部2/3面積時，將培養(yǎng)板取出，用蓋片鑷輕輕取出蓋玻片，用蒸餾水漂洗后即可進行快速固定以及免疫細胞化學檢測。

小麥生鏈格孢Saccharomyces cerevisiae

大囊毛霉Saccharomyces cerevisiae

蠟樣芽孢桿菌Crebrothecium ashbyii

伊平屋橋大洋芽孢桿菌Yarrowia lipolytica

釀酒酵母Yarrowia lipolytica

金色產(chǎn)色鏈霉菌Yarrowia lipolytica

硫色炫孔菌Candida rugosa

清酒假絲酵母Saccharomyces cerevisiae

釀酒酵母Candida rugosa

柑橘潰瘍病菌*Candida maltosa

松口蘑Candida rugosa

泡盛曲霉Candida rugosa

強壯類芽孢桿菌Candida rugosa

多源中間根瘤菌Trichosporon cutaneum

FlavobacteriumCandida rugosa

植物乳桿菌植物亞種Candida maltosa

小鼠葡萄糖6磷脫氫(G6PD)免疫試劑盒血管生成樣蛋白4抗體人癌胚抗原(CEA/CD66)ELISA試劑盒決明

小鼠破傷風(Tetanus)抗體免疫試劑盒整合樣金屬蛋白與凝血10型抗體人癌胚抗原(CEA/CD66)ELISA試劑盒咖啡

小鼠破骨分化因子(ODF)免疫試劑盒嘌呤嘧啶核內(nèi)切2抗體人基質(zhì)金屬蛋白抑制因子4(TIMP-4)ELISA試劑盒咖啡

小鼠蘋果脫氫(MDH)免疫試劑盒神經(jīng)絲蛋白抗體人基質(zhì)金屬蛋白抑制因子4(TIMP-4)ELISA試劑盒咖啡乙酯
BRAF抑制劑(BRAF inhibitor)DEAE纖維DE-32

其他二乙基乙基纖維32

英文名稱：DEAE-cellulose DE-32

其他英文名稱：DEAE-Cellulose microgranular

產(chǎn)品規(guī)格：柱層析

包裝：25克/100克

CAS號：9013-34-7

級別：柱層析

功能團：二乙乙基

正常PH范圍：2～9.5

小離子電量：0.88～1.08meg/dg(dg=dry gram，千克重)

蛋白容積：700mg/dg（蛋白體積是指0.01M ph8.5磷緩沖液—牛血清白蛋白）

蛋白容積/柱體積：140mg/ml

每升所需的離子交換劑㎏柱床體積：0.24（離子交換劑重量的數(shù)字考慮到溶脹，容易去除及使用過程中離子離子交換剩余顆粒）

填料密度：0.20dg/ml（填料密度的狀態(tài)為0.05M PH7.5磷緩沖液）

性狀：白色或微黃色顆粒狀或纖維狀。為中等堿度陰離子交換劑。對高相對分子質(zhì)量聚合電解質(zhì)有較好的解析。游離堿型。典型吸收值 (胰島相對分子質(zhì)量12000)850mg/g、(牛血清蛋白)660mg/g。

用途：生化研究。用于柱色譜分析，用以分離提純多糖、肽、核苷、、血清組分和病毒等，陰離子交換填料

保存：RT

實驗報告：

一、分離與培養(yǎng)：

1、無菌條件下，取出1-3d 齡SD大鼠心房組織，然后用PBS將此組織塊清洗2次，最后將1mm3左右大??；

2、往組織塊中加入4 mL酶消化液（0.1% 胰酶和0.1% I型膠原酶），混懸10s，置37℃條件下消化10min，之后用滴管吹打制成單細胞懸液，自然沉淀并收集上清，用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4℃放置；

3、剩下的組織再加入3～4mL酶消化液，混懸10s，置37℃消化10 min后，按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置，重復此步驟2-3次，直至組織*被消化；

4、用200目不銹鋼篩網(wǎng)過濾細胞消化液，1200r/min 離心10min，棄去上清，沉淀細胞用含有10％ FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸，接種于25cm2培養(yǎng)瓶，放置于37℃ ，5％CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng)；

5、差速貼壁1h后，吸出培養(yǎng)基，按實驗需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng)；

二、免疫熒光鑒定：

1、待心房肌細胞生長至80%融合時，棄去培養(yǎng)基，用溫育的PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細胞15min；

2、PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后在4℃條件下，用0.1％Triton X-100透膜15min；

3、PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后在室溫條件下，用4% BSA封閉細胞30min；

4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗，然后將其放在4℃冰箱中孵育細胞過夜；

5、PBS沖洗細胞3次，每次10min，按1：150的比例稀釋抗α-actin的二抗， 37℃條件下放置1h；

6、用PBS沖洗3次，每次10min，最后在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。